哺乳动物胚胎冷冻保存的研究进展

哺乳动物胚胎的超低温保存技术不仅为动物种质资源的保存和良种家畜的国际交流提供了简单的手段，而且还是胚胎移植、体外受精、转基因和克隆等胚胎生物技术不可分割的组成部分。1972年，英国学者Whittingham等人首次利用慢速冷冻法保存小鼠胚胎获得成功，此后许多学者对冷冻方法进行了广泛的研究。至今，牛、绵羊、山羊、马、兔子、猫、羚羊、狒狒、狨猴、猴和人等的胚胎冷冻保存也获成功。然而，在     

中国荷斯坦牛初配年龄对繁殖性能的影响

利用扬州大学农牧场979头第1胎中国荷斯坦牛初配年龄及其繁殖性能数据,分析不同初配年龄对受胎情期数、产犊到受胎时间间隔、产犊间隔、妊娠期等指标的影响。结果表明:初配年龄显著影响受胎情期数和妊娠期长短(P0.05),18月龄配种母牛受胎情期数和妊娠期均最低,初配年龄对产犊到受胎时间间隔和产犊间隔均无显著影响(P0.05),但随着初配月龄的不断增加,奶牛产犊到受胎时间间隔和产犊间隔有逐渐降低的趋势。     

抑制素免疫山羊卵巢对外源性促性腺激素的反应

用重组绵羊抑制素α亚单位在不发情季节主动免疫 4 0只波尔山羊。免疫前和免疫后用马的绒毛膜促性腺激素 (eCG)或猪的卵泡刺激素 (pFSH)处理。排卵通过超声波检测 ,胚胎用非手术法回收。试验结果表明 ,抑制素主动免疫能引起山羊超数排卵。     

山羊同步发情和超排后取卵时间的研究

间隔９～１４ｄ分２次进行ＰＧＦ＿（２α）处理，以调整母羊的性周期。处理后的同步率分别为４７．６４％和６５．８８％。用ＰＭＳＧ或ＦＳＨ对４１９只母羊进行超排，总有效率７５．８１％，有效羊平均每只获卵７．６４枚。超排母羊发情后２０～３０ｈ回收的卵母细胞，可用率８５．９３％。用于山羊细胞核移植中的受体卵母细胞，适宜的回收时间为超排母羊发情后（２７±１）ｈ。在进行山羊原代细胞核移植时，以８～１６细胞期、桑椹期至囊胚期的分裂球或内细胞团细胞作供核的胚胎，适宜的获取时间为超排母羊发情交配后９６～１４４ｈ。     

中国大白兔的超数排卵效果比较

采用国产FSH和德国产PM SG对58只中国大白兔进行超数排卵试验。结果表明:①两种激素超排均有较好的效果,FSH组平均排卵点和平均回收胚胎数分别为285±180个、225±132枚;PM SG组分别为270±119个、236±98枚,经t检验,两者差异不显著(p>005),但从超排母兔回收胚胎的分布情况看,PM SG组的超排效果更稳定些。②右侧卵巢排卵数无论是FSH组(537%)还是PM SG组(505%)均高于左侧卵巢(分别为463%和495%),FSH组左、右侧卵巢排卵数差异极显著(p<001),PM SG组差异不显著(p>005)。③两种激素在春季对母兔的超排效果都明显优于秋季(p<001)。     

OPS法玻璃化冷冻山羊卵母细胞的研究

采用两种不同的冷冻保护液VS Ⅰ(EG DMSO)和VSⅡ(PROH DMSO),用OPS法对不同期的卵母细胞进行冷冻.结果表明,两种冷冻液的冷冻效果差异不显著(P＞0.05),但从数据看,VS Ⅰ要优于VSⅡ;而不同期的卵母细胞对于冷冻后的发育能力有明显的影响,无论是VS Ⅰ还是VSⅡ,GV期和培养10h卵母细胞的形态正常率、成熟率、受精率差异不显著(P＞0.05),但GV期和培养10 h卵母细胞受精率均低于ⅣM期卵母细胞,它们之间差异显著(P＜0.05).     

