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101.
构建了泛素(ubiquitin,Ub)基因与密码子优化的PRRSVGP5蛋白(optiGP5)基因融合表达质粒pIR—Ub—optiGP5。间接免疫荧光和Western—blot分析表明,重组质粒转染293T细胞后能够瞬时表达。将pIR—optiGP5和pIR—Ub—optiGP5两种质粒DNA肌肉注射免疫BALB/c小鼠后,分别检测小鼠血清中抗GP5抗体、T淋巴细胞的增殖能力以及CTL活性。结果显示,pIR—optiGP5质粒免疫组在二免后可以检测到荧光抗体,而pIR—Ub—optiGP5质粒免疫组一直未检测到抗GP5抗体,但该免疫组的T淋巴细胞增殖指数及针对GP5的特异性CTL反应数值明显高于pIR—optiGP5质粒免疫组。这表明泛素与GP5的融合表达可增强细胞免疫反应。 相似文献
102.
本试验旨在研究饲粮中添加谷氨酰胺(Gln)对断奶仔猪不同阶段生长性能的影响,以及其对脂多糖(LPS)诱导肠道损伤后断奶仔猪血清生化指标和生长性能的影响。选用24头28日龄健康的"杜×长×大"三元杂交断奶仔猪,随机分为3组,每组8个重复,每个重复1头猪。对照组和LPS组饲喂基础饲粮,Gln+LPS组饲喂添加了1%的外源性Gln的基础饲粮;在试验第22、25、28、30天,LPS组和Gln+LPS组腹腔注射100μg/kg BW LPS,对照组则注射相同剂量的生理盐水。试验期30 d。结果表明:1)LPS处理前(试验第1~21天),与对照组相比,Gln+LPS组显著提高了试验第1~7天断奶仔猪的平均日采食量(ADFI)和平均日增重(ADG)(P0.05),显著提高了试验第8~14天和第1~21天断奶仔猪的ADFI(P0.05)。2)LPS处理后(试验第22~30天),对照组断奶仔猪的ADFI、ADG、第30天体重均显著高于LPS组和Gln+LPS组(P0.05),Gln+LPS组断奶仔猪的ADFI、ADG、第30天体重均高于LPS组(P0.05)。3)LPS组断奶仔猪的小肠长度显著低于对照组和Gln+LPS组(P0.05),而对照组和Gln+LPS组之间无显著差异(P0.05)。4)与对照组相比,Gln+LPS组断奶仔猪的血清高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)含量和碱性磷酸酶(ALP)活性显著降低(P0.05),而Gln+LPS组与LPS组之间无显著差异(P0.05);Gln+LPS组和LPS组断奶仔猪的血清免疫球蛋白M(Ig M)含量显著提高(P0.05)。由此可见,饲粮中添加1%的Gln能够显著提高仔猪断奶后第1~7天的生长性能,之后效果不明显。饲粮中添加1%的Gln能够调节应激仔猪的血清生化指标,改善其生长性能和小肠长度,从而缓解仔猪断奶应激。 相似文献
103.
104.
105.
106.
1猪需换料的几种情况①不同发育阶段:由哺乳仔猪到断奶仔猪,由断奶仔猪到生长猪,由生长猪到育肥猪都需换料;②不同料型:由颗粒料换为粉料、由湿料换成生干料等;③换用不同生产厂家的饲料;④饲喂次数的改变:例如,由仔猪阶段日喂4~6次转到肥育猪阶段日喂3~4次。⑤自配饲料时,主要单体原料发生改变。2饲料更换的具体方法每天要以新料顶旧料的l/4,用4天时间全部换完。其方法是:第一天新料l/4、旧料3/4,第二天新料1/2、旧料1/2,第三天新料3/4、旧料l/4,第四天全部为新料。在自己混料时,一般随着猪的生长发育,饲料中能量饲料(如玉米)的比例逐渐… 相似文献
107.
养牛者经常被告知在犊牛出生后12h内应尽快尽早饲喂初乳,而且饲喂的时间越早越好;然而初乳究竟是如何对犊牛起到保护作用的呢?在这里笔者拙见,仅供养牛者参考。 相似文献
108.
丙硫苯咪唑防治春羔秋季死亡的效果观察李建国,黄文忠(云南省思茅地区畜牧兽医站665000)徐世山,田保平(镇源县畜牧兽医站)(中科院昆明动物研究所)春产羔羊秋季生长缓慢、死亡率高在我区山羊生产中比较突出,尤其是3、4月间产的晚春羔(俗称“咕工羊”),... 相似文献
109.
冷地型草坪草-黑麦草的利用受到夏季高温胁迫的限制。而耐热品种筛选可能得到几个品种,因此,建立特定温度下筛选耐热品种的技术在确定用于热带地区的潜在品种时有重要意义。该实验旨在于和持定温度下筛选出耐热的黑麦草品种,并且研究一种用于此目的的可将所有品种准确分离的技术。在培养箱内培养58个多年生黑麦草栽培品种,每天升高1℃以加强热胁迫。分别测定其36、38、42、44、46和48℃时的存活率。一些品种在3 相似文献
110.
不同毒力猪繁殖与呼吸综合征病毒对仔猪肺和外周免疫器官损伤的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究不同毒力的PRRSV对仔猪肺脏和外周免疫器官损伤的差异,本实验分别采用PRRSV变异株(HuN4株)和PRRSV经典株(CH-1a株)感染35日龄健康的断奶仔猪,并在感染后0 d、3 d、7 d、10 d和14 d各迫杀3头,检测肺、颌下淋巴结、肠系淋巴结、腹股沟淋巴结、扁桃体和脾脏的病毒载量及病理变化情况,同时检测血清中抗PRRSV的抗体水平。结果表明:感染后3 d肺脏及各免疫器官可检测到病毒,HuN4感染组病毒载量比CH-1a感染组病毒载量高1 000倍;HuN4感染组病毒载量峰值出现在感染后10 d,而CH-1a感染组维持着较低水平的病毒载量。组织病理学检测显示HuN4感染组淋巴结内淋巴细胞显著减少,呈空泡状;CH-1a感染组淋巴结内淋巴细胞轻度减少,呈星隙状。本实验表明HuN4株比CH-1a株对肺和外周免疫器官造成更严重的损伤。 相似文献