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141.
以18匹鼻疽马的病理组织学变化为主要依据,结合常规补体结合反应(CFT)的检查结果,确定了间接血凝试验(IHA)的判定标准,即血清凝集1:800或以上呈现“++”为阳性,1:400呈现“++”为疑似,1:200以下凝集为阴性反应。进而为比较固相补体结合反应(SP—CFT)与IHA检测鼻疽的敏感性,以CFT作对照,对内蒙和吉林两省(区)的1244匹马骤血清进行了检测,CFT、SP—CFT和IHA的阳性率依次为10.8%、16.8%和7.3%,阴性率为84.8%、71.2%和85.4%。用这三种血清学反应检查供作对照的20匹健康马血清及14匹其它6种传染病血清,均未出现影响结果判定的类属反应。1244匹马骡血清中鼻疽菌素试验呈阳性反应的血清540匹份,三种血清学反应阳性率依次为15.9%、30.9%和3.2%,阴性率依次为77.4%、44.8%和35.9%。由上可见,在三种血清学反应中,不论对大面积的鼻疽疫区,还是对鼻疽菌素试验阳性(M~+)马群的检疫,SP—CFT均表现了最高的敏感性,至于IHA的检出率,则较SP—CFT低,但可用于鼻疽的早期诊断,以弥补在此期间补体结合性抗体尚未出现,补体结合反应不能检出的缺陷。 相似文献
142.
新城疫病毒弱毒株分子生物学特性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
于1996年从长春地区一养鸡场分离到一株新城疫病毒(NDV长春株),经过病毒生物学特性的研究表明该NDV毒株为弱毒株。将NDV长春株纯化培养后,提取病毒RNA,经RT-PCR扩增F基因,并测定出F基因的全部核苷酸序列为1758bp,编码有553个氨基酸残基。与国内外发表的部分NDV病毒的强毒株和弱毒株的相同序列进行比较,其核苷酸同源性在88.2% ̄96.7%之间,氨基酸同源性在90.1% ̄98.1%之间,并与所有弱毒株F蛋白裂解位点区(112 ̄117)氨基酸序列Gly-Arg/Lys-Gln-Gly/Ser-Arg-Leu相同,从基因和分子水平上进一步证明NDV长春株为NDV弱毒株。 相似文献
143.
145.
146.
147.
对禽脑脊髓炎病毒(AEV)陕西分离株SX株VP1基因进行克隆和序列分析,了解VP1基因的分子生物学特征。根据发表的AEV VP1基因序列,设计并合成一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增出AEVSX分离株的VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列测定后与已知的AEV毒株序列进行比较分析。结果表明,获得的AEV SX分离株VP1基因的全长为810bp,编码270个氨基酸残基;SX株与参考毒株VP1基因的核苷酸同源性为91.5%~99.4%,推导的氨基酸同源性为88.5%~98.9%;在1~7、19~25、149~155处有3个潜在抗原位点。系统进化树表明,SX株与1143、L2Z参考毒株的亲缘关系较近。 相似文献
148.
长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)是一类长度>200 nt的非编码RNA,在多种生物学过程中发挥重要调控作用。近年来研究表明,lncRNAs可被病毒诱导表达,其作为一类新型的调控因子介导宿主与病毒相互作用,通过病原识别受体,以不同机制激活或抑制天然免疫应答反馈病毒感染。本文阐述了lncRNAs介导病毒与宿主相互作用中的调控机制,归纳了它们在宿主抗病毒天然免疫应答过程中的调控网络,以期为研究lncRNAs在抗病毒中的作用提供参考,为揭示病毒的致病机制和发现新的抗病毒靶标奠定基础。 相似文献
149.
2011年春对陕西神木县鸡新城免疫情况进行了调查,发现神木县辖内鸡新城疫免疫合格率较低,平均合格率只有73.7%。为改善鸡新城疫免疫效果,减少新城疫流行风险,根据2011年春季免疫结果及对免疫方法的调查,在神木县辖区内商品蛋鸡场、种鸡场及散养户鸡群推广弱毒疫苗和灭活疫苗间隔免疫法,并在2012年春、秋季,对推广该免疫法的鸡群进行免疫结果检测,发现该免疫法可以显著提高鸡群免疫效果,可以为新城疫的防疫工作提供参考。 相似文献
150.
连粳6号水稻机插高产株型指标及其精确定量栽培技术 总被引:2,自引:1,他引:1
介绍了连粳6号的特征特性,从叶片长度、分蘖成穗数量、节间长度分配、每穗颖花数、绿叶数等角度,提出连粳6号机插时获得9 750 kg/hm2的量化株型指标及其精确定量栽培技术,主要内容包括培育适龄壮秧、高质量栽插、科学运筹肥水、综合防治病虫害等,以期为该品种在淮安市乃至苏北地区作机插秧应用提供参考。 相似文献