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从动物福利谈猪栏设计 总被引:2,自引:0,他引:2
本文针对目前在高度密集饲养的现代养猪中,许多经营者为简化管理、降低成本、提高生产效率.而采用一些不利于动物福利的猪栏模式这一现象,就母猪单体栏、生长肥育猪栏和保育猪栏的设计提出新的改进,使之更满足动物福利,并在一定范围内试用,效果理想。 相似文献
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对 1 2 2头纯种加系大约克在 2 5kg、 50kg和 75kg阶段时用B超 (Ami90 0 )背膘仪测定背膘厚。测定部位在倒数 3~ 4肋骨间 (P1点 )、胸腰、腰荐结合处离背中线 4~ 6cm处 (P2点 )。将所得数据进行生长曲线描绘 ,并通过SAS软件采用半同胞模型进行遗传力估计。结果 2 5kg、 50kg和 75kg阶段时 ,加系大约克猪背膘厚在P1位点分别为 7 41mm、1 0 59mm和 1 2 42mm ,在P2位点分别为 5 64mm、7 1mm和 8 7mm。在 2 5kg阶段时 ,P1、P2两位点背膘厚遗传力分别为 0 1 0 6 9和 0 2 383;在 50kg阶段时 ,这两位点背膘厚的遗传力分别为 0 634和 0 549;75kg阶段时 ,这两位点背膘厚的遗传力分别为 0 641和 0 564。 相似文献
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我国自20世纪70年代开始就提倡“规模化养猪”,至今在集约化、规模化程度上有了突破性的进展,全国各地兴起不少大规模猪场,这些猪场在抵抗市场风险上占了很大的优势,并且依靠科技争创效益。但因我国国情限制,在广大农村还存在不少小规模、自繁自养型猪场和散养户,这些猪场的存在,既可解决部分农村闲置劳动力的就业问题,又是对大规模猪场在供应生猪上的一大补充,还可促进相关副业的发展。所以在很长一段时间内,这类猪场将继续在我国广大农村生存下去。但是,据笔者对华东地区及四川、河北等地一些小规模猪场、散养户的走访,这… 相似文献
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很多人认为既然是"自动"生长性能测定设备(简称为"自动测定设备"),就可以把运行过程中的人为管理降低到最低程度,而且往往把从测定设备里得到的实测数据直接拿来进行后续性能等分析。这其实是一个很大的误解,因为自动测定设备本身的精确度(奥斯本为1.5%)并不等于数据正确性,而且机械粘连、断料、动物行为等因素都会对数据正确性造成影响。该文从数据正确性的3个组成方面(数据精确性、准确性和合理性)入手,从负采食量、单次采食大于1500g和最大采食速度等方面详细阐述在测定设备运行中受到的影响因素及对育种值估计误差较大的结果。 相似文献
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为观察猪不同生长发育阶段甲状腺的形态学变化,本研究选用大约克夏猪,分别于初生、体质量为20、40、80和100kg时屠宰,测定甲状腺质量、长度、宽度、增殖细胞数量以及血清中甲状腺素的表达,并对猪的甲状腺石蜡切片进行组织学观察,应用Nikon NIS-Elements Documentation图像分析系统对甲状腺滤泡腔以及滤泡上皮细胞进行形态计量学指标的测量,并在不同生长阶段进行比较分析。结果表明,随着猪的生长发育,甲状腺增殖细胞的数量、甲状腺素的表达以及滤泡腔数密度、上皮细胞高度均逐渐降低;滤泡腔截面积及其等效直径、滤泡腔截面积密度逐步升高;而上皮细胞核截面积及其等效直径、上皮细胞核数密度变化规律不明显。相关分析表明,血清中FT3的表达与甲状腺宽度存在显著的负相关、与上皮细胞高度呈显著正相关;FT4、TT4的表达与体质量、甲状腺质量、甲状腺长度、甲状腺宽度、滤泡腔截面积、滤泡腔截面积等效直径存在显著负相关,与上皮细胞高度以及上皮细胞核数密度存在显著正相关。上述形态学测量结果为深入研究猪甲状腺在不同生长发育阶段所发生的形态学变化提供了准确的定量资料。 相似文献
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据笔者对华东地区及四川、河北等地一些小规模猪场、散养户的走访,发现普遍存在下列问题:(1)猪舍简陋,通风、透光、保温等性能差;(2)多以地方品种或两元品种作母猪的占多数,品种质量差;(3)场里没有专门的兽医,户主既是饲养员又兼兽医;(4)卫生条件差,没有严格的防疫制度;(5)以青粗料、自配料为主,营养不全面;(6)污水处理不合理,污染严重;(7)管理粗放、不科学,成本浪费较大;(8)断奶时间长,多在40~60日龄断奶,而且不是一次性断奶;(9)配种方式多为本交,往往一头公猪配多个猪场的母猪,易引起疾病传播;(10)少打甚至不打疫苗,导致猪群抗病力低下. 相似文献
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作为精原细胞和卵原细胞的祖细胞,由于其全能性的特点可作为体外胚胎发育研究的良好模型,而禽类独特的生理和发育特点使得其原始生殖细胞(PGCs)在转基因研究中有着巨大价值。本研究通过对孵化5.5d的梅岭土鸡(Gallus domesticus)胚生殖腺中分离得到的PGCs,接种于24孔培养板在温度37℃、95%空气和5%CO2的培养箱中进行体外培养;借助组织化学及免疫组织化学染色对PAS(高碘酸希夫氏染色)、AKP(碱性磷酸酶染色)、SSEA-1(胚胎阶段特异性表面抗原-1)以及TERT(端粒酶反转录酶)进行了鉴定;采用荧光定量PCR技术对PGCs阶段特异性表达基因Cvh(鸡Vasa基因同系物)、Cdh(鸡死端同系物)、Dazl(类无精症缺失)和干细胞多能性相关基因PouⅤ(POU结构域Ⅴ类转录因子1)、Nanog(nanog同源异型盒)、Sox-2(性别决定区Y盒2)基因表达进行了分析;利用脂质体介导法,将绿色荧光蛋白(pEGFP-N3)基因导入鸡PGCs细胞,结果表明,PGCs集落有典型的鸟巢状结构,且PAS、AKP、SSEA-1以及TERT染色阳性;PGCs阶段特异性表达基因Cvh、Cdh、Dazl和干细胞多能性相关基因PouV、Nanog和Sox-2在鸡PGCs中均远远高于在鸡成纤维细胞(CEF)中的表达;转染24h后,绿色荧光蛋白均匀的充满细胞质和细胞核,转染效率最高为16%,研究结果为禽类PGCs分化过程中基因调控及基因标记、转基因动物克隆等技术提供了良好基础。 相似文献
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