透析我国动物产地检疫

良好产地检疫操作规范是动物及其产品安全卫生质量的根本保障。主要适合在动物的饲养阶段实施，在这个阶段动物所在的场所是一个长期固定的场所，在时间上允许实施各种调查、观察、检查、检测手段。实施产地检疫GMP的基本原则如下：     

鸡腺胃型传染性支气管炎研究初报

１９９６年９月以来青岛地区发生一种新病，我们进行了流行病学调查、临床症状、病理剖检、实验室诊断、病毒分离、电镜观察、回归试验、疫苗研制等一系列研究。确诊为鸡腺胃型传染性支气管炎，是一种新的冠状病毒病     

牛双芽巴贝斯虫病补体结合试验研究

用单一株双芽巴贝斯虫高染虫率红细胞,经有控制的低渗溶解获得完整裂殖体,超声裂解和高速离心获得补体结合试验抗原。本研究提供了用这种抗原作小量法补体结合试验的程序。检查人工感染12天的牛血清,补反抗体已达到1:10的效价。研究初步证明了这种方法的特异性、敏感性和实用性。     

用抗新城疫病毒膜蛋白特异多肽抗体鉴别强毒株和弱毒株

利用ＪｅｆｆＧｏｒｍａｎ建立的用抗新城疫病毒（ＮＤＶ）膜蛋白特异多肽抗体鉴别强弱毒株的方法，对国内的Ｉ系、Ⅱ系、Ｌａ Ｓｏｔａ和两株分离毒进行了毒力分析。结果证明，上述毒株的毒力顺序为：Ｉ系〉Ⅱ系和Ｌａ Ｓｏｔａ〉Ｖ４（澳大利亚弱毒疫苗株）〉临床分离株（青岛）。其结论为：Ｉ系毒株与澳大利亚维多利亚分离株（ＡＶ）的Ｆ２蛋白片段有类似的氨基酸序列，属中发型毒株。虽然Ⅱ系和Ｌａ Ｓｏｔａ比Ｖ４和临床分离     

我国部分猪场猪圆环病毒3型流行病学调查

猪圆环病毒3型(Porcine circovirus 3,PCV-3)是近2年从猪体内新检测到的病原。为了解我国猪群的PCV-3感染现状、临床症状和病变特征,在分析流行病学资料基础上,运用荧光PCR技术,对部分猪场采集的80份病料进行PCV-3检测。结果表明,我国至少已有山东、河南、福建、广西等4省份的猪群存在PCV-3感染;发病样品中的PCV-3个体感染率为27.50%,表明我国部分猪群中PCV-3感染较普遍;腹泻样品的感染率最高,为34.09%,而呼吸道症状、流产和高热样品的感染率分别为27.27%、22.22%和14.29%,提示腹泻可能与PCV-3感染的相关性最强,而腹泻样品可能是检测PCV-3的较佳采样器官;不同生长阶段仔猪的感染率不同,保育仔猪感染率最高(40.00%),其次是流产胎儿(20.00%),哺乳仔猪最低(12.50%)。这些结果为PCV-3的采样、监测和防控提供了依据。     

猪伪狂犬病毒野毒株套式PCR检测方法

为建立能鉴别猪伪狂犬病病毒（PRV）野毒株和疫苗株的实用方法,本文以疫苗株缺失的3.5kb片段为靶基因,设计了2对PCR引物,建立了能够特异性检测PRV野毒株的套式PCR方法。与常规PCR相比,该方法检测极限可达10个病毒拷贝/μL,是常规PCR的1000倍,并与猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒等不存在交叉反应现象。在对临床150份样品检测时,套式PCR的阳性率为21.33%,常规PCR的阳性率为10%。这表明该方法具有特异性高、敏感性强的特点,是一种值得基层推广应用的快速诊断技术,可用于PRV的诊断和流行病学调查等。     

