应用B超技术监测青年母牛卵巢动态变化的研究

通过B超监测11头青年母牛的卵巢动态变化。显示在自然发情状态下，排卵当天卵巢直径的平均值为18．24mm，排卵前一天平均值为21．94mm，排卵后一天平均值为21．63mm。卵泡发育以卵泡波的形式出现，本实验观察到3—4个卵泡波，以3个卵泡波为主，占81．82％，4个卵泡波的占18．18％；青年母牛左侧卵巢优势卵泡的平均直径为11．71±0．71mm，成熟卵泡的平均直径为14．76±0．94mm；右侧卵巢优势卵泡的平均直径为13．02±1．97mm，成熟卵泡的平均直径为14．34±1．30mm.     

细胞因子与激素对山羊卵母细胞体外成熟及卵裂的影响

本试验研究了在培养液中添加不同浓度的GDNF、LIF、SCF及其不同组合对山羊卵母细胞体外成熟与卵裂的影响。结果表明:GDNF、LIF、SCF对山羊卵母细胞体外成熟有极显著影响(P<0.01),不同浓度间无显著影响(P>0.05),添加LIF卵母细胞体外成熟率极显著高于GDNF、SCF(P<0.01),添加GDNF、LIF对卵裂率有显著影响(P<0.05),添加SCF对卵裂率无影响(P>0.05);GDN+LIF+SCF组和GD-NF+LIF组卵母细胞成熟率极显著高于LIF+SCF和GDNF+SCF组(P<0.01),添加GDNF+SCF和LIF+SCF对卵母细胞体外成熟率无显著差异,可见,LIF和GDNF对山羊卵母细胞体外成熟有协同作用。胚胎的早期发育上GDNF+LIF+SCF组优于GDNF+LIF组优于LIF+SCF也优于GDNF+SCF,均能显著提高卵裂率。     

ICR小鼠胚胎干细胞的分离与培养

为了研究不同条件对ICR小鼠ES细胞的影响,试验以12.5~13.5 d ICR小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)为饲养层,以3.5 d ICR小鼠胚胎为试验材料,探讨了血清、生长因子及传代方法对ICR小鼠ES细胞分离培养的影响。结果表明:采用含15%FBS的ES细胞培养液的囊胚贴壁率及ICM增殖率(79.3%,69.0%)均比含15%KSR、5%FBS+10%KSR的细胞培养液高(42.9%,28.6%;75.0%,54.2%),ES细胞最高传至6代;培养液中添加10 ng/mL LIF+10 ng/mL SCF的效果比单独添加1种因子的效果好,最高传至6代,高于单独添加1种因子的传代数(4代,2代);用3种传代方法进行传代时,采用差异贴壁法传代效果最佳,最高传至8代,酶消化法传至4代,机械加酶消化法传至6代。     

中国荷斯坦牛早期生长曲线拟合研究

对947头0～24月龄中国荷斯坦牛体高、胸围、体斜长进行测定,用线性回归、二次回归和三次回归方程进行拟合。结果表明:中国荷斯坦牛体高、胸围、体斜长的生长曲线呈抛物线型,三次回归方程拟合结果与实测值吻合度最高。除体高离回归平方和高于二次回归方程外,胸围和体斜长的离回归平方和都明显低于用线性回归和二次回归方程计算的结果,表明三次回归方程曲线拟合效果最好,线性回归方程曲线拟合效果最不理想。体高的拐点月龄为16.5,胸围和体斜长的拐点月龄均为18。     

新西兰白兔超数排卵试验研究

采用国产FSH和德国产PMSG对58只新西兰白兔进行超数排卵试验.结果表明:①两种激素均有较好的超数排卵效果,FSH组平均排卵点和平均回收胚胎数分别为28.5±18.0个、22.5±13.2枚;PMSG组分别为27.0±11.9个、23.6±9.8枚.经t检验,两者差异不显著(P＞0.05),但从超排母兔回收胚胎的分布情况看,PMSG组的超排效果更稳定些.②右侧卵巢排卵数无论是FSH组(53.7%),还是PMSG组(50.5%)均高于左侧卵巢(分别为46.3%和49.5%),FSH组左、右侧卵巢排卵数差异极显著(P＜0.01),PMSG组差异不显著(P＞0.05).③两种激素在春季对母兔的超排效果都明显地优于秋季(P＜0.01).     

