番鸭胚胎期胸腺的组织发育

胸腺是家禽体内最早形成的中枢淋巴器官,胸腺的主要作用是培育和选择T细胞、分泌胸腺激素.胸腺发育的基础研究很多,但在组织学方面的研究较少,尤其对水禽胚胎发育的研究更少.     

TNF—a的生物活性及其在肝脏损伤中的作用

早期发现ＴＮＦ－ａ具有杀死肿瘤或抑制肿瘤增殖的作用。后来发现ＴＮＦ－ａ具有广泛的生物活性，既可参与机体的免疫功能的调节，又在感染、组织损伤、炎症、休克等方面超重要介导作用；近年来还发现ＴＮＦ－ａ在中枢神经系统以及许多生物因子诱导的肝损伤过程中也起重要作用。     

鸡Mx蛋白在293T细胞中的表达及其抗病毒活性

[目的]研究鸡Mx蛋白在293T细胞中的表达并检测其抗病毒活性。[方法]将鸡的Mx基因克隆入pEGFP-C1载体,经筛选鉴定后磷酸钙法转染293T细胞,并对转染细胞进行荧光分析以及RT-PCR与Western blot鉴定,同时提取细胞蛋白质,微量细胞病变试验检测其抗新城疫病毒的活性。[结果]试验构建的pEGFP-C1-cMx真核表达载体转染293T细胞后,在胞浆中可检测到绿色荧光,RT-PCR与Western blot结果进一步证实,pEGFP-C1-cMx可在293T细胞中表达,微量细胞病变试验显示,表达的融合蛋白可保护鸡胚成纤维细胞免受新城疫病毒感染。[结论]试验构建的pEGFP-C1-cMx表达载体可在293T细胞中表达具有抗新城疫病毒活性的鸡Mx蛋白。     

鸡胚胎干细胞及其应用研究进展

鸡胚胎干细胞是一种多能性干细胞,从X期胚盘分离胚盘细胞或早期鸡胚的生殖嵴分离原始生殖细胞,经体外长期抑制分化培养可得到鸡胚胎干细胞。为维持细胞在培养过程中的未分化状态,需要采用饲养层细胞培养,同时设计合理的培养液配方并添加多种抑制分化或促进增殖的细胞因子。通过碱性磷酸酶活性检测、胚胎表面特异性抗原检测、分化试验及嵌合体试验等方法,可对鸡胚胎干细胞进行准确鉴定。文章主要就鸡胚胎干细胞的分离、培养与鉴定方法的研究进展及其应用前景进行简要综述,为进一步发展更高效的鸡胚胎干细胞培养体系并应用于生产实践提供一定的借鉴。     

阳山鸡血液主要生理生化指标的测定

为了研究阳山鸡的种质资源特性,试验检测了28只(其中公鸡13只、母鸡15只)14周龄阳山鸡的血液生理生化指标。结果表明:阳山鸡红细胞总数、白细胞总数、血小板数量分别为2.82×1012/L、276.04×109/L、9.75×109/L;血浆总胆固醇和三酰甘油含量分别为3.54,1.15 mmol/L;血清白蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β球蛋白及γ球蛋含量分别为53.90%、15.20%、13.50%、9.30%、8.10%。公鸡和母鸡差异显著(P<0.05)的指标有红细胞体积、血红蛋白含量、红细胞分布宽度、总胆固醇含量和三酰甘油含量,其余生理生化指标无明显的性别差异(P>0.05)。     

犬病临床用药中的常见误区

1 见病输液在临床上一碰见比较严重的犬病,而不分具体情况就输液,这大大提高了治疗成本,增加了畜主负担.一般来说,通常犬几天不吃需要补充能量,或者腹泻、呕吐等脱水较严重,需要维持体液及电解质平衡时才进行输液.     

胸腺素α1对粤黄鸡免疫功能的调节及机理研究

实验研究了不同剂量的胸腺素α1(Tα1)对粤黄雏鸡免疫器官指数、组织学结构、外周血和脾脏中T淋巴细胞增殖转化情况以及脾脏抗体形成细胞的影响。结果表明,低剂量(0.015mg/kg体重)Tα1可显著提高鸡免疫器官指数,可使胸腺髓质小体数和淋巴细胞数增加,皮质增宽;脾脏胸腺依赖区和法氏囊依赖区细胞增加,高剂量(0.06mg/kg体重)Tα1则引起法氏囊髓质细胞变性和坏死。结果提示,一定剂量的胸腺素α1可提高鸡的免疫功能。     

同种异体脂肪间充质干细胞治疗马骨关节炎的效果

为了研究马异体来源的脂肪间充质干细胞(AD-MSCs)对马骨关节炎的治疗效果,本试验在1匹骨关节炎自然发病马的关节腔内注射2×10⁶～10×10⁶个AD-MSCs, 5次注射为1个疗程,通过马匹行为学变化和X线检查观察治疗效果。结果显示,经AD-MSCs治疗1个疗程后,马匹球关节外第三掌骨和系骨的粗糙表面逐渐趋于稳定,且有缩小趋势,骨密度均匀,骨表面逐渐平滑,骨界线逐渐清晰,马匹跛行消失。结果表明,关节腔内注射异体来源AD-MSCs治疗马骨关节炎的疗效明显。     

cNanog和cPouV表达下调对鸡胚胎干细胞(cESCs)多能性的影响

利用稳定干扰载体pSuper-cNanog和pSuper-cPouV转染鸡(Gallus gallus)胚胎干细胞(chicken embryonic stem cells,cESCs),观察多能性相关基因cNanog和cPouV下调后cESCs的增殖特性和多能性标记的改变。Real-time PCR检测分析结果显示,cNanog和cPouV两基因的表达量从48 h开始出现显著下降趋势,并随着转染筛选时间的延长而呈现持续显著下降趋势,96 h可达65%以上(P0.05)。下调cNanog和cPouV基因的表达后,cESCs呈现分化形态,细胞增殖速度减慢,隆起逐渐不明显,边缘不整齐。待筛选后培养至96 h时,干扰cNanog基因的细胞多能性标记碱性磷酸酶(alkline phosphatase,AKP)和阶段特异性胚胎抗原1(stage-specific embryonic antigen-1,SSEA-1)均不表达,而干扰cPouV基因的细胞中则仍有部分表达。将下调cPouV基因的cESCs再次用pSuper-cNanog转染,培养48 h多能性标记AKP和SSEA-1均不表达。结果说明,cNanog和cPouV基因在维持鸡胚胎干细胞多能性和自我更新中起重要作用,且cNanog基因占主导地位。本研究为研究家禽胚胎发育的分子机制以及家禽胚胎干细胞体外培养时自我更新和多能性维持的分子机制提供理论依据。