不同施氮时期对陆地棉叶片光合特性及产量构成的影响

在已确定棉花施氮总量的基础上,2011年进一步进行了不同施氮时期对陆地棉叶片光合特性和产量构成因素的研究。研究结果表明：在播前施150 kg·hm^-2基肥和花铃期施150 kg·hm^-2追肥的N3处理功能叶片的SPAD值和净光合速率在花铃期以后均处于较高水平,而叶面积指数则表现为蕾期和花铃期各追施150 kg·hm^-2氮肥的N4处理自花铃期保持最高水平,其次为N3处理。N3处理抑制蕾铃的脱落,其蕾铃脱落率分别比N2、N4处理低48.98%和44.44%。各处理皮棉产量以N3处理最高,达1324.7 kg·hm^-2,比施肥各处理的平均产量高出14.9%。     

浅论如何在语文课堂教学中融入素质教育

一、转变教育思想,更新教育观念 语文是基础学科,教师要树立正确的教育观及学生观,做到教与学的统一,通过语文知识经验的传递去引导学生学会做人与做事,学会学习与生活;帮助学生形成主动发展的机制,充分调动学生的主动性和积极性,达到教会学生学习及运用语言文字的能力的目的.     

作物茬口对棉花生长发育及产量的影响

2010年在连作8 a的棉田分区种植小麦、甜菜和棉花,次年再全部种植棉花,研究不同作物茬口对棉花生长发育及其产量的影响。结果表明,麦茬地棉花的各项农艺性状优于连作棉花,其中麦茬地棉花的株高、主茎叶片数、果枝数与连作棉花间差异均达到极显著水平;麦茬地棉花单株干质量、叶绿素含量也均优于连作和甜菜茬棉花。倒茬地棉花比连作棉花平均增产15.2%,其中麦茬地棉花增产21.9%,甜菜茬棉花增产8.6%。麦茬地棉花产量的提高主要在于单株铃数和单铃质量的提高,分别比连作棉花提高23.5%和6.1%。     

矿物元素和葡萄糖对木聚糖酶活力影响的研究

为探讨硫酸铵、氯化钙、磷酸氢二钾、植酸钙镁和葡萄糖对米曲霉产木聚糖酶能力的影响,采用5因素3水平的正交设计方法对其进行了分析。结果表明:矿物元素和葡萄糖对木聚糖酶活力均有一定的影响,其影响顺序为:硫酸铵>磷酸氢二钾>葡萄糖>植酸钙镁>氯化钙,最优组合的添加比例分别为1.00%、0.40%、0.00%、0.00%、0.00%。其最高酶活出现在固体培养的72 h,木聚糖酶活力达到537.56 U/g(P<0.05)。     

山西省棉花品种资源现状、问题及对策

对棉花品种的重要性以及山西省棉花品种资源的分类、保存和利用现状进行了阐述,指出了山西省棉花品种资源存在的主要问题,并提出了相应的对策。     

新疆降水与环流场演变研究

通过分析南、北疆地区近50a来的降水演变特征,将南、北疆地区降水多寡典型年份对应的500hPa高度场和海平面气压场的距平进行合成,讨论了多雨和少雨期大气环流的气候背景特征。结果表明,近20多年南、北疆降水较20世纪60-70年代均有显著增加。南、北疆夏季降水与大气环流之间亦存在一定的联系,尤其是乌拉尔山高压脊的增强明显有利于南、北疆降水。     

钾及钾锌配施对夏玉米生长发育和产量的影响

试验采用裂区设计,研究了不同施钾量的条件下,钾及钾锌配施对夏玉米生长发育及产量的影响。结果表明:单施钾肥增产553.0～2292.0kg/hm2,配施钾锌肥可增产1062～2692.5kg/hm2。经回归分析,单施和配施的最佳施肥量(K2O)分别为275.8kg/hm2和283.5kg/hm2。与单施钾肥相比,配施更能有效的促进夏玉米生长发育,增加次生根数,降低秃尖,改善穗部性状,提高抗病能力。     

农产品农药残留速测技术的应用探讨

应用农药残留速测技术检测蔬菜的农药残留,可有效的防止“毒菜”进入市场,具有良好的社会效益。分析应用农药残留速测技术的必要性和可行性,通过适用性试验,探讨此法的优点及存在的问题,为其推广应用提供参考。     

可再生能源在东南亚国家发展前景广阔

可再生能源的开发利用对于全球国民经济的可持续发展具有重要意义。东南亚对于可再生能源的市场需求也是业内人士关注的焦点,许多设备制造商看准了可再生能源在亚洲国家特别是东南亚国家的发展前景,而将目标锁定于此。不过,东南亚可再生能源市场的挑战同样也是艰巨的。据悉,由东盟10国以及中日韩组成的生物质能源联盟近40人的代表团,包括各国生物质能源主管部门、项目方等,将参加由中国沼气学会、德国农业协会和中科院广州能源研究所主办的于2015年12月在广州召开的2015年中国沼气学会学术年会暨中德沼气合作论坛。他们期待通过该活动,在生物质能源,尤其是沼气产业发展等领域向中国专家学习,并与中国、德国企业交流探讨,寻找到能够提供整体解决方案、先进技术和装备的商业合作伙伴。      

猪繁殖与呼吸综合征病毒河北地方株ORF3基因的克隆及变异分析

从河北唐山分离到一株疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒,接种Marc-145细胞,经过4代盲传后,出现细胞病变,经鉴定为PRRSV,命名为TS株。根据GenBank公布的PRRSV JXA1株ORF3基因的核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物,用RT-PCR方法扩增完整ORF3基因,将扩增产物连接到pMD19-T载体并转化克隆菌,将阳性重组质粒PMD-GP3进行序列测定与分析。应用DNA Star软件,将测序结果与国内外已发表野毒株和疫苗株的ORF3基因进行序列比较,并绘制系统进化树。这为研制PRRSV新型疫苗及诊断试剂奠定了基础。