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41.
地高辛标记空肠弯曲菌DNA探针的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用地高辛标记核酸技术将地高辛结合到空肠弯曲菌染色体 D N A 上,制备了地高辛标记的 D N A 探针。地高辛标记的空肠弯曲菌 D N A 探针仅与空肠弯曲 C J1、 C J2 发生反应,而与大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副结核分枝杆 菌不发生反应,具有很高的特异性。其敏感性可检测出0.22 ng 的样品 D N A,较光生物素(8 ng)、 P同位素(4 ng)标记的核酸探针高。  相似文献   
42.
细小病毒是最小的动物病毒之一,包括2个亚科,即浓核病毒亚科和细小病毒亚科。浓核病毒亚科病毒感染非脊椎动物;细小病毒亚科病毒感染脊椎动物,其主要包括细小病毒属、红病毒属和依赖病毒属。依赖病毒属病毒依赖于一种辅助病毒(腺病毒或疱疹病毒)为其应答反应提供基础。它们能有  相似文献   
43.
鹅细小病毒研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)主要引起1月龄雏鹅和雏番鸭的细小病毒病,称小鹅瘟或Derzsy’s病。该病是一种传播快、死亡率高的高度接触性传染病。对10日龄雏鹅发病率和死亡率可达100%,在易感群中的致死率高达70%。该病以渗出性肠炎、小肠粘膜表层大片坏死脱落、肠道栓塞为特征性病变,是目前危害养鹅业的主要疾病之一。鹅细小病毒病最早是由我国学者方定一于1956年在扬州发现,并于1961年用鹅胚分离到该病毒。近年来,本病在世界各地均有不同程度的流行,广泛发生于中国、欧洲各国、以色列、越南和日本的家鹅和番鸭。  相似文献   
44.
用地高辛标记核酸探针检测鹅细小病毒的研究   总被引:9,自引:2,他引:9  
从带有鹅细小病毒(GPV)NSI基因的重组质粒pMD18T-NS1用限制性内切酶EcoRI和BamH1双酶切回收1880bp大小片段,并制备出地高辛标记的GPV核酸探针。其标记效率达到0.01pg/μl。特异性检测结果表明,该探针能与GPV不同毒株核酸发生特异性杂交,而与对照的DPV、GPPV等病毒的核酸杂交反应均为阴性;敏感性检测结果表明,该探针对GPV的最低检出量为0.0224pg。该探针对不同方法处理的GPV感染病料进行检测,均出现杂交阳性。表明所研制的标记探针用于GPV的检测足可行的。  相似文献   
45.
为建立以彩色二氧化硅微球(CSN)为载体,快速检测产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)菌毛K88ab、K99、987p和F41的新型凝集技术,本研究采用反相微乳液法制备二氧化硅微球,将其与菌毛单因子血清偶联制成免疫彩色二氧化硅微球(ICSN),通过优化反应条件建立了快速检测ETEC菌毛的方法。特异性试验结果显示,ICSN只与携带其对应菌毛的菌株发生反应,与携带其它菌毛的菌株无交叉反应;敏感性试验结果显示菌液的最小检出浓度为1.0×10~6cfu/m L~5.1×10~6cfu/m L;稳定性试验显示4℃保存30 d,ICSN特异性、敏感性无明显变化;双盲样品检测准确率为100%。本研究有助于ETEC菌毛的快速检测和幼畜大肠杆菌性腹泻的诊断。  相似文献   
46.
鸭Ⅰ型干扰素基因的克隆与序列测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
从植物血凝素(PHA刺激的鸭外周血单核细胞提取总RNA,采用RT-PCR扩增鸭Ⅰ型干扰素(DuIFN-Ⅰ)基因。将其克隆到pMD-18T载体中,进行序列测定。克隆到的鸭Ⅰ型干扰素基因与已公布的DuIFN-α核苷酸序列同源性为99.65%。氨基酸序列同源性为98.95%。同时表明,鸭外周血单核细胞在PHA刺激下能够表达Ⅰ型干扰素mRNA。  相似文献   
47.
GPV野毒株的分离及PCR检测方法的应用   总被引:8,自引:2,他引:6  
在本实验中,用根据CPVHI标准毒核苷酸VP1-VP3和VP3两个区段基因序列设计的2特异性引物CRP1/CRP2和CF1/CF2,用该2对引物对从鹅细小病毒野毒感染的病鹅分离的GPV野毒株进行PCR检波,结果2对引物CRP1/CRP2和CF1/CF2,均能特异性地扩增出与预期片段大小相符的0.6bp和1.6bp两个片段,回归试验的结果表明,该CFV野毒株的感染潜伏期为8d,病程为1~3d,致死率达100%。  相似文献   
48.
<正> 近年来,随着商品经济的发展,在市场上经常出现以马肉顶替牛肉的事件,严重地损害了消费者的利益,并不断引起法律上的纠纷。为此,寻找出快速、准确、简便的鉴别方法已成为当务之急。我们采用免疫技术,特异性地鉴别出了牛肉和马肉,以及其它肉类。  相似文献   
49.
鹅细小病毒VP1与VP3非重叠序列的克隆与原核表达   总被引:8,自引:2,他引:6  
根据鹅细小病毒GPVH1株基因组核苷酸序列设计了一对引物,对其结构蛋白VP1与VP3非重叠核苷酸序列进行PCR扩增,并克隆到表达性载体pGEX-6p-1,经酶切鉴定筛选出阳性克隆,并转化到大肠杆菌BL21(ED3)plysS进行原核表达,并用SDS—PAGE鉴定,结果表明融合蛋白在表达性细菌BL21中重获得了高效表达。  相似文献   
50.
抗生素对免疫鸡补体水平的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
有效地控制鸡传染病,除使用疫苗提高机体特异性免疫外,使用抗生素也是控制一些传染病的有效措施。现已有文献报道抗生素对鸡特异性免疫的影响,但就抗生素对鸡非特异性免疫功能的影响至今尚未见报导。为了了解抗生素对鸡非特异性免疫功能的影响,本试验按一定剂量  相似文献   
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