我国猪圆环病毒病的流行病学分析

为明晰猪圆环病毒病在我国猪群中的流行现状,结合近年来的论文,回顾了我国猪圆环病毒病的流行史,整理了我国猪圆环病毒病的血清学和病原学调查和监测情况,提出了我国猪圆环病毒病具有感染率高、流行面广,表观健康猪群带毒率较高,感染率稳步上升以及经常与其他多病原共同感染的流行特点;分子流行病学分析结果显示,我国猪圆环病毒2型流行毒株的基因组相对保守,流行的毒株类型逐渐从基因型2a转向2b,并已出现基因型2d的流行以及不同基因型之间经常发生基因重组等特性,据此本文提出了猪圆环病毒病的防控方向。     

解析《贸易技术性壁垒协定》

前言出于安全、健康或环保等原因 ,各国政府需要制定强制性的产品技术法规。有时 ,为了便利产品的生产和使用 ,政府也会制订非强制性的产品标准。产品标准可使制造商采用统一的设计、机器、工具和投入 ,从而形成生产的规模经济 ,同时 ,也保证了质量。这本来是技术法规和标准的根本目的和良好初衷。但是 ,这些技术法规和标准有时会变成不合理的贸易壁垒 ,例如标准过高 ,超出了实际需要 ;或者在制定技术规格时带有偏见 ,不合理地优待本国产品或优待某些特定来源的进口产品。因此 ,导致了同类产品在国际贸易中受到歧视和不公平的竞争 ,给贸易造…     

新城疫病毒分子生物学致病性分析──用抗病毒膜蛋白特异结构多肽抗体进行强弱毒株鉴别

用抗新城疫病毒特异结构多防免疫印渍法，对Muktdswat、HitchnerB1、Lasota、V4和国内两个分离株（NDC、G）进行毒为分析，结果表明该方法可区别上述强弱毒力株，其毒力强弱顺序为:Mukteswar＞HitchnerB1和Lasota＞V4＞NDC。证明该方法在新城疫病毒强弱毒力株的鉴别上特异性强、准确性高，可为NDV的基础研究和流行病学调查提供可靠的理论依据。     

非洲猪瘟间接ELISA诊断试剂盒的研究

用带有编码非洲猪瘟病毒衣壳蛋白Ｐ７２ 基因的重组杆状病毒（Ｂａｃｐ７２）作载体,在ｓｆ９细胞中表达并得到重组Ｐ７２蛋白,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ可得到分子量在 ７２ｋＤａ左右的电泳带。用标准阳性非洲猪瘟血清对 Ｐ７２蛋白进行 ＥＬＩＳＡ检测,证明该蛋白具有生物学活性。用Ｐ７２作为间接法的包被抗原,对ＥＬＩＳＡ反应条件进行了优化。确定最佳包被液为ＰＢＳ（ｐＨ７．２）、最佳封闭液为１％ＰＣＴ、最佳血清稀释液为４％ＰＥＧ６０００／ＰＢＳ、最佳冲洗液为０．５Ｍ ＮａＣｌ／０．５％Ｔｗｅｅｎ－２０／ＰＢＳ（ｐＨ７．２）。本实验反应体系采用５０μｌ的微量法,可节约试剂及抗原。反应在２小时内即可完成,达到了快速诊断的目的。包被了抗原并用封闭液封闭后的酶标板密封后保存于－２０℃的冰箱中,至少可以保存５个月。阻断试验和交叉试验表明ＥＬＩＳＡ法有良好的特异性。间接ＥＬＩＳＡ比Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法具有更高的灵敏性。血清学调查没有得到阳性结果,与我国实际情况相符。用Ｂａｃｐ７２表达的非洲猪瘟病毒Ｐ７２蛋白抗原作为间接ＥＬＩＳＡ的检测抗原来检测非洲猪瘟血清具有快速、简单、无感染的特点。本实验为非洲猪瘟ＥＬＩＳＡ检测试剂盒的最终组装提供了实验依据。