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271.
中国黄牛PrPc成熟蛋白的原核表达和抗原性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
将中国黄牛PrPc 成熟蛋白基因重组质粒b -pET11a -PrPc(本室构建 )转化大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达。SDS -PAGE电泳显示表达产物的分子量约为23KD ,大小与预计相符 ;免疫印迹 (WesternBlotting)试验进一步证实 ,中国黄牛PrPc 成熟蛋白获得了正确的表达 ,且与大肠杆菌BL21(DE3)具有共同抗原成分  相似文献   
272.
根据GenBank中登录的犬瘟热病毒F基因序列设计了1对引物,以从水貂犬瘟热病毒中提取的RNA为模板,扩增出一约1000bp的F基因片段。将PCR产物按相应的阅读框架克隆到原核表达载体pET-32a中,并将重组质粒转化E.coli BL21(DE3),用1.0mmol/L IPTG在30℃下诱导表达。结果显示,F基因的表达量约占细菌总蛋白的35%。SDS-PAGE电泳显示,表达产物的分子质量约为55ku,与预计大小相符;经Western-blotting试验进一步证实,该基因获得了正确表达。  相似文献   
273.
鹅源新城疫是近几年来流行于鹅群中的具有高度病死率的一种病毒性疾病。本试验采用分离纯化后的两株鹅源新城疫病毒株制作成油乳剂灭活疫苗,用17日龄的五龙鹅进行免疫保护试验,同时使用市售NDV油乳剂灭活苗和LaSota疫苗株做对比试验,结果显示鹅源NDV油乳剂灭活苗对鹅群的保护作用最好。  相似文献   
274.
一、动物保健品生物制品-疫苗-酶制剂-微生态制剂-细胞因子-生物源性免疫增强剂抗菌药抗生素和化药(2)细胞因子-白介素(IL1-13)-干扰素(α、β、γ)-转移因子(TF)-其他,如TNF等(3)微生态制剂(益生素、EM)(活菌数、保护、释放!)-乳酸杆菌-粪链  相似文献   
275.
为了解我国基因VII型新城疫病毒的分子生物学特性,对2014—2018年分离的5株基因VII型新城疫病毒代表株进行了基因组测序和生物信息学分析。序列分析显示:5株病毒F蛋白裂解位点为112RRQKR/F117或112RRRKR/F117,具有强毒株的典型特征;病毒基因组长度均为15 192 nt,其F蛋白融合肽、七肽重复区和跨膜区,以及HN蛋白跨膜区、中和抗原表位等功能区有多处氨基酸变异。病毒F基因遗传进化分析显示:2014—2015年分离的2株病毒属于基因VII.1.1亚型;2016—2018年分离的3株病毒属于基因VII.2亚型,暗示此亚型毒株可能已逐步取代基因VII.1.1亚型,成为家禽中的优势流行毒株。本研究进一步掌握了我国基因VII型新城疫病毒的遗传特性,从而为科学防控该病提供了参考。  相似文献   
276.
牛病毒性腹泻/黏膜病的诊断流行病学调查及防控   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>牛病毒性腹泻/黏膜病(BVD/MD)是由黄病毒科、瘟病毒属的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的主要侵害牛、羊、鹿、牦牛等反刍动物及猪的一种重要传染病。临床上以发热、腹泻、黏膜糜烂、肺炎、蹄叶炎、流产或产畸型胎儿为主要特征。病毒引起的急性疾病称为牛病毒性腹泻,引起的慢性持续性感染称为黏膜病。该病于1946年由Olafson[1]等在纽约首次发  相似文献   
277.
278.
小反刍兽疫——一种家养和野生小反刍动物的瘟疫   总被引:1,自引:0,他引:1  
小反刍兽疫是一种急性、热性、接触性传染病,主要感染小反刍动物,具有极高的高发病率和死亡率,我国将其列为一类传染病。在非洲、中东以及南亚许多国家发生,造成巨大损失。本文对小反刍兽疫病原学、流行病学以及诊断、防治等方面进行综述。  相似文献   
279.
对食品从业人员体检中获得的211株疑似沙门氏菌分离物经M肉汤培养后快速离心,以10^8菌/ml包板,60℃烘干,然后用沙门氏菌属特异性单克隆体进行间接ELISA测定,结果在对第一批170个菌株的检测中47株呈阳性反应、123株呈阴性反应。第二批43个分离株中31株呈阳性反应,12株呈阴性反应。  相似文献   
280.
利用重组N蛋白抗原建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的ELISA方法并组装成试剂盒,将试制的3批试剂盒分别与IDEXX生产的试剂盒及Western—blot进行了符合率试验。试验结果表明,所研制的试剂盒与Western blot的符合率达97.67%以上。对460份临床血清分别用自制的试剂盒和IDEXX公司生产的试剂盒进行检测,其中有37份不相符合,用Western blot对这37份血清进行验证,有35份血清检测结果与自制的试刺盒检测结果一致。由此表明,自行研制的试剂盒,其特异性和敏感性均能满足目前临床上该疫病的流行病学分析或免疫抗体检测。  相似文献   
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