不同强度热应激预处理对胎鼠发育及组织SOD、GSH-Px活性和MDA含量的研究

胚胎发育需要母体内稳定的内环境，任何能干扰胚胎生长的内环境因素均能引起发育毒性。近年来，随着自由基医学研究的发展，氧化损伤与胚胎发育毒性之间的关系日益受到重视。大量研究表明，热应激预处理能保护细胞逃避如高温、过氧化物等应激，但针对热应激对于妊娠母体及胚胎氧化损伤方面的影响，国内外少见报道。     

犬死胎停滞的B-超诊断及手术治疗

死胎停滞属于流产的症状之一,又名延期流产.它是胎儿死亡后由于阵缩微弱,子宫颈不开或开放不大,胎儿死后长期停留于子宫内造成的,根据子宫颈开放程度、细菌是否侵入等又分为胎儿干尸化和胎儿浸溶.     

小鼠胚胎诱导型Hsp70基因的RNA干扰有效序列筛选

 【目的】应用RNA干扰技术沉默小鼠胚胎成纤维细胞（Mouse embryonic fibroblast,MEF）中诱导型热休克蛋白70（Hsp72）基因的表达,从而筛选出对Hsp72基因具有确实干扰作用的siRNA。【方法】设计并合成4对特异性针对Hsp72基因的siRNA,借助LipofectamineTM 2000瞬时转染MEF,41℃热应激处理后,采用RT-PCR和Western blot检测Hsp70 mRNA和Hsp70蛋白表达量。【结果】在热应激组中,siRNA1、siRNA2两组及阳性、阴性和空白3个对照组的Hsp70 mRNA和Hsp70蛋白表达量均极显著高于常温对照组（P＜0.01）,siRNA3和siRNA4两组的Hsp70 mRNA的表达量极显著低于常温对照组（P＜0.01）;siRNA3组Hsp70蛋白表达量极显著低于常温对照组（P＜0.01）,而siRNA 4组与常温对照组差异不显著（P＞0.05）。与空白对照相比,4对siRNA中siRNA3和siRNA4对MEF中Hsp72 mRNA有极显著（P＜0.01）的抑制作用,其对Hsp72 mRNA的抑制率分别为86.2%和75.4%（P＜0.01）,对Hsp72蛋白表达的抑制率分别为77.3%和57.0%（P＜0.01）。【结论】体外合成的四对特异性针对Hsp72基因的siRNA中,靶位点在Hsp72 mRNA二级结构表面位置的siRNA3和siRNA4对Hsp72基因具有显著的抑制作用,靶位点在Hsp72 mRNA二级结构复杂处的siRNA1和siRNA2对Hsp72基因的抑制作用不明显。     

小尾寒羊产后子宫组织超微结构变化的研究

 【目的】从细胞、亚细胞水平来揭示羊子宫复旧过程中其组织学的变化规律。【方法】用透射电镜对9只产程正常、产后健康状况良好的小尾寒羊子宫组织的超微结构变化进行了研究。【结果】在产后第1～7天间，子宫平滑肌细胞体积小并且胞质内充满肌丝；在产后第7～13天之间，巨噬细胞数量明显增多，胞质中线粒体、粗面内质网以及初、次级溶酶体丰富，此时，子宫结缔组织内浆细胞数量少；毛细血管旁周细胞的胞质内有大量的线粒体和粗面内质网等细胞器。分娩第13天以后，子宫内膜层出现新生上皮细胞；巨噬细胞和其细胞器数量都减少；浆细胞和其细胞器数量增多；成纤维细胞数量增多、体积增大，细胞器也增多。从产后第19天起，平滑肌细胞体积增大、细胞器数量增多；而浆细胞、成纤维细胞和其细胞器数量都减少。到产后第25天时，腺上皮细胞被基底膜包围，腺体腔内出现微绒毛。在复旧期间，常见子宫结缔组织内淋巴细胞浸润现象。【结论】羊产后子宫组织超微结构的变化都有利于羊子宫复旧。     

产后奶牛子宫内膜的扫描电镜观察

应用扫描电镜观察了 5头奶牛产后不同时期子宫内膜的变化。结果发现 ,分娩后早期 ,奶牛子宫内膜部分破损 ,与破损部位相邻的细胞在产后 1周内相继脱落 ;未破损内膜上皮细胞表面的纤毛和微绒毛形状不整、数量减少。产后2周 ,基底细胞开始生长 ,至产后 4 5 d时生长完成 ;产后 4周 ,内膜破损区域缩小 ,上皮细胞表面纤毛和微绒毛形状规则、数量增加 ;产后 4 5 d,偶见上皮细胞缺失 ;至产后 6 0 d,子宫内膜上皮细胞完整、排列有序、被覆纤毛和微绒毛。上述结果表明 ,奶牛子宫内膜在分娩后 6 0 d内完成修复。     

