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121.
桑蚕转基因技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
人工授精、细胞融合、核移植、注射外源核酸及重组DNA技术,均有可能将外源基因导入桑蚕,其中DNA重组导入法可以有针对性地导入目的基因。利用YAC载体及天蚕丝腺染色质作介导,已将天蚕丝蛋白基因导入桑蚕并获得表达。桑蚕转基因的最佳受体是产后3-8小时的发生初期卵,利用微量注射法及基因枪喷射法均可将外源基因导入卵内,但导入卵内的外源基因一般只在短时间内表达,大部分在3天后分解消失。今后应重点在基因转移载 相似文献
122.
123.
家蚕抗氟性双列杂交遗传分析 总被引:3,自引:0,他引:3
分别以氟敏指数和存活率为抗氟性指标,对家蚕的抗氟性进行了双列杂交遗传分析,结果表明,家蚕的抗氟性表现为部分显性遗传,主要由基因的加性效应控制,但也有显性效应和母体效应,不存在互作效应。显性位上基因分布是不对称的。抗氟性还受父本的影响,表现非母体的正反交差异。以存活经为指标的抗氟性遗传力估值为86.08%,以氟敏指数为指标的抗氟性遗传力估值为78.47%。 相似文献
124.
20世纪70年代以来,国内外在蚕用消毒药物方面进行了大量的筛选研究工作,按spaulding对化学消毒剂分类的观点,常用的蚕用消毒剂可分为氯制剂、醛制剂和表面活性剂三类,使用最多的当数氯制剂、醛制剂两类。氯霉素能引起再生障碍性贫血,在生物体内残留时间长,已被禁止用于食品动物;红霉素因在溶液中不稳定,使用受到限制;而且,由于这两种抗生素的长期使用,使家蚕病细菌的耐药性增加而药效降低;醛制剂对皮肤粘膜具有刺激作用,对人体有害。在家蚕真菌病防治方面还没有比较好的治疗剂,因此,筛选新型药物用于家蚕蚕病防治很有必要。 相似文献
125.
基于探讨适合桑黄酮类化合物合成的优化培养条件,以桑品种陕桑305为材料,研究了培养基成分及其添加量对桑树试管苗黄酮类化合物含量的影响。结果表明:当培养基中果糖的质量浓度为30g/L,氮元素浓度为60.02mmol/L,氨态氮与硝态氮物质的量比为0.3165,MnSO4·4H2O和ZnSO4·7H2O的质量浓度分别为11.15、4.3mg/L,激素质量浓度为0.1mg/LNAA(α-萘乙酸)、0.5mg/L6-BA(6-苄氨基嘌呤)、0.5mg/LKT(激动素)时,有利于桑树试管苗叶片中黄酮类化合物的合成;Mn2+和Zn2+浓度能影响苯丙氨酸解氨酶活性,当培养基中的MnSO4·4H2O和ZnSO4·7H2O分别为11.15、4.3mg/L时,酶活性最高。 相似文献
126.
家蚕肠道产酶菌的分离与筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
探明家蚕肠道菌在食物消化过程中的作用,有助于微生态饲用添加剂的开发研究。从家蚕肠道中分离出30株菌株,并研究了它们的胞外淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶和脂肪酶的产酶能力。在家蚕肠道中存在着可以分泌蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶和纤维素酶的菌株。在分离到的30株肠道菌株中,产4种酶的有1株菌,产3种酶的有4株菌,产2种酶的有2株菌,产1种酶的有11株菌,不产酶的有12株菌。在产酶菌中,有9株菌株能分泌蛋白酶,能分泌脂肪酶和纤维素酶的各有7株菌,有8株菌株能分泌淀粉酶。家蚕肠道菌中的各种产酶菌高达60%,表明了肠道菌在家蚕食物消化过程中的重要性。 相似文献
127.
128.
建立蚕桑专业校内实习基地的实践山东农业大学牟志美,李卫国我校蚕学专业根据经济建设对科技人才业务素质的要求,在进行教学改革和巩固校外教学实习基地的同时,在校领导和有关部门的支持下,利用几年时间在校办农场建成了教学科研生产功能-一体化的三结合教学实习基地... 相似文献
129.
桑树内生细菌的分离及生防益菌的筛选 总被引:3,自引:4,他引:3
对不同品种健康桑树植株组织中的内生细菌进行分离,共得到229个菌株。探讨了较合理的内生细菌分离纯化方法,对内生细菌数量进行了测定。结果表明,桑树根、茎、叶柄、叶片、花蕾等组织内均存在大量的内生细菌,且不同品种及组织中内生细菌的数量均存在差异。离体抑菌作用测定表明,229株桑树内生细菌中,有42株(18.3%)菌株对桑树炭疽病菌有拮抗作用,有25株(10.9%)菌株对桑粘格孢菌有拮抗作用;以上67株菌种又有8株菌株对多种病原真菌都有抑菌作用,表现出较强抑菌活性,具有作为生防菌的应用潜能。对8株内生拮抗菌株进行了细菌学鉴定,结果表明,菌株G21、G49、Y12和J26归属于芽孢杆菌属(Bacillussp.),G82和J50归属于假单孢菌属(Pseudom onas sp.),Y33归属于欧文氏菌属(Erwinia sp.),B19归属于短小杆菌属(Curtobacterium sp.)。 相似文献
130.