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把pMTSA,pHBV3.0,pSMGHI和pMDV38kdpp4种重组质粒,以单个或二者混合后经微注射导入家畜的受精卵,随后移入同种寄母,获得转基因家畜,兔导入上述外源基因的卵,移植后妊娠率59.70%(40/67),发育成个体率17.74%(129/727),整合率59.38%(57/96),在整合兔中有32.14%(9/28)表达;山羊,导入pSMGHI基因卵,移植后妊娠率50%(7/14)发育成个体率12.76%(12/94),整合率33.33%(4/12);牛,获一整合的流产胎儿。当代转基因兔的后代也检出整合的外源基因,并有部分表达,证明导入的外源基因是可以遗传的。研究表明,这一转基因系统具有相当的稳定性,并可应用家畜代替常规的生物反应器,生产具较高经济价值的蛋白质,为畜牧生产开辟了一条新途径。 相似文献
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超排山羊内源性激素含量变化与卵巢反应的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
26只波尔山羊随机分成4组(第1、2组各7只,第3、4组各6只),用1.5mg孕酮耳皮下埋植,11d后移去并注射5mgPGF2α2次(间隔12h)进行同期发情。孕酮移去前2d,第1、2、3组用16AUFSH分6次注射(4、4、2、2、2、2AU),间隔12h;第4组同样用16AUFSH,仅将1d的剂量1次注射。第1组纯用pFSH,第2、3、4组用pFSH添加40%pLH。第1、3组山羊在最后2次注射FSH时加注200μgpLH。孕酮移去前,将采血导管插入试验羊颈静脉内并加以固定,孕酮移去前及移去后不同时间采集血样,用ELISA方法测定血浆中17β-雌二醇(E2)和卵泡刺激素(FSH)的含量。孕酮移去后,每8h用试情公羊试情,发情后用公羊每天配种1~2次至发情结束。胚胎回收前1d,用内窥镜检查卵巢反应。最后1次配种后6~7d,进行非手术回收胚胎。结果显示,试验羊在最后2次注射FSH时加注LH,能缩短孕酮移去后E2上升、E2最高浓度和E2下降的时间。E2的最高浓度出现的时间相对稳定,为孕酮移去后28.7~38.9h。不同的超排处理对FSH的分泌、卵巢反应和胚胎产量没有影响。试验羊用pFSH/40%pLH不加注pLH,能获得较多的卵子或胚胎和可移胚胎。黄体数与E2的最高浓度存在显著的正相关(r=0.44,P<0.05)。E2上升至下降的时间与黄体数存在极显著的负相关(r=-0.52,P<0.05)。黄体数与第2次FSH上升和第2次FSH最高浓度出现的时间均存在显著的正相关(r=0.54和r=0.52,P<0.05)。结果显示,用pFSH/40%pLH超排处理山羊能取得比较满意的效果。E2最高浓度出现的时间为孕酮移去后29~39h。此时间内E2的浓度能表明供体卵巢反应的好坏。 相似文献
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LIF对小鼠卵母细胞体外成熟和体外受精效果的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
卵母细胞的体外成熟、体外受精(IVM/IVF)技术广泛应用于发育生物学的研究, 如受精后早期胚胎的营养积累、早期基因表达调控、减数分裂能力的获得等, 也可以用于畜牧生产中优良种群的扩群.影响卵母细胞体外成熟与卵裂的因素众多,卵母细胞的体外成熟率通常为40%~80%,优化培养条件是提高体外培养卵母细胞成熟与卵裂的关键,大量的研究是通过在培养液中添加细胞因子来促进卵母细胞成熟与卵裂[1].本文通过不同浓度LIF对小鼠卵母细胞体外成熟、体外受精的观察,对其体外成熟率、体外受精率进行比较, 从而为提高哺乳动物卵母细胞的体外成熟、体外受精效果提供参考依据. 相似文献
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波尔山羊发情后排卵时间的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在发情季节用PGF2α对 2 5只波尔山羊进行同期发情处理 ,用超声波检测卵泡的发育情况。试验结果表明 ,2 4 (96 % )只山羊出现同期发情 ,从发情开始至排卵的时间为 2 9(14~ 38)h ,其中 18(75 % )只山羊的排卵时间为30~ 38h。87% (5 2 / 6 0 )的排卵卵泡直径为 6~ 8mm。 相似文献
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本试验采用半定量RT-PCR的方法,检测和分析了牛PAG基因mRNA在妊娠牛及空怀牛血液中的表达规律。结果发现,PAG基因mRNA在妊娠21d的母牛及空怀牛血液中都有表达,而妊娠牛表达量显著高于空怀牛(P〈005)。这说明配种后21d奶牛血液中PAG基因的表达量可以作为奶牛早期妊娠诊断的依据。 相似文献