动物医学专业双语教育的探索

兽医产科学是研究动物繁殖生理、繁殖技术和繁殖疾病的一门临床学科，是动物医学专业本科生的主要专业课之一。从兽医产科学的创立一直发展到现在，其研究的内容和范围已经大大增加，目前已形成一个相对独立又与其他学科有着千丝万缕联系的新型学科。21世纪是信息的时代，生命科学领域的研究已由过去的分散型研究向全球一体化研究转变，并以前所未有的速度更新，这要求医务工作者须加强与国外学者广泛的交流与合作，不断更新知识。     

《兽医产科学》教学如何结合临床案例

理论知识与临床案例的结合,为《兽医产科学》教学改革提供了新的思路,这种变化使学生在学习和讨论案例的同时既激发了学习的积极性,又加深了对理论的理解。但是这种教学改革模式对教师提出了新的要求。     

Gln减轻LPS诱导奶牛睾丸支持细胞炎症损伤的作用

谷氨酰胺(glutamine,Gln)可以调节多种抗炎因子的表达,但是其能否减轻脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的炎症损伤不得而知.本研究将传至第3代的奶牛(Bos taurus)睾丸支持细胞(sustentacular cell,SCs)分别与Gln (0.5,1,2,4和8mmol/L)共培养12h,更换培养液培养4h后用试剂盒检测各组细胞存活率,当Gln浓度为2 mmol/L时细胞存活率为90.81％.将培养的睾丸支持细胞随机分为4个组:对照(空白)组、LPS (0.1 μg/mL LPS共培养12 h)组、Gln(2 mmol/L的Gln共培养12 h)组和LPS+Gln(2 mmol/L的Gln共培养12h后用0.1 μg/mL LPS处理4 h)组,用qRT-PCR和Western blot分别检测热体克蛋白72 (heat shock protein 72,HSP72),白介素-1受体相关激酶-M (interkeukin receptor-associatedkinase-M,IRAK-M),Toll作用蛋白(toll-interacting protein,Tollip)和锌指蛋白(zinc finger protein,A20)的表达,用酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β),白介素-6(IL-6),白介素-8(IL-8),白介素-10(IL-10),白介素-13(IL-13)和白介素-17(IL-17)的表达.结果显示,Gln能诱导SCs HSP72、IRAK-M、Tollip和A20的表达,且HSP72mRNA和其蛋白的时效表达量分别在2和4h最高.与空白对照组相比,LPS组细胞的HSP72、IRAK-M、Tollip和A20均显著升高(P＜0.05),与LPS组相比,LPS+Gln组细胞的上述指标均显著降低(P＜0.05).同样,与空白组相比,LPS组细胞IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-13和IL-17的表达量均显著升高(P＜0.05),与LPS组相比LPS+Gln组细胞的上述相应指标的表达量均显著降低(P＜0.05);上述结果说明,LPS能够诱导炎性因子、HSP72、IRAK-M、Tollip和A20炎症负反馈调节因子的表达.而Gln能够抑制LPS诱导的炎性因子、促进抑炎因子的表达,从而减少炎性损伤.研究结果为进一步筛选抗睾丸炎症的分子药物提供新的理论依据.     

投喂烟酸、胆碱和纤维素酶对患围产期脂肪肝奶牛繁殖力的影响

给产后５天内诊断为脂肪肝的９头患牛投服烟酸、胆碱和纤维素酶。同时采血测定血浆内孕酮（Ｐ４）含量,并监测受试牛产后繁殖力指标：子宫复旧时间、产后首次排卵时间、首次发情时间、分娩至受孕的间隔时间。试验结果：试验组奶牛血浆Ｐ４值在产后２０天内与对照组奶牛无明显差异,但在２０天以后试验组明显高于对照组,而对照组在产后２０－３０天与产后１５－２０天相比无明显差异;子宫复旧时间和产后首次排卵时间,试验组分别比对照组平均早４０天和４８天,而产后首次发情时间和分娩至受孕的间隔时间,试验组比对照组平均早１７天和２３天。     

胶原及其研究现状

１　细胞外间质的概论正常细胞需要一个合适的环境以维持生存、分化和运动。以往,人们只注意细胞内成分及其功能,认为细胞外间质成分只起到支持和保护的作用,而忽视了细胞外间质成分对细胞、组织或整个机体的生理功能的影响。近年来已经证明,细胞增生、分化、运动、细胞免疫、肿瘤转移及关节润滑、伤口愈合、钙化作用、水与电解质的分布、血液凝固、血脂的清除以及眼球折光率等都与细胞外间质成分的存在有密切的关系［１,２,５］。所以研究者已将注意力转向细胞外间质。细胞外间质（ｅｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｍａｔｒｉｘ,ＥＣＭ）不…