蓖麻赤霉素受体蛋白RcGID1B的生物信息学分析

赤霉素受体GID1(gibberellin insensitive dwarf1,GID1)是一种可溶性蛋白,是赤霉素信号转导途径中与赤霉素结合的关键蛋白。根据KEGG数据库得到的蓖麻赤霉素受体蛋白RcGID1B氨基酸序列并对其进行生物信息学分析。结果表明:RcGID1B是由345个氨基酸组成的不稳定亲水蛋白,等电点为6.42,无跨膜结构,含组氨酸和丝氨酸活性位点,有Abhydrolase-3保守结构域,属于Abhydrolase家族。进化树聚类分析显示蓖麻与同为大戟科植物的木薯、橡胶树和麻风树聚类到了一起,符合生物学分类。本实验对RcGID1B进行生物信息学分析,旨在为蓖麻赤霉素信号转导途径的研究和蓖麻矮化研究提供参考基础。     

水稻WRKY转录因子OsWRKY76 RNA干扰载体的构建及表达分析

为研究水稻WRKY蛋白在应对各种生物以及非生物胁迫中发挥的作用,探明OsWRKY76是否参与调控水稻系统获得抗性,明确OsWRKY在植物抗病及耐逆反应过程中的作用机理,对OsWRKY76进行了氨基酸序列分析,发现OsWRKY76具有典型的WRKY结构域,属于WRKY-GCM1锌指WRKY超家族。克隆了OsWRKY76中300 bp的cDNA片段OsWRKY76-300,并扩增GUS基因中500 bp的片段作为连接物,通过片段末端人为增加的酶切位点将上述片段与Gateway系统的入门载体pENTR L16连接,形成中间由GUS 500连接、两端是OsWRKY76-300反向重复的发夹结构的载体,利用LR反应将dsWRKY76 pENTR L16中发夹结构的插入片段分别重组到诱导型双元载体GVG-TA7002和组成型双元载体Ubi-C1300中,获得RNA干扰载体。利用农杆菌介导的转化方法将诱导型双元表达载体转化水稻,获得7个转化株系。利用实时定量RT-qPCR检测转化株系中OsWRKY76的表达量,获得了2个沉默株系。     

山地黄壤区玉米不同生育期土壤抗蚀性特征

山地黄壤区不仅是四川省重要的农产区之一,也是水土流失较为严重的区域,为阐明四川山地黄壤区土壤抗蚀性特征。该研究以山地黄壤区坡耕地为研究对象,采用野外径流小区定位试验和室内分析相结合的方法,研究了玉米不同生育期土壤抗蚀性的变化特征。结果表明：1）随玉米生育期的推进,土壤水稳性团聚体和微团聚体均表现出由小粒级团聚体逐渐形成大粒级团聚体的趋势,提高了>0.25 mm水稳性团聚体质量分数（Water-Stable Aggregate, WSAwet）、平均重量直径（Mean Weight Diameter, MWD）、团聚度（Aggregation Degree, AD）和土壤有机质质量分数（Content of Soil Organic matter, SOM）,降低了结构体破坏率（Percentage of Aggregate Disruption, PAD）、平均重量比表面积（Mean Weight Specific Surface Area, MWSSA）、分形维数（Fractal dimension, FD）和分散系数（Dispersion coefficient, DC）;2）结合主成分分析和抗蚀指数（Soil Anti-erodibility Index, SAI）,玉米不同生育期土壤抗蚀性由高到低为：成熟期、抽雄期、拔节期、苗期,且随土层深度增加而逐渐降低;3）土壤抗蚀性与玉米叶面积指数（Leaf Area Index, LAI）和根系密度（Root Mass Density, RMD）均呈极显著正相关（P<0.01）,玉米生长可显著影响土壤抗蚀性。山地黄壤区坡耕地,种植玉米有利于增强土壤抗蚀性,有助于研究区坡耕地水土流失的有效防控。     

辽宁稻区机械化宽窄行移栽技术研究进展与应用分析

综述了2018—2022年机械化宽窄行移栽技术在辽宁稻区的推广应用情况及其田间表现，提出了移栽质量标准化、辅助驾驶智能化、插秧施肥一体化等技术发展建议，以期为辽宁稻区水稻机械化生产高质量发展提供参考。     

灯塔‘辽峰’葡萄发展现状及栽培技术

<正>‘辽峰’葡萄是灯塔市高级农技师、全国劳动模范赵铁英潜心研究10余年,从‘巨峰’葡萄无性系中选育的优良品种,2007年通过省级品种鉴定并命名,2008年辽宁省种子管理局备案注册。在国内农产品展会上多次获奖。2018年获得"农业部地理标志农产品"。该品种综合性状优于‘巨峰’,在灯塔市已经形成一定栽培规模、多种栽培模式并存的格局,栽植面积已超过800 hm²,年产值达4亿元,从业人员超过12 000人,     

火鸡组织滴虫ME 1基因的原核表达及其定位分析

为研究火鸡组织滴虫(Histomonas meleagridis)胞质烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)依赖性苹果酸酶(ME 1)的抗原性及其在火鸡组织滴虫中的定位，本研究根据本实验室前期对火鸡组织滴虫ME 1基因的测序结果设计引物，以虫体cDNA为模板，经RT-PCR扩增火鸡组织滴虫ME 1 (HmME 1)基因，结果显示Hm ME 1基因全长1 182 bp，将其克隆至p ET28a(+)构建重组表达载体后转化BL21 (DE3)，经IPTG诱导表达后，利用Ni-NTA亲和层析柱纯化重组蛋白r Hm ME 1，经SDS-PAGE和western blot鉴定，结果显示，r Hm ME 1以可溶形式存在，相对分子量约为46 ku，且纯化的r Hm ME 1条带单一，浓度为0.4 mg/mL。将该纯化的r Hm ME 1免疫小鼠，制备该重组蛋白的鼠抗血清(多克隆抗体)，采用间接ELISA方法检测多克隆抗体的效价，结果显示制备的多克隆抗体效价为1∶409 600。采用western blot分别检测r Hm ME 1与制备的鼠源r Hm ME 1阳性血清和鸡源火鸡组织滴虫阳性血清的反应...