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51.
2022年8月,青海省刚察县野鸭出现异常死亡。采集死亡野鸭的组织提取核酸,经禽流感病毒(AIV)M基因引物初步鉴定定样品中含有AIV,随后H5/H7/H9分型引物鉴定。进一步二代测序后获得了AIV的8片段基因序列。序列比对分析表明,除了NS基因,其余基因与以往报道或H5亚型AIV标准毒株的内部基因同源性较高,HA基因裂解位点具有高致病性(HPAI)AIV的特征,故将感染野鸭的毒株命名为A/Wigeon/Qinghai/2022(H5N1)。从HA基因的遗传进化分析中发现,A/Wigeon/Qinghai/2022(H5N1)与最近几年在野鸟中流行的H5N1和H5N8同在2.3.4.4b分支,而与2005—2015年在青海湖地区流行的毒株遗传距离较远,表明青海湖野鸟源H5亚型AIV遗传多样性丰富,需要持续对该地区野鸟中携带的AIV进行监测。  相似文献   
52.
无菌采集青海省民和县李二堡镇某合作社羊群中患病羊的皮下脓肿内容物,送检至实验室,进行致病细菌的分离鉴定,经37℃培养24 h,在鲜血平板培养基上,生长出中等大小,具有典型β溶血环的乳白色菌落,36 h后变为金黄色菌落。经染色镜检、细菌分离培养、PCR鉴定以及致病性研究,在脓肿患处分离培养到致病性金黄色葡萄球菌,经药物敏感性试验显示,其对氨苄西林、克林霉素以及新生霉素等多种抗生素敏感,对环丙沙星以及多粘菌素耐药。  相似文献   
53.
对青海湖南岸普氏原羚保护站送检病死普氏原羚进行病原诊断,经临床症状、剖检变化、病原菌的分离培养、PCR鉴定,确诊该普氏原羚是由B型诺维氏梭菌感染引起的死亡。  相似文献   
54.
利用猪瘟单克隆抗体纯化抗原酶联免疫吸附试验试剂盒分别对20、36和67日龄三个不同时期共185份仔猪血清进行猪瘟抗体水平的检测。结果,猪瘟弱毒抗体阳性率分别为0、83.33%和21.95%。  相似文献   
55.
采用猪传染性胸膜肺炎间接血凝试验(IHA)对青海省西宁某规模化猪场的76份血清样品进行血清学调查,结果阳性率高达21.05%。说明对该场猪群针对此病开展全面检测十分必要,也警示该地区其它猪场也有该病发生的可能,应做好检测和防治工作。  相似文献   
56.
通过对西宁地区宠物园18例犬腹泻病直肠粪便拭子采样,进行病原的DNA(RNA)基因组的提取,运用PCR进行分子鉴定分析,确诊引起临床症状的主要病原,以期为临床上有效防治犬腹泻提供参考。结果表明,18例样本均为犬细小病毒阳性,犬瘟热病毒阴性; 4例为隐孢子虫阳性,均为犬隐孢子虫(Cryptosporidium canis); 6例为贾第鞭毛虫阳性,基因型包括Giardia intestinalis assemblage B、C和D。这个宠物园的18只患犬主要是病原感染引起的腹泻,包括病毒性感染(100. 0%)和寄生虫性感染(44. 4%),可见犬只均为带毒带虫的隐性感染状态。经过分子鉴定病原后,针对性地对病毒性和寄生虫性病原,合理采用对症治疗、对因治疗和辅助支持治疗方法进行全面有效的救治预防。  相似文献   
57.
2005年8月,青海省湟中县某养殖场3月龄猪发生一起以急性、热性、出血为特征的传染病,根据流行病学、临床症状、剖检病变、染色镜检、细菌分离培养和兔体交互免疫试验,诊断为猪瘟继发猪链球菌病,采取相应综合防制措施,及时扑灭了疫情,现报告如下。1流行情况及症状该养殖场共养殖  相似文献   
58.
应用间接血凝实验(IHA),对采自西宁地区大通种猪场、青海省畜牧兽医科学院猪场和城北区几个农户的251份猪血清,进行了弓形体的定性检测.结果检出阳性血清4份,阳性率1.59%,其中采自大通种猪场的151份猪血清和青海省畜牧兽医科学院猪场的52份猪血清中,均未检出阳性血清,而采自城北区农户中的48份猪血清中,检出阳性血清4份,阳性率8.33%.  相似文献   
59.
用重组的牛巴贝斯虫棒状体蛋白1(Bc-RAP-1)作为ELISA诊断抗原,对采自青海省海晏县的135份牦牛血清样品,进行抗Bc-RAP-1特异性抗体的检测。结果检出2份阳性,阳性率为1.48%,说明该地区牦牛群存在Babesiabovis的感染。  相似文献   
60.
用基于重组的犬B.gibsoni P50蛋白作为ELISA诊断抗原,对来自青海省西宁地区的5个藏獒养殖基地的118份藏獒血清,进行了犬巴贝西虫病的血清学诊断。经过对所收集的118份牧羊犬血清抗体的检测,共检出牧羊犬阳性血清12份,阳性率为10.17%。结果初步表明,西宁地区部分藏獒养殖基地中存在犬B.gibsoni感染。  相似文献   
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