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11.
12.
13.
弓形虫两种保种方法的试验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的寻求一个简便、适宜的弓形虫保种方法。方法采用不同温度的冷冻保存法和细胞培养保存法对弓形虫保存进行了试验研究,为深入研究弓形虫提供保证。结果弓形虫在液氮(-196℃)、-70℃能长期保存,4℃能保存14 d。通过细胞培养能获得大量的弓形虫滋养体,对培养细胞的选择性不强。结论两种保种方法保存后弓形虫毒力不变。 相似文献
14.
为了探索伊氏锥虫抗原的变异规律及其用于免疫预防的可能性,首先对伊氏锥虫安微株单虫克隆2个早期变异体ShTatl.1、ShTat1.2采用蛋白酶抑制剂TLCK处理,分离纯化这2种变异体的VSG,用ShTat1.1 VSG免疫KM小鼠,ShTat1.1锥虫攻击免疫鼠后6d分离锥虫,经间接免疫荧光试验(IFT)和班点酶标记试验(Dot-EIA)鉴定为ShTat1.2,说明同一克隆锥虫感染兔,小鼠第1次发生抗原变异后产生的变异体相同。依据这一规律,设计了免疫预防保护试验,试验小鼠分3组:一组为未免疫对照组,一组为ShTat1.1VSG单一抗原免疫组,另一组为ShTat1.1 VSG,ShTat1.2 VSG混合免疫抗原免疫组,各组均以ShTat1.1锥虫攻击,结果ShTat1.1 VSG ShTat1.2VSG免疫组小鼠全部获得保护,单用ShTat1.1 VSG免疫组小鼠和未免疫小鼠血中全部出虫、死亡,前者比后者出虫时间、存活时间延长。提示运用伊氏锥虫抗原变异这一规律设计的这种复合抗原,能激发宿主克服虫体抗原变异对免疫保护的干扰。 相似文献
15.
绵羊超数排卵过程中,供体的卵泡刺激素(FSH)注射策略会对超数排卵的效果产生显著影响。本研究以澳洲白绵羊为供体,采用随机分组法将555只供体羊随机分为组1、组2和组3。在饲养环境和FSH、孕马血清促性腺激素(PMSG)注射总剂量相同情况下,供体母羊情期11~14 d采用FSH+PMSG注射法,按照不同注射策略设定方案1、方案2和方案3。结果表明:方案1平均获得胚胎数(5.49±2.78)枚,可用胚胎数为(4.76±3.12)枚;方案2平均获得胚胎数(4.22±3.04)枚,平均可用胚胎数为(2.87±3.12)枚,方案3平均获得胚胎数(7.79±3.78)枚,平均可用胚胎数为(6.96±4.40)枚。3种方案的超数排卵效果差异极显著(P0.01),方案1优于方案2(P0.01),方案3优于方案1和方案2(P0.01),研究结果提示,澳洲白绵羊超数排卵的效果与FSH注射策略相关。 相似文献
16.
副溶血弧菌和霍乱弧菌双重荧光定量PCR快速检测方法的建立与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
建立一种基于TaqMan探针法同步定量检测副溶血弧菌和霍乱弧菌的双重荧光定量PCR方法。根据副溶血弧菌toxR基因和霍乱弧菌ompW基因设计特异性引物与TaqMan探针。toxR和ompW探针5'端分别标记FAM、CY5荧光报告基团,3'端均标记BHQ1荧光淬灭基团。结果显示:该方法的副溶血弧菌和霍乱弧菌最低检测限均达到10 CFU/m L,灵敏度高;特异性试验表明这两种细菌与其他病原菌(大肠杆菌O157、沙门氏菌、拟态弧菌、创伤弧菌)无交叉反应;批间和批内重复性实验表明变异系数均小于1.5%,说明重复性好。采用人工染菌虾肉样品,副溶血弧菌和霍乱弧菌的最低检测限分别为100 CFU/m L和50 CFU/m L,人工染菌贝类样品的最低检测限分别为50 CFU/m L和50 CFU/m L。两种细菌在虾肉中富集2 h后的最低检出限均为1 CFU/m L。结论:本研究所建立的双重荧光PCR检测方法具有灵敏度高、特异性强和重复性好的特点,包括DNA提取的整个检测过程可在1至3 h内完成,是同时快速检测副溶血弧菌和霍乱弧菌的有效手段。 相似文献
17.
18.
同一克隆两个不同变异体的伊氏锥虫在兔体内抗原变异研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了解伊氏锥虫在兔体内感染后期抗原变异的情况及较同一克隆不同变异体锥虫在兔体内抗原变异情况,用伊氏锥虫安徽株单虫克隆ShTat1.2感染兔,在兔体30天中每隔3天及感染后51、54、57天(兔58天死亡)分离兔血中锥虫并克隆,获得13个克隆锥虫群体,经间接免疫荧光试验和ABC酶标记试验鉴定为10个抗原性互不相同的抗原变异体(Variable Antigen Type,VAT),其中早期(感染锥虫3 相似文献
19.
奥芬达唑片剂驱除奶牛同盘吸虫试验 总被引:1,自引:0,他引:1
奥芬达唑片剂驱除奶牛同盘吸虫试验王权,沈杰,徐慧斌,曹杰,周金林(中国农科院上海家畜寄生虫病研究所)奥芬达娃(Oxfendazole)对寄生在畜、禽多种线虫均有极佳的驱虫效果[1,2,3]。但对同盘吸虫的驱除作用报道尚少。作者曾用我所自制的奥芬达唑片... 相似文献
20.