抑制素免疫山羊卵巢对外源性促性腺激素的反应

用重组绵羊抑制素α亚单位在不发情季节主动免疫40只波尔山羊。免疫前和免疫后用马的绒毛膜促性腺激素(eCG)或猪的卵泡刺激素(pFSH)处理。排卵通过超声波检测,胚胎用非手术法回收。试验结果表明,抑制素主动免疫能引起山羊超数排卵。     

供体细胞核对山羊重构胚发育能力的影响

选择不同品种的山羊交配所获的８细胞期至桑椹胚期的胚胎或重构胚发育至相同胚期的卵裂球，以ＬＲＨ注射后２６～２８ｈ回收的白山羊去核成熟卵作受体组建重构胚或再重构胚，经琼脂糖包埋，移入山羊输卵管内，培养５～６ｄ后观察发育状态。实验结果表明，杂种胚供核组建的重构胚和再重构胚发育能力明显优于纯种胚供核组建的重构胚和再重构胚，因此从细胞水平证明了杂种优势；母型ｍＲＮＡ对重构胚和再重构胚的发育起一定的调控作用。     

LED单色光对兔行为及同期发情影响的机理研究

探讨不同LED光色对兔行为及同期发情影响的分子机制。行为学观察在6 m×6 m正方形漏缝木地板平台上进行,四周用敞门兔笼合围,每边6个兔笼,笼内均匀放置常规乳头式饮水器及料槽,兔笼上方60 cm处分别安装LED灯带,向下投射LED红光(660 nm)、绿光(540 nm)、蓝光(480 nm)和白光(400~760 nm),光照强度均100 lx,时长为12 D:12 L,每周随机调整1次LED灯带位置,确保LED光色成为唯一变量,摄像头记录并统计母兔选择性停留行为。LED光色试验是将不同LED光色下300只单笼饲养的后备母兔随机平均分成5组,每组3个重复,每个重复20只。兔笼上方60 cm处向下投射LED红光(660 nm)、LED绿光(540 nm)、LED蓝光(480 nm)和LED白光(400~760 nm),对照组为白炽灯(400~1 050 nm)。正式试验中,每周五至周日18:00至次日06:00,时长为12 h,光照强度均为100 lx,预试期7 d,正试期90 d。结果显示:不同LED光色能够影响母兔活动空间的选择,LED红光环境更易被母兔接受并停留,其停留频率分别比LED绿光与LED蓝光高13.1%和11.6%,差异显著(P<0.05)。LED红色光及白炽灯组后备青年母兔血清中的β-内啡肽、5-羟色胺浓度显著(P<0.05)高于LED绿光组及LED蓝光组;LED红光环境中皮质醇浓度显著(P<0.05)高于LED绿光组。LED红光组母兔同期发情率与白炽灯对照组及LED白光组相比,分别提高20.89%和10.51%,差异显著(P<0.05)。LED红光组母兔视网膜内Opn4基因表达量显著高于白炽灯组和LED绿光组(P<0.05)。不同LED光色对特定时间段(23:30至次日00:30)母兔血清MLT含量有影响。与LED绿光组相比,LED红光组环境中母兔血清MLT含量低10.32%,差异显著(P<0.05)。与LED白光相比,LED红光能显著(P<0.05)抑制松果体内Aanat mRNA的表达(P<0.05)。LED红光组母兔松果体中Mel1a mRNA表达量显著高于LED绿光组和蓝光组(P<0.05)。总之,规模兔场短日照季节周期化繁殖生产中,每周连续3 d于晚间18:00至次日凌晨6:00之间,采用100 lx LED红光进行补光,可提高母兔同期发情率,LED红光能够通过视网膜-松果体路径对兔行为及同期发情产生影响。     

DHI技术体系在奶牛生产中的应用

DHI是英文Dairy Herd Improvement的缩写,译为奶牛群改良,在我国又称为奶牛生产性能测定,是世界上最为科学、最为有效的奶牛生产管理工具。其主要工艺为每头泌乳牛每月采集奶样一次,在测定其产奶量、乳成分和体细胞数等数据的基础上,收集牛群饲养管理数据,如产犊日期、干奶日期、淘汰日期、年龄、胎次等，再将所有这些数据加工处理，形成DHI报告，返回牛场，指导生产经营管理。     

奶牛标准化养殖小区建设技术

介绍了奶牛标准化养殖小区建设技术,主要包括科学选址、精细建设牛舍、配备生产与管理设施、设立消毒设施、建设奶牛运动场、健全管理制度等内容,以期为建设标准化的奶牛养殖小区提供参考。