微卫星DNA标记在家兔遗传育种中的应用

微卫星DNA是一类由1～6个核苷酸为重复单元而形成的串联重复序列,由于它具有含量丰富、多态性高、共显性等优点.而广泛应用于鉴定亲缘关系、构建遗传图谱、数量性状位点(QTL)定位、遗传多样性估计、标记辅助选择等方面.本文就微卫星标记在家兔遗传育种中的应用进行概述.     

羊草结构日粮对五龙鹅血浆酶活性的影响

以4种等能量等蛋白的羊草粉结构日粮饲喂18月龄五龙鹅,测定鹅血浆中碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、胆碱酯酶(CHE)、谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性,并将其与纤维消化率、钙(Ca)和磷(P)的表观消化率、蛋氨酸(Met)和胱氨酸(Cys)的表观消化率进行相关性分析比较。试验结果表明,随着羊草粉比例的增加,AKP活性呈显著性降低(P<0.05)的趋势,并与粗纤维(CF)、中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)消化率呈显著负相关(P<0.05),与Ca、Met和Cys的表观消化率呈显著正相关(P<0.05);其它五种酶的活性与CF、NDF、ADF消化率及Ca、P、Met、Cys表观消化率相关不显著(P>0.05)。     

农业适度规模化要与产业化相结合

农业适度规模化是我国农业发展过程中必须突破的“瓶颈”，农业产业化经营又是解决我国农业发展缓慢的有效途径。然而，在适度规模化的道路上。受到了人多地少等种种不利因素的制约；农业产业化的过程中又遇到小农制分散经营的各种弱点。无论是单纯的适度规模化还是单纯的产业化都无法走出我国现阶段农业发展的困境。只有把农业适度规模化与产业化结合起采，走农业产业规模之路才是适舍我国国情的农业现代化根本之路。     

类生物化自适应制造系统控制结构

未来的制造系统需要应对多变的不可预测环境的干扰,因此要求制造系统的控制结构具有较好的自适应性、自组织性、敏捷性、智能性和鲁棒性.而具有这些生物行为特征的类生物化制造系统能够很好的满足这一要求.因此,借鉴生物系统的组织结构、控制机理和运行模式,从一个全新角度提出了有机制造单元的概念,并结合基于激素分泌调节的超短反馈机制,建立了类生物化生产系统自适应控制模型;基于神经-内分泌-免疫系统调节机制,建立了类生物化自适应制造系统控制结构模型.最后,通过一个基于信息素通信机制的实例表明:整个系统具有较强的鲁棒性.     

草坪根系内储藏营养物质累积对末次修剪的生理响应

详细研究了冷、暖季草坪进入人工处理休眠前32d进行末次修剪处理而导致的草坪根系物质变化规律。结果表明,经过修剪处理的草坪根系储存的营养物质明显低于未修剪草坪,而且不同修剪处理间差异显著。通过构建回归方程计算可知,在1/3修剪原则下,如果要达到对照未修剪草坪根系储存的营养物质水平,草坪休眠前进行末次修剪的时间,高羊茅(Fescue arundinaces schreb.)为41d,结缕草(Zoysia japonica Steud.)为52d。     

海上弱固结砂岩储层膨胀注水工艺研究

针对我国渤海弱固结砂岩油田注水井近井污染问题,提出膨胀注水解堵工艺技术,考虑随距井筒距离变化的污染程度,结合流固耦合效应,编写ABAQUS子程序,建立有限元分析模型,模拟渤海油田某注水井膨胀注水解堵效果。结果表明,在一定污染程度下,存在一个可达到解堵目的的最小注入速度,并在此基础上,建立渤海弱固结砂岩储层膨胀注水图版。结合实际,提出配套阶梯式膨胀注水工艺,增强现场运用的安全性和灵活性。     

浅析畜牧养殖对生态环境的破坏及防治

我国畜牧养殖的迅速发展，提高了人们生活水平，带动了农村经济发展，还使我国肉、蛋、水产品的生产量稳居世界前列，可谓是功绩卓越，但它同时对周围环境造成了难以治理的破坏和污染，严重威胁着人类身心健康和生态平衡。本文阐述、分析了畜牧养殖业对生态环境造成的污染，并提出了相应的防治措施。     

变型拖拉机的发展现状及安全技术分析

随着农村运输市场的发展,变型拖拉机因其自身的优势成为农村道路货物运输的主力车型。本文以安徽省变型拖拉机为研究对象,分析其发展数量、发展速度及营运状况;通过与低速货车安全技术的比较,探讨其安全性能,并提出把变型拖拉机纳入低速货车管理范围内的建议。     

华东地区部分猪源大肠杆菌K88黏附素的生物学特性

近年来，从华东地区患腹泻仔猪中分离到一些表达K88菌毛的大肠杆菌，这些菌株只与K88a因子单抗反应，而不与b、c、d因子单抗反应。通过K88常规血清交叉吸收试验、SDS-PAGE、Western印迹，表明这些菌株不仅与K88ac参考菌株C83907制备的c因子血清反应，而且与以分离株SEC586制备且经K88ab、K88ac、K88ad参考菌株吸收后的血清也反应。对分离株SEC586、SEC464的K88主要亚单位结构基因faeG的克隆、测序，发现该基因由846对核苷酸组成，编码菌毛主要亚单位的262个氨基酸及21个氨基酸的信号肽，比国外报道的K88ac FaeG亚单位（263个氨基酸）少了1个氨基酸，比K88ab、K88ad（265个氨基酸）少了3个氨基酸。SEC586、SEC464菌株的FaeG亚单位氨基酸序列的同源性为97．7％，它们与K88ac的同源性为94．7％和96．2％；与K88ab的同源性为90．1％和91．2％；与K88ad的同源性为87．0％和88，6％。结果表明，新分离的K88ac大肠杆菌黏附素主要亚单位已发生了部分变异。