水貂“野兔热”病诊疗报告

<正> 水貂“野兔热”病是由土拉伦斯杆菌引起的啮齿类、毛皮动物、家畜、家禽以及人的一种传染病.国外曾有过关于水貂、海狸鼠、银黑狐、北极狐散发本病的报道,国内尚未见关于水貂流行本病的资料.陕西省某养貂场,1988年10～12月份,大群水貂曾陆续发病,经诊断为水貂“野兔热”病,现将该场本病的流行情况及诊断经过报告如下.     

宁河县设施彩椒锌肥应用效果分析研究

针对宁河县土壤有效锌含量水平低的特点以及生产上设施彩椒缺锌问题,通过在设施彩椒上进行锌肥不同施用方式、不同施用量的试验示范,分析研究锌肥的施用效果。结果表明:设施彩椒施用锌肥增产增效明显,滴施锌肥较基施效果好,667m2基施1.2kg与2.4kg差异不大,同时提出了科学施用锌肥的对策措施。     

鹿源牛病毒性腹泻病毒敏感中药筛选的研究

为筛选鹿源牛病毒性腹泻病毒(BVDV)敏感中药,试验采用组织细胞培养方法测试了4种中药在牛肾细胞(MDBK)体外培养中的最大安全浓度和对鹿源BVDV敏感性.结果表明:4种中药对MDBK细胞无损伤的最大安全浓度分别是黄芪25、鱼腥草28、莪术油27、双黄连27;4种中药抗梅花鹿源BVDV作用由强到弱的顺序为莪术油、鱼腥草...     

牛病毒性腹泻病毒梅花鹿分离株E0基因的克隆与表达

利用RT-PCR技术扩增了牛病毒性腹泻病毒(BVDV)梅花鹿分离株E0基因，并将其克隆到pMD18-T克隆载体和pET28a原核表达载体中，构建了pMD18-T／E0和pET28a／E0重组子，并进行了测序和表达。表达产物分别用12％SDS-PAGE检测和牛抗BVDV阳性血清进行Western-blotting检测，结果表明．BVDV梅花鹿分离株E0基因的核苷酸序列与匈牙利VEDEVAC株的同源性高达98．6％，与C21V标准株的同源性为84．9％，证明构建的重组子是正确的；BVDV梅花鹿分离株E0基因得到了正确表达。     

水貂肠炎病毒疫苗免疫实验动物效果观察与效检指标评价的研究

测定了水貂肠炎病毒无血清细胞培养灭活矿油疫苗和铝胶疫苗免疫接种水貂、豚鼠和家兔的血清HI和SN抗体消长规律,证明豚鼠、家兔或水貂接种疫苗后11～40d的血清HI抗体水平是检定MEV矿油疫苗或铝胶疫苗对水貂的体液免疫力和免疫保护率的经济、简便、可靠的指标,从而建立了MEV疫苗免疫实验动物效力的检定指标——豚鼠、家兔或水貂注苗后11～40d的血清HI抗体应答水平,以及可取代该动物用作检定MEV疫苗免疫水貂的体液免疫力和免疫保护率的实验动物模型——豚鼠、家兔。     

乌苏里貉巴氏杆菌的分离鉴定

吉林省松原市某养貉场发生疫病,对病死貉进行剖检,见有典型的巴氏杆菌病的症状,然后对细菌进行分离培养和生化鉴定,证实引起貉死亡的是巴氏杆菌病。     

水貂的病毒性肠炎

水貂病毒性肠炎(Enteritis virosa lut-rarum),又称乏白血球症或传染性肠炎。其特征为胃肠粘膜炎症和坏死。该病具有较高的发病率和死亡率,是世界公认的危害水貂饲养业较大的病毒性传染病之一。     

粘膜病病毒感染幼鹿的病原流行病学调查

应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对４个地区幼鹿感染粘膜病病毒（ＭＤＶ）进行了检测,感染率为６０．０％￣８６．７％,表明上述地区幼鹿存在着广泛的ＭＤＶ感染。为今后粘膜病的防治提供了流行病学资料与理论依据。     

吉林、黑龙江两省梅花鹿布氏杆菌病的血清学调查

应用血清学方法,对我国吉林、黑龙江两省梅花鹿成年鹿群未注射布氏杆菌病疫苗的874份血清进行了血清抗体检测,其抗体阳性率分别为8.87%、2 6.39%。这一数据表明,吉林省和黑龙江省的鹿群中存在着布氏杆菌病的感染。同时只对不同性别的梅花鹿进行了血清抗体检测,结果表明,梅花鹿公鹿和母鹿对布氏杆菌均易感。此研究为今后有效的预防和治疗布氏杆菌病提供了临床理论依据     

鹿源牛病毒性腹泻病毒敏感中药筛选的研究

为筛选鹿源牛病毒性腹泻病毒(BVDV)敏感中药,试验采用组织细胞培养方法测试了4种中药在牛肾细胞(MDBK)体外培养中的最大安全浓度和对鹿源BVDV敏感性。结果表明:4种中药对MDBK细胞无损伤的最大安全浓度分别是黄芪25、鱼腥草28、莪术油27、双黄连27;4种中药抗梅花鹿源BVDV作用由强到弱的顺序为莪术油、鱼腥草、黄芪、双黄连。