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101.
细胞致死膨胀毒素(CDT)由CdtA、CdtB和CdtC三个亚基构成,是细菌的一种重要毒力因子.为研究副猪嗜血杆菌(H.parasuis) CDT的CdtC亚基的功能,本研究根据GenBank中cdtC基因序列设计引物,扩增cdtC基因,并克隆到原核表达载体pET-28a(+)中进行诱导表达.SDS-PAGE和western blot检测目的蛋白主要以包涵体形式存在,分子量约为25 ku.将纯化后的重组蛋白复性后进行体外细胞毒性试验.结果表明,CdtC蛋白对Vero细胞和PK-15细胞有较强的细胞毒性作用.本研究为研究细胞致死膨胀毒素CDT的致病机制奠定了基础. 相似文献
102.
一、农业人口流动的现状分析
1、农业人口流动为我国基础建设和城市发展作出了巨大的贡献
据统计我国改革开放20多年来,农业人口流动已达1.5亿,其中主要是跨省的流动,庞大的农业流动人口大军构成的农民工,成为各个城市各类重体力、艰苦行业的劳动主体.比如建筑业,市政道路、地下设施建设等. 相似文献
103.
2006年是新农村建设的开局之年.由于宏观政策得力、地方组织有方,新农村建设可谓“开局良好、进展顺利、总体健康”,这为2007年进一步扎实推进新农村建设打下了坚实的基础.但是,由于体制、政策、认知和偏好等方面的原因,导致目前新农村建设在主体角色的定位、建设目标的确定、工作重点的选择和实施行动的安排等微观和宏观方面出现一些新情况、新问题,归纳起来,主要表现在以下“八重八轻”: 相似文献
104.
2006年是新农村建设的开局之年。由于宏观政策得力、地方组织有方,新农村建设可谓“开局良好、进展顺利、总体健康”,这为2007年进一步扎实推进新农村建设打下了坚实的基础。但是,由于体制、政策、认知和偏好等方面的原因,导致目前新农村建设在主体角色的定位、建设目标的确定、工作重点的选择和实施行动的安排等微观和宏观方面出现一些新情况、新问题,归纳起来,主要表现在以下“八重八轻”: 相似文献
105.
为确定禽多杀性巴氏杆菌(P.multocida)的保护性抗原外膜蛋白(OMPs)和脂多糖(LPS)在抵抗感染中的作用,本研究提取了禽P.multocida CVCC 474的OMPs和LPS成分,将该两种成分分别与弗氏佐剂混合制备免疫原,进行动物免疫。小鼠分为4组:OMPs组、LPS组、禽P.multocida弱毒活疫苗组和PBS对照组,每组16只。各组均免疫3次,每次间隔两周。间接ELISA检测免疫后小鼠血清特异性抗体水平,MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖情况。以禽P.multocida强毒株CVCC 474进行攻毒,计算小鼠死亡数及保护率。实验结果表明,动物免疫后,OMPs组与LPS组免疫小鼠特异性血清抗体水平持续升高,与弱毒活疫苗组水平相近,与PBS组相比差异极显著(p<0.01)。脾淋巴细胞增殖试验表明,OMPs组、LPS组和弱毒活疫苗组的SI值极显著高于PBS对照组(p<0.01),但3个免疫组之间则无明显差异(p>0.05)。攻毒保护试验结果显示,OMPs免疫组的保护率与弱毒活疫苗相当,为8/10,高于LPS免疫组的保护率(7/10),表明OMPs作为研制禽P.multocida亚单位疫苗具有良好的... 相似文献
106.
107.
108.
猪萎缩性鼻炎的研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
猪萎缩性鼻炎(Atrophic rhinitis,AR)又称慢性萎缩性鼻炎,或传染性萎缩性鼻炎,主要是由支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)和产毒素多杀巴氏杆菌(Toxigenic Pasteurella multocida,T+Pm)引起猪的一种多发的慢性呼吸道传染病.该病的主要特征为慢性鼻炎、颜面部变形和鼻甲骨萎缩.哺乳仔猪感染本病后,除引起鼻甲骨甚至鼻腔变形、萎缩或消失外,还可以引起全身钙代谢障碍,致使仔猪发育迟缓、饲料利用率降低,有时伴发急、慢性支气管炎,导致仔猪死亡[1].收稿日期:2002-02-20 相似文献
109.
王春来 《中国农村水利水电》1988,(5)
为进一步贯彻落实全国农村水利工作座谈会精神,发展农村水利为农业增添后劲,浙江省水利厅和浙江省水利学会于1988年2月3~5日在义乌县召开了第二次全省灌区配套与渠道防渗经验交流会。会议交流了几年来全省进行灌区配套和渠道防渗工作的经验,参观了近年来为适应农村改革利用新技术不断完善灌区配套和渠道防渗的义乌县巧溪水库灌区。代表们一致认为,在当前农村深化改革的形势下,巧溪水库采用各种量水设施和各种建筑物,不断完善濯区配套,实现了按方收费和先收费后放水的供水制度;同时 相似文献
110.
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型7型25-4株ApxⅡCA基因的克隆和基因缺失 总被引:2,自引:0,他引:2
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型7型25-4株ApxIICA基因用特异性引物进行PCR扩增并克隆到T载体上,构建重组质粒pMD18-ApxIICA,将pMD18-ApxIICA转化到E.coli JM83中并测序.序列分析表明血清型7型25-4株ApxII CA与其它血清型(5型和9型)核苷酸序列同源性达98%以上,氨基酸序列同源性达90%以上.利用ApxIIC基因内部单一的SpeI位点,设计特异性的引物,利用PCR技术在ApxIIC基因内部缺失165bp的核苷酸片段,PCR产物再用SpeI进行酶切,并体外连接构建得到含有ApxIIC缺失基因的重组质粒pMD18-ApxII△/CA. 相似文献