库尔勒香梨开心形修剪改造低产园技术

库尔勒香梨是新疆库尔勒地区栽培历史悠久的一个地方梨品种 ,现栽培面积已达 2 2万hm2 ,产品远销香港、新加坡、东南亚地区 ,已成为当地农民增收、致富的支柱产业。但目前一些老果园普遍出现了商品果率低、减产的现象 ,有的甚至绝收 ,严重影响了香梨产业化的发展。针对以上问题 ,我们采用开心形修剪技术改造老果园 ,取得了较高的经济效益 ,目前 ,在库尔勒市推广面积已达 1 0 0hm2 。现将该技术介绍如下。1　休眠期修剪1 1　中心干处理　在主干分层形的树体结构基础上 ,选留在同一层的 3～ 4个生长健壮主枝 ,在距该层最上1个主枝 1 0～ 1 5c…     

电刺激对驼、马、羊肌肉氨基酸含量影响的研究

采用５个不同档次的交直流脉冲电压对屠杀后的骆驼、马、羊肌肉实施３ｍｉｎ的电刺激处理，这一处理可避免肌肉的冷收缩，增加食肉的嫩度，同时考虑到产品质量，对氨基酸的含量进行了分析，得知氨基酸含量变化不大，电刺激对其氨基酸含量没有造成影响。     

SNAP法在乳产品安全检测中的应用

随着人们生活水平的提高,奶制品在人们日常饮食生活中正在占据越来越重要的地位,奶制品的安全无疑是重中之重。本文通过检索近年来SNAP法在乳产品安全检测中的应用,从乳制品中抗生素和黄曲霉素的来源,SNAP快速检测法在实际检测中的运用及效果,以及实际中遇到的问题等进行了综述,总结了SNAP法在乳制品抗生素和黄曲霉素残留检测中的优点与不足。     

孕酮对绵羊输卵管上皮细胞β-防御素2表达的影响

研究孕酮(P4)对绵羊输卵管上皮细胞β-防御素2(SBD2)基因表达的影响,探讨P4调节SBD2表达的潜在机制。建立绵羊输卵管上皮细胞体外培养体系,用不同浓度(10^-6、10^-7、10^-8、10^-9、10^-10mol/L)P4分别处理绵羊输卵管上皮细胞0、2、6、12、24、48h,筛选P4诱导绵羊输卵管上皮细胞SBD2mRNA表达的最佳条件。然后使用10-6mol/L孕激素核受体拮抗剂RU486,50μmol/L蛋白激酶C(PKC)信号通路阻断剂H7预处理细胞1h,再使用P4诱导SBD2mRNA表达的最佳条件处理细胞,同时设只添加阻断剂(RU486和H7)处理组、只添加孕酮(P4)处理组和空白对照组,通过RT-qPCR技术检测SBD2mRNA的表达变化。10-9mol/LP4诱导绵羊输卵管上皮细胞6h和24h时SBD2mRNA表达显著高于对照组(P<0.01),且与P4组相比,添加RU486和H7后显著抑制了P4诱导的SBD2mRNA的表达水平(P<0.01)。P4以浓度和时间依赖性方式显著增加SBD2mRNA表达,并且诱导可能通过孕酮核受体(PR)介导的基因组途径以及PKC信号通路来提高绵羊输卵管上皮的先天免疫防御能力。     

牲畜口腔炎的治疗

正随着动物种类的增多,动物患的疾病也越来越多,下面笔者介绍一下各种动物都常发的口炎,及其口炎的预防和治疗方法。口炎是口腔黏膜炎症的总称,包括齿龈炎和舌炎,临床上以卡他性口炎、水疱性口炎和溃疡性口炎较为常见。口炎在各种家畜中都有发生,而以马、牛、犬和猫最为常见。该病的主要临床特征是食欲部分或完全丧失,采食障碍,咀嚼障碍,流涎,口腔黏膜潮红,肿胀或损伤等等。     

乡镇畜牧站工作中血样采集问题探究

在乡镇畜牧站中,采集血样是一项非常重要的工作,是做好动物防疫工作的前提,而且血样采集的质量会对检测的结果造成直接影响,所以需要控制其质量.但从乡镇畜牧站当前的实际情况来看,由于技术人员水平有限、领导的重视程度不高以及经费紧张等原因,导致血样采集工作还存在很多问题.为了提高乡镇畜牧站血样采集的水平,提高检测结果的准确性,充分发挥其重要作用,首先对其中的问题进行了简单总结,然后就解决这些问题的措施进行了具体分析.     

牛羊养殖过程中的环境污染问题分析和防控措施探讨

近几年来,我国的畜牧养殖业获得了迅速发展,取得了巨大的发展成就,促进了农业和社会经济的发展,但同时也产生了比较严重的环境污染问题,不利于其持续性发展.为了改善这一现状,本文对牛羊养殖过程中产生的环境污染问题进行了总结,然后对其相关的防控措施进行了具体分析.     

赴日苹果考察报告

辽宁省赴日苹果考察团一行五人,应日中友好协会的邀请,自84年11月4～18日到日本国考察了福岛、岩手、秋田、长野等县的果树试验场和农林水产省的盛冈支场,以及果树组合、果树农家、农场、技术普及中心、果树联     

α-亚麻酸通过提高培养基抗氧化能力促进绵羊卵母细胞体外核成熟

本实验旨在研究体外成熟(IVM)培养基中添加不同浓度α-亚麻酸(ALA)(0、10、50、100、200μmol/L)对绵羊卵丘扩展和卵母细胞核成熟的影响,测定IVM 24 h后培养基中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力以及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量。结果表明:与添加0μmol/L ALA相比,培养基中添加50、100μmol/L ALA促进绵羊卵母细胞的卵丘扩展(P<0.05),且100μmol/L ALA卵丘细胞扩展率最高;添加100μmol/L ALA促进绵羊卵母细胞的核成熟(P<0.05);添加200μmol/L ALA则具有抑制卵丘扩展和细胞核成熟的趋势(P<0.05);添加100μmol/L ALA增加SOD活力(P<0.05)和GSH-Px活力(P<0.05);添加50、100μmol/L ALA显著降低MDA含量(P<0.05),又以添加100μmol/L ALA效果最好。综上,添加100μmol/L ALA可以通过抗氧化作用改善绵羊体外成熟培养基微环境,促进卵丘扩展和卵母细胞核成熟。