牛排卵遥测器的研制和应用

本文介绍了一种新型牛排印监测装置和应用该装三进行牛排印监测的结果．排卵监测装置是根据动物排印时期可发生体温变化的原理设计的［１］［２］，应用过测装置对家畜的体温进行连续、无损伤、精确地测量和记录，从而根据体温的变化确定平排卵与否．试验表明，牛排卵期体温可比非排卵期体温升高０．２０～０．５０Ｃ，可持续８～１０ｈ，经直肠检查和剖腹探查验证，注射甲基前列腺素（ＰＧＦＺ。）后诱导的排卵和自然发传牛的排卵时问分别为出现体温高峰５～ｓｈ和１５～１８ｈ，这种排卵期出现的体温高峰可以通过我们自制的体温遥测装置进行监测，并且依此可以正确地判断牛的排卵。     

用Wood模型拟合南方中国荷斯坦牛产奶量、乳脂率、乳蛋白率和体细胞评分及其效果分析

旨在了解南方中国荷斯坦牛测定日产奶量、乳脂率、乳蛋白率和体细胞评分(Somatic cell score,SCS)变化趋势,并进行准确预测.利用Wood模型对南方5个大中型奶牛场(2008-2010年1～3胎)中国荷斯坦牛的33 194条测定日产奶量、乳脂率、乳蛋白率和SCS数据进行曲线拟合.结果表明,测定日产奶量为标准泌乳曲线,乳脂率、乳蛋白率和SCS变化与标准泌乳曲线正好相反.Wood模型对乳蛋白率和产奶量变化曲线拟合度最高,各胎次拟合度均为0.99,误差均方也较低;其次为乳脂率,各胎次拟合度均为0.98,而对SCS的拟合度最低,均在0.7以下,同时误差均方也最大.各胎次产奶高峰日出现的时间与乳蛋白率和SCS最低值出现的时间相近,而最低乳脂率出现的时间较晚.一胎牛高峰产奶量相对较低(30.4 kg·d-1),但泌乳后期泌乳持续力及维持低SCS能力较强;二胎和三胎牛高峰产奶量较大,分别为35.9和36.2 kg·d-1,二胎奶牛在泌乳后期同时维持高乳脂率和乳蛋白率的能力较强.Wood模型适合于南方中国荷斯坦牛测定日产奶量、乳脂率、乳蛋白率变化曲线的拟合分析,而不适合于SCS的拟合分析.     

丝裂霉素C对ICR小鼠胚胎成纤维细胞饲养层制备的影响

目的：探索不同浓度的丝裂霉素c（MMC）处理对ICR小鼠胚胎成纤维细胞饲养层制备的影响,用于分离和培养干细胞。方法：取13．5d胎龄ICR鼠胚分离原代成纤维细胞,利用不同浓度MMC处理胚胎成纤维细胞制备饲养层,比较观察MMC对细胞增殖的抑制作用,制作细胞生长曲线;取妊娠3．5d的ICR小鼠胚胎在不同浓度MMC处理的饲养层上培养,观察胚胎贴壁和增殖情况。结果与结论：胎儿成纤维细胞贴壁生长,增殖迅速,6代后细胞逐渐衰老;MMC能有效抑制胎儿成纤维细胞的增殖,最佳处理方法为20μg／ml、2h。妊娠3．5d的ICR小鼠胚胎在10、20μg／mlMMC处理的饲养层上孵出率和贴壁率显著高于5／Lg／mlMMC处理的饲养层,在5、10和20μg／m[MMC处理的饲养层上,内细胞团增殖率无显著差异。因此,ICR小鼠胚胎成纤维细胞最佳处理方法为20μg／mlMMC作用2h。     

鸡PPARα基因多态性与肉质性状关联的研究

为探究鸡过氧化物酶体激活增殖受体(PPARα)基因与其肉质性状的关系,采用PCR-SSCP对鸡PPARα基因编码区进行了SNPs检测,并通过测序验证.结果显示:PPARα因编码区的630bp处有一个C→T的突变,导致所编码的210位氨基酸由ATC(异亮氨酸)变成了ATT(异亮氨酸),发生同义突变,形成CC,CT和TT三种基因型.最小二乘方差分析显示,PPARα在多不饱和脂肪酸中的十六碳二烯酸含量上,TT型基因与CT型基因差异显著(P＜0.05);在失水率上,CC基因型显著高于TT基因型(P＜0.05);在系水力上,TT和CT基因型均显著高于CC基因型(P＜0.05);在肌内脂肪含量方面,TT型显著高于CC型(P＜0.05).提示PPARα基因的作用可能参与鸡的糖脂代谢和能量代谢,可作为筛选影响鸡肉质性状候选基因的依据.