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本文分析了洁霉素在健康马体内的代谢动力学过程。肌肉注射后血清药物浓度——时间曲线符合开放式二室模型。洁霉素的药代动力学参数如下:药物的分布半衰期(t(1/2α))为0.35±0.34小时,生物半衰期(t(1/2)β)) 为8.08±0.73小时,吸收半衰期(t(1/2)k_a) 为0.14±0.03小时,药物在中央室与周边室间分布的转运速率常数 k_(12)为2.229±1.551(h~(-1))与 k_(21)为0.5129±0.1981(h~(-1)),清除率(CLB)为0.1803±0.0808(ml/kg·h),药物从中央室清除的消除速率常数(kel)为0.5784±0.5644(h~(-1))。根据单剂量给药的参数预测了多剂量给药间隔。给药后12小时的稳态最高与最低浓度为9.66(μg/ml)与6.23(μg/ml),积累系数 R 为1.56。本研究确定洁霉素的给药间隔时间为12小时。 相似文献
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报道了磺胺嘧啶在5头健康成年绵羊体内的药物代谢动力学过程。于给药后不同时间采集血液样本,并用重氮──偶合比色法分析了游离磺胺嘧啶血液中的浓度.药代动力学的结果显示,4只绵羊的血药浓度──时间数据适合放开式二室模型,1只绵羊的血药浓度──时间数据符合开放式三室模型。研究选用MCPKP自动化药动学程序进行药代动力学结果计算,药动学能数:分布半衰期为0.66±0.32(n),消除半衰期为5.55±1.62(h),中央室消除速率常数(Kel)为0.3368±0.10(h-1),总表现分布容积(VB)为7.46±1.98(L/kg),总清除率(L/B)为0.4950±0.27(L/kg/h),曲线下面积(AUC)为0.46±0.18(mg/L·h)。 相似文献
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单次肌注亚硒酸钠硒在犊牛体内的药代动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
实验研究了单次肌注(OAmg/kg)亚硒酸钠注射液后,不同时间采血,用荧光分光光度计测定血硒浓度。经微机处理获得出血硒浓度理论值及药动学参数。血硒浓度—时间曲线符合—室开放模型,最佳药时方程:Ci=0.8688×(e-0.0023t-e-15.8967t)。主要动力学参数:T_(1/2) Ka=0.05±0.01(hrε);T_(1/2) Kel=322.62±45.86(hrs);Tp=0.58±0.12(hrs);Cmax=0.8665±0.1031(μg/ml);AUC=387.26±45.51(mg/L·hrs)。按单剂量给药参数,用多剂量给药模型公式计算出多剂量给药参数。 相似文献
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与应用于机体的药剂的残留和持续性有关的因素很多,这些虽也有单独影响的时候,但多数为复合作用。投与药剂的稳定性稳定性低的抗生素投与后在机体内即能很好地被吸收,也容易被破坏,由于在短时间内消失,在机体内无长时间残留。另一方面,把稳定性高的药物注入组织中内,在该局部残存时间很长,在临床上虽然也有获得良好的效果,但从食品卫生上看,在药剂残留等方面就成为组残问题。吸收浓度的影响抗生素在机体内吸收性虽然是由其各自的性状决定的,但由于投与途径不 相似文献
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儿茶酚胺一般是指肾上腺素、去甲肾上腺素、儿茶酚乙胺而言,早年被称为交感素。肾上腺素主要储存于肾上腺髓质嗜铬细胞中,而去甲肾上腺素主要储存于肾上腺素能纤维及邻近的组织中,当这些神经兴奋时它们即被释放出来,是外周肾上腺素能纤维冲动传递所必需的化学介质,近年有不少报告,证明它们对中枢神经系就冲动传递也有重要意义。因此使我们注意到:①这些物质是否和动物品种、类型、工作与生产效 相似文献