陕西省安康发生的桑新型细菌性枝干病害

1988年前后在陕西安康发现，部分桑树越冬芽不萌发或萌发后生长不良而枯萎，导致枝条干枯，病枝韧皮部内层及木质部有褐色病变。通过分离培养与人工接种试验，证实属丁香假单胞菌组细菌经伤口感染所致的传染性枝干病害。采用抗菌素类药剂如链霉素，铜氨合剂于早春防治效果良好。除此而外．还应采取改秋季势稍为春季中剪，防治桑家虫、桑小囊虫，加强肥水管理，秋季合理采叶朱树等综合防治措施。     

利用机械设备取代人工烧制木炭的应用分析

随着经济发展,我国的木炭需求量逐年增加。根据生物质固化成型技术原理,在调查研究我国当前机制木炭生产工艺过程及设备现状的基础上,进一步分析了机制木炭的市场前景。提出在我国发展机制木炭,具有良好的经济效益、社会效益和生态效益。     

暗褐网柄牛肝菌人工栽培中不同覆土材料理化性质及其对出菇的影响

以菜园土、果园土、堆制土对暗褐网柄牛肝菌菌棒进行覆土出菇,并对3种不同覆土材料的理化性质进行了检测。结果表明,以菜园土为覆土材料出菇效果最好,其理化性质与果园土无显著差异,但其全碳、总磷、有效磷、有效锌含量高于其它2种覆土材料,差异达显著或极显著水平。     

樟子松育苗技术及病虫害防治策略浅谈

由于樟子松生活的特殊性,在对樟子松进行育苗培育方面面临着诸多挑战,为此,本文对樟子松育苗技术进行深入探析,同时对病虫害的防治问题展开探讨,结合樟子松成长阶段的生活习性,对樟子松的种植以及栽培技术提供有关讨论依据,望给研究带来借鉴意义。     

不同草炭比例对覆土栽培暗褐网柄牛肝菌出菇的影响

以草炭和红壤土为覆土材料,设置7个不同的草炭比例栽培暗褐网柄牛肝菌,观察每个处理菌丝生长情况,记录出菇率、成熟率及子实体平均单重。结果表明,覆土材料添加草炭在菌丝生长,子实体平均单重,出菇率、成熟率等方面都明显优于不添加的,当草炭比例添加到50%时,出菇率、成熟率分别达到96.3%和88.0%,子实体平均单重最重,达到113.2 g,优于其他处理。     

稻褐飞虱羧酸酯酶基因的克隆与表达

以稻褐飞虱的cDNA为模板,进行PCR扩增,获得约1 900 bp的DNA片段.通过T-A克隆,将PCR产物插入pMD18-T载体中.再以此重组载体为模板,以羧酸酯酶成熟蛋白基因(cae-M)的特异性引物进行PCR扩增.将cae-M扩增产物和pET28a分别用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,酶切产物纯化后在T4连接酶作用连接成重组表达载体pET28a-cae-M.将pET28a-cae-M转化BL21(DE3),经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约62 kD外源蛋白带.蛋白质印迹分析表明,该外源蛋白与6×His融合表达.     

暗褐网柄牛肝菌菌渣对青菜生长的影响

以暗褐网柄牛肝菌菌渣为基质肥料,设计不同菌渣土壤配方进行青菜栽培试验,对青菜的采收时间、株高、产量进行比较分析。结果表明,加入发酵菌渣的基质栽种的青菜株高、产量极显著优于菜园土基质。     

瓶栽条件下覆土方法对暗褐网柄牛肝菌子实体生长的影响

设计10种覆土方法研究了瓶栽条件下覆土对暗褐网柄牛肝菌子实体形成的影响及作用机制.结果表明,暗褐网柄牛肝菌在瓶栽条件下出菇必须通过覆土处理.通过自然条件下覆土、无菌覆土以及覆土中混入细菌、放线菌的对比试验,发现覆土中的微生物能抵抗外界微生物的污染,并对子实体的形成有促进作用.另外,对比覆土后封口培养及敞口培养的处理,大多数封口培养的处理出菇受到抑制,说明CO 2的浓度对暗褐网柄牛肝菌在瓶栽条件下形成子实体也有一定的影响.     

柚子树下暗褐网柄牛肝菌的仿生栽培研究

将暗褐网柄牛肝菌[Phlebopus portentosus(Berk&Broome) Boedijn]接种于柚子树的根系进行仿生栽培,研究不同接种方法及菌剂对柚子树根系牛肝菌菌丝感染及子实体生长的影响.结果表明,接种例根、覆膜法从接种至出菇的时间较短,接种次年每平方米暗褐网柄牛肝菌的产量显著高于接种主、侧根覆膜法和接种侧根、不覆膜法;接种暗褐网柄牛肝菌的固体原种和采菇后菌棒没有明显的差异.袖子园已初步实现暗褐网柄牛肝菌和柚子同时双丰收的种植模式,为农民增加收入.     

人TIMMDC1基因在杆状病毒系统中的表达

旨在杆状病毒系统中表达TIMMDC1/c3orf1(Translocase of inner mitochondrial membrane domain containing l)基因,为其应用和功能研究奠定基础.将TIMMDC1基因克隆至重组杆状病毒表达系统的载体中,构建重组穿梭质粒,转染Bm-N细胞,Western blotting验证蛋白的表达.结果表明,重组克隆质粒pFastBac 1-GFP-TIMMDC1的两两酶切结果证实重组克隆质粒构建正确.PCR结果显示重组穿梭质粒Bacmid pFastBac1+ TIMMDC1+GFP可扩增出目的条带.Bm-N-rBacTIMMDC1的表达产物经Westem blotting分析,分别可见相对分子质量57kD的特异蛋白条带,表明融合蛋白TIMMDC1 +GFP在家蚕Bm细胞中成功的进行了表达.本研究成功在杆状病毒表达系统中表达了TIMMDC1基因,为其临床应用和功能研究奠定了基础.