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61.
痢菌净是一种化学合成的治疗肠道菌的药物,化学名称为3-甲基-2-乙酰基喹恶啉-1,4-二氧化物,治疗大肠杆菌和沙门氏菌拉稀效果尚好,但由于该药治疗量和中毒量之间差别太小,又因使用剂量过大,就容易发生中毒。特作报告如下:一.发病经过从5月份以来,我们连续收诊三户发生中毒事故的病鸡。据介绍,一户育成鸡和二户产蛋鸡,开始时有拉稀症状,蛋鸡产蛋率在90%以上,到药店时经介绍用痢菌净治疗拉稀较好,结果其中两户按0.08%给开的药,另一户按0.2%给开的药,回家使用一天后鸡群的表现越来越差,立即停药,但由于用量太大,死… 相似文献
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63.
猪繁殖与呼吸综合征的防制 总被引:3,自引:0,他引:3
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome.PRRS)又称"猪蓝耳病"是近几年新传入我国的一种猪病毒性传染病,以妊娠母猪死胎、流产、木乃伊 相似文献
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采用增殖的鸡传染性鼻气管炎病毒(ARTV)NL7784株,经PEG-20000浓缩液提纯抗原和纯化羊抗鸡IgG抗体,建立了检测ARTV抗体的间接酶联免疫吸附试验。该试验的最佳反应条件为:包被液为pH9.6的0.05mol/L碳酸盐缓冲液,抗原最佳稀释度为1:160,以含6%犊牛血清(CS)的磷酸盐缓冲液作为封闭液,稀释液用含10%CS、0.5% Tween-20的磷酸盐缓冲液,抗原与血清结合的最佳反应时间为30min;酶标抗体的最佳稀释倍数为1:1000,酶联反应的最佳时间为30min,底物的最佳反应时间为15min。本方法具有良好的特异性、稳定性、可重复性和较高的敏感性。 相似文献
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为了解我国高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗(TJM-F92株)的安全性、有效性,以便进一步优化免疫程序,利用ELISA抗体检测与现场跟踪调查的方法,进行了弱毒疫苗(TJM-F92株)安全性调查及有效性和干扰性试验。结果显示:弱毒疫苗(TJM-F92株)对母猪的采食量、体温、返情率及死胎与木乃伊胎数量均无影响,免疫后各阶段猪群的免疫抗体均达到了合格水平;弱毒疫苗(TJM-F92株)与猪瘟疫苗(脾苗)同时免疫,两种疫病的抗体水平均表现正常,与分开免疫无明显差异。结果表明,弱毒疫苗(TJM-F92株)具有良好的安全性和有效性,普免不会使母猪出现不良反应,对各阶段猪群都有良好的保护性,同时可与猪瘟脾苗联合免疫。因此,猪场可以按程序对各阶段猪群开展弱毒疫苗(TJM-F92株)免疫,同时可以尝试与猪瘟疫苗同时免疫,以优化猪场免疫程序,节省人力,减少应激。 相似文献
66.
67.
鸡球虫病不仅影响鸡健康状况、生长发育以及死亡率,而且也影响着鸡规模化养殖的健康持续发展。目前养殖场主要通过抗生素药物治疗球虫病,导致该病耐药治疗效果差,且容易出现药物残留风险,影响鸡肉品质。目前鸡可以接种鸡球虫活疫苗,激发鸡免疫器官产生抗体,减少疾病的危害。为了研究鸡球虫活疫苗的安全性,采用一次单剂量接种、单剂量重复接种和一次超剂量接种的试验,通过免疫后的临床症状、解剖后病变情况、组织切片镜检等方法,来验证鸡球虫活疫苗的安全性。本文主要概述了鸡球虫病的生物学特性、流行规律、鸡临床特征以及鸡球虫病活疫苗安全性试验的方法。简述目前鸡球虫活疫苗安全性实验得出的结果进展。 相似文献
68.
本文根据禽痘病毒(FPV)基因组中禽网状内皮组织增生症病毒(REV)常见整合区域的序列设计合成一对引物,对国外一株FPV疫苗进行了PCR扩增,结果扩增出一条1478bp的片段,经过测序和序列分析表明该片段为REV和FPV的整合序列,FPV序列中整合了大小为193bp的REV长末端重复序列,进一步比较显示该序列与国外REV毒株APC566、713和SNV的同源性分别为:99.6%、98.0%和87.3%,与我国REV分离株HA9901的同源性只有83.6%。同时该REV整合序列与国外已经测定的FPV毒株AJ581527、AY255633、AF198100、AF006064和AF246698比较时发现,这些毒株中含有的REV序列不仅完全一致,而且REV序列的插入位点也完全相同。这说明国外FPV疫苗中不仅含有REV整合序列,而且已经存在多年了。 相似文献
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70.
随着我国养禽业的发展,饲养规模增大,环境污染加重,禽病越来越多,现已成为制约我国养禽业的发展最重要的因素。目前我国禽病控制还比较落后,与国外的差距比较大,主要存在以下几个方面问题:1缺乏以控制蛋传疾病为重点的良种配套体系建设近20年来我国从国外引进许多优良品种,基本上实现了良种化,但由于行业准入门槛低,从业人员素质低,国内不同种鸡场饲养水平、疾病控制水平不同,鸡苗质量千差万别,尤其是垂直传播疾病尤为突出。如沙门氏菌、支原体、白血病、J型白血病、REV、AE和CAA等。由于种鸡场有放大效应,往往加重垂直传播疾病的发病率… 相似文献