改革开放北京蔬菜产业发展40 年

改革开放40 年来,北京市蔬菜产销形势发生了巨大变化,逐步形成“小生产、大市场”的发展业态。随着设施农业的发展、新优品种的引进、生产技术的提升,加之便利的市场流通,北京市蔬菜供给实现总量充足、四季均衡、品种多样,想吃什么有什么。     

前三季度云南农产品出口近4亿美元特色产品增势依然突出

今年以来,在云南省特色农产品出口强势增长的推动下,全省农产品对外贸易表现出色。据海关统计,前三季度,云南省各类农产品累计出口34．5万吨,实现创汇3．96亿美元,与去年同期相比,分别增长17．9％和12．9％．整体增势平稳,特色农产品出口继续保持良好势头。     

2007年云南省农产品出口创汇6.6亿美元特色品种出口亮点倍显

农产品作为云南省大项特色出口创汇产品,一直保持着稳健的贸易发展势头.2007年云南省农产品出口继续延续上年稳步增长的良好贸易态势,各特色农产品种出口市场表现抢眼,创汇增收显著.据昆明海关统计,2007年全年,云南省累计出口各类农产品55.7万吨,比上年增长17%,实现创汇6.6亿美元,较上年净增1.1亿美元,增幅达20.4%,增势平稳.全省农产品出口整体创汇效益提升显著,贸易市场竞争力明显增强,其中我省优势特色农产品种继续担纲创汇主力,贸易出口形势喜人.     

2014年黑龙江省农业气象年景分析

结合黑龙江省2014年年度气候趋势预测结果,综合分析各方面因素,对2014年农业气象年景及农事活动季节的天气气候趋势进行了分析阐述,并对可能出现的农业气象灾害进行初步的估计,针对其影响提出相应的建议,为政府部门决策指导农业生产及广大农民合理安排农事生产活动提供科学参考。分析认为2014年景属丰年(与近5年平均比较),影响我省农业生产的主要灾害有:春季局地内涝、西南部个别县(市)干旱、夏季阶段性低温和盛夏局地洪涝。     

棉纤维物理性能能力验证活动技术关键点分析

分析棉纤维物理性能能力验证活动中的技术关键点,指明能力验证组织、样品准备、数据统计各阶段的应着重解决的问题,提出采用不同样品来源时,样品的均匀性试验和参加者数据统计应使用不同的方法进行计算。根据过去几年能力验证工作经验,认为:使用指定值和能力评定标准差与使用中位值和标准化四分位距计算得出的Z比分数变化趋势基本一致,四分位稳健统计法数据更加集中,波动性更小。建议能力验证组织者在条件允许情况下,采用稳健统计法作为棉纤维能力验证的结果统计方法。     

断根培土对花生生长发育和产量的影响

为加快花生断根培土栽培技术的应用推广,在大田覆膜栽培条件下,设置了断根、培土、断根培土和不断根不培土4个处理,研究了断根培土对花生生长发育和产量的影响。结果表明:培土、断根、断根培土均降低了花生主茎高度和侧枝长度。培土增加茎叶干物重,提高花生总果针数、入土果针数、单株结果数和单株荚果干物重。断根由于伤害作用使茎叶干物重、总果针数、入土果针数、单株结果数和单株荚果干物重短时间内均出现降低现象,但之后能够通过补偿甚至超补偿作用而显著提高。断根培土则集成断根与培土之优点,而显著提高花生荚果产量。     

山东口岸进口棉花包装质量状况分析

针对山东口岸进口棉花包装外观质量情况,进行了包装尺寸、包装质（重）量、包装材料、捆扎材料、棉包方法和棉包标志等项目的抽样调查,分析了主要进口来源国棉花包装的质量状况,根据GB 6975―2013《棉花包装》的要求,提出了在进口棉花检验检疫中的实施建议。     

苹果实生苗叶片叶绿素含量遗传趋势

为探讨苹果实生苗叶片叶绿素含量的遗传规律，以7个苹果品种及其杂交组合的F₁代为试材，对5个F₁代及亲本叶片叶绿素SPAD值进行分析。结果表明，不同品种的叶片叶绿素含量差异较大，苹果叶片叶绿素含量是受多基因控制的数量性状，F₁代叶绿素含量与亲本比较有降低的趋势，后代分离不广泛，其遗传主要表现为基因的加性效应，并存在较小的非加性效应。在5个组合中，只有摩里士×藤牧组合具有正向的杂种优势。叶绿素含量杂种优势因作物类型、品种和测定时期不同而结果各异。杂种能否表现优势，亲本的选择和选配十分重要。     

基于盖他病毒nsP3基因的TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用

为建立一种灵敏、特异且高效的检测盖他病毒(GETV)的TaqMan荧光定量RT-PCR方法，本研究根据GETV的nsP3基因设计特异性引物及探针，以GETV (SC483株) cDNA作为模板，扩增目的基因并克隆至p ET-29a载体中，构建重组质粒标准品p ET29a-nsP3并经PCR和测序鉴定。基于该质粒标准品，采用方阵法优化引物、探针浓度以及退火温度，初步建立了一种基于GETV nsP3基因的TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法，并绘制标准曲线。以GETV (SC483株、SC266株)、辛德毕斯病毒(SINV)、猪流感病毒(H3N2、SIV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)等病毒的基因组RNA反转录为cDNA作为模板，利用本实验建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法检测，结果显示，仅GETV为阳性，SINV、SIV、TGEV、PEDV、PRRSV均为阴性，表明该方法特异性较强；分别以10倍倍比稀释(3.07×10^-1拷贝/μL～3.07×10⁸拷贝/μL...