具有地方性呼吸系统病史的50个猪群中3～6周龄出现咳嗽症状仔猪中猪肺炎支原体病的发生

到目前为止,意大利已经分离到了H1N1、H1N2和H3N2 3个亚型猪流感病毒。2006年,在一例有咳嗽症状的猪上分离到了一种新的猪流感病毒亚型(H3N1)。通过对肺组织的RT-PCR检测,对试验猪人工感染该新亚型流感病毒及利用空斑试验对该毒株的克隆鉴定,证实了这一独特的H和N组合的猪流感病毒的存在。同时,对该新型毒株进行了抗原及遗传特性鉴定。基因系统发育分析结果表明,H3N1亚型的完整HA基因序列与3株意大利H3N2亚型具有高度的一致性。这3个意大利亚型中有一株分离于2001年,其它2株分离于2004年,而该毒株的NA序列全长与2004年于意大利分离得到的3株H1N1亚型猪流感病毒极其相似。其余的基因片段也分别与当前意大利流行的H1N1与H3N2猪流感病毒极为相似。这表明,该新亚型猪流感病毒可能是H1N1与H3N2亚型的一个重组体。     

α-干扰素在猪流感病毒感染急性期的作用

细胞因子,尤其是α-干扰素（IFN-α）在控制流感病毒感染过程中发挥着重要作用。为了研究IFN-α在流感过程中的作用,给感染流感病毒的模型动物猪接种IFN-α中和单克隆抗体（Abs）K9。首先确定了IFN-α中和Abs的最佳接种剂量与接种途径,据此研究Abs对猪流感病毒感染的效果。     

2006～2007年以色列和巴勒斯坦地区口蹄疫聚集性暴发

口蹄疫在中东地区广泛流行,有观点认为政治的不稳定性及资源的有限性导致了该地区难以控制的口蹄疫疫情。但是口蹄疫流行的真正原因目前尚不清楚。本研究的目的是确定从2006年2月4日至2007年7月15日这段时间在以色列和巴勒斯坦地区暴发的70起口蹄疫疫情的地理位置、持续时间以及扩散方向。扫描统计监测的时空装换模型检测到了9种显著不同的病毒群体(P<0.1),并鉴定出其中4种病毒的扩散方向:加沙地带(该地区未有该病暴发的报道)或相邻地区是2007年4月南部地区该病暴发的来源;2006年约旦河西岸暴发的口蹄疫可能源自北以色列;北部区2007年1月暴发的口蹄疫可能源于约旦边界附近;北部区北部的暴发病毒很可能来自黎巴嫩及叙利亚边界地区。对从暴发口蹄疫地区采集的样本的系统发育分析结果表明,存在约旦河西岸毒株和早期以色列毒株的重组株及北部区和约旦重组株。本研究结果表明,2006和2007年间暴发于以色列及巴勒斯坦地区的口蹄疫毒株可能是中东地区流行的口蹄疫病毒的重组毒株。     

CD47分子在猪附红细胞体病溶血过程中的变化规律

为了研究CD47分子在猪附红细胞体病溶血中的作用,本研究利用去脾猪人工诱导了猪附红细胞体病.在试验猪发病的不同时期采集血样,对各期血样进行了红细胞计数,并用FACScan流式细胞仪在480 nm荧光下检测了红细胞表面CD47分子的表达量.红细胞计数结果显示:第7 d轻度变形的红细胞明显增多;第10 d几乎看不到正常红细胞,轻度变形和严重变形红细胞占优势;第28 d随病情的恢复血液中几乎都是正常的红细胞,红细胞异型程度虽病情发展而变化.流式细胞术结果显示:阳性细胞荧光强度百分比(M1)的最低值发生在接种后的第7 d,比对照组低82%,是发病症状的高峰期.第14 d和第21 d测得的M1值渐渐升高,但是仍显著低于对照组.这证明红细胞上CD47分子表达量与红细胞异型程度变化相一致.由于红细胞上CD47分子数量的减少减弱了CD47-SIRPα的交互作用,从而为脾脏红髓内巨噬细胞吞噬红细胞提供了正性信号.实验结果表明,作为红细胞表面标记物的CD47分子在猪附红细胞体病溶血机制中发挥着重要作用.     

摄食PRRSV感染的猪肉对PRRS病毒传播风险的评估

本研究的目的是确定在试验感染猪肌肉中多长时间能检测出猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）和评估猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）通过摄食经定量反转录聚合酶链式反应（qRT-PCR）鉴定为PRRS阳性的猪肉的传播风险。试验采集135头试验猪（试验组人工接种PRRSV,89头;阴性对照组46头）的血清、淋巴组织和肌肉（背最长肌）。接种后第28天~第202天,试验组中13头猪（14.6%）的肌肉样本出现qRT-PCR阳性,在其中4头猪的血清样本和3头猪的淋巴组织样本中分离到了PRRSV。另外,通过生物鉴定在该13头试验猪中6头的淋巴组织匀浆中检测到了该病毒。通过给13头3周龄的PRRSV阴性猪饲喂定量PT-PCR检测阳性的猪肉并利用定量PT-PCR检测监控该试验猪的PRRS感染情况,研究了PRRS的传播性。定量PT-PCR检测结果显示,食用PRRS阳性猪肉的试验猪没有感染PRRS。以上资料结果表明,定量PT-PCR在猪肉中检测到了非传染的PRRSV,通过食用PRRSV感染猪肉PRRSV没有极大的传播性。