传授肥皂制作技术

我厂经市、县职教办批准,举办肥皂制作技术培训班,教你用脂肪酸、动、植物油作肥皂,产黄白商品标准肥皂,教你用元材料自制设备,不用电,自家房屋、饭锅即可生产,每人日产肥皂800条以上,成本每条不到三角钱,原料易购,并提供三十几家购料单位,文化不限,男女均可,包教包会,发结业证书。常年招生,随到随学,学费     

羊号顺序简易排列法

进行绵羊育种工作必须给羊编号带耳标,以便标记羊只,由于任何一个羊群都包括几个年度生的羊只,在现场工作中每年又需进行3～4次编群调整,尤其产羔季节羊群变动更大,所以要真正掌握住羊数,搞好羊耳管理,使之准确无误,是绵羊育种工作的一件大事。通过多年来生产实践中的摸索,总结出一种简易顺序排列羊耳号的方法,经过实践运用感到甚     

东北细毛羊胚胎期发育的形态学观察

哺乳动物的胚胎期发育是其一生发育的基础,研究东北细毛羊胚胎各阶段的重量增长和形态学变化是了解我国这一品种资源的重要资料,更是生产实践中如何做好妊娠母羊饲养管理,提高羔羊胚胎期生产品质的重要依据。为此,自1959～1978年廿年间,在工作中收集了双辽种羊场妊娠各阶段屠宰处理的东北细毛羊胚胎,并     

黑花猪瘦肉系世代选育的进展

黑花猪瘦肉系的选育从1980年组成基础群后,到1992年已进行了五个世代,截止1991年零——四世代的选育结果表明:初产猪的产仔数,育肥猪达90.00千克体重的日龄、日增重、肉料比、瘦肉率、平均背膘厚、分别由零世代的7.83头,240.5天,565.00克,4.69、47.33％,3.44厘米提高到8.22头,204.9天,614.22克,3.02、53.64％和2.77厘米,与引进的瘦肉型公猪杂交有明显的杂交优势,深受用户欢迎。除世代选育核心群外,世代猪已推广到齐齐哈尔市郊区讷河、克东、拜泉等所属重点县。大庆油田、双河农场、花园农场、扎兰屯市、安达市等市、县,场基础母猪饲养量近     

鸭疫里默氏杆菌PCR快速检测方法的建立

鸭疫里默氏杆菌病对养鸭业危害严重,传统及常规检测方法均有不足,因此有必要建立起一种更加快速简捷、敏感实用的菌落PCR法。根据GenBank公布的鸭疫里默氏杆菌ATCC株OMPA基因序列,在基因保守区设计特异性引物,直接挑取单菌落作为模板,从分离鉴定的1,2,10,11型15株菌及1,2,10,11型4株参考菌株中均能扩增出大小为670 bp的特异性核酸片段,而对照的大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性;将培养菌用TE作10倍梯度稀释,最低检出限量为80个鸭疫里默氏杆菌;建立的菌落PCR与常规PCR法比较,两种方法均能扩增出相同的特异性条带。结果表明,菌落PCR法具有较好的特异性和敏感性,与常规PCR法结果完全一致,且更加快速简捷,在临床应用上具有更好的实用价值。     

稻米市场将高位振荡

一季度,国内稻米市场先稳后涨。1月份,虽然正值春节前后,但由于临储投放市场的粮源较充裕,节前加工企业备货充足,市场呈现平稳走势。从2月份开始,随着春节后农户手中的余粮不断减少,加上临储籼稻投     

兔巴氏杆菌和波氏杆菌多重PCR检测方法的建立

参考GenBank中兔巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌的fim2的基因序列,应用Premier 5.0软件在二者高度保守区设计了2对引物,建立了适合巴氏杆菌和波氏杆菌快速检测的多重PCR检测方法。以该方法对巴氏杆菌和波氏杆菌参考菌株进行PCR扩增,分别能从各自的基因组中扩增出与试验设计相符的644bp和425bp的特异性DNA片段。将扩增所得的DNA片段进行克隆测序,测序结果表明分别为巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌fim2基因序列。该方法对波氏杆菌的检测下限为4×102 CFU,对巴氏杆菌的检测下限为6×101 CFU。对兔源性沙门菌、葡萄球菌、大肠杆菌、魏氏梭菌扩增结果为阴性。表明所建立的RT-PCR检测技术具有特异、快速和敏感的特点,可用于鉴别诊断兔巴氏杆菌和波氏杆菌以及2者混合感染。     

家兔呼吸道传染病主要病因、鉴别诊断及防控

兔呼吸道传染病是由多种病原菌单独或混合感染引起,近年来呈现上升的趋势。针对我国家兔呼吸道病高发现状,就呼吸道病的主要病因、主要病原鉴别诊断及防控技术进行论述。     

兔多杀性巴氏杆菌16S rRNA PCR检测方法的建立

为建立一种快速准确检测兔多杀性巴氏杆菌(P.multocida)的PCR方法,本研究以P.multocida的高度保守的16S rRNA为靶基因,参考已公布的P.multocida的16S rRNA基因设计1对特异性引物,优化PCR反应条件,建立了P.multocida PCR快速检测方法。该PCR方法的敏感性达到60 cfu/mL,采用该PCR方法扩增P.multocida标准株和分离株均能扩增出643 bp的目的片段,扩增兔大肠杆菌、支气管败血波氏杆菌结果为阴性,证明本实验所建立的P.multocida PCR检测方法快速、敏感、特异、可靠,可用于P.multocida的快速鉴定与诊断。同时用建立的PCR方法对临床疑似病兔的脏器分离菌进行扩增,可扩增出目的条带,与细菌的分离结果相一致。     

支气管败血波氏杆菌外膜蛋白双向电泳图谱的建立

为建立支气管败血波氏杆菌(Bb)外膜蛋白(OMPs)双向电泳(2-DE)图谱,本研究利用碳酸钠法提取OMPs,并分别对裂解液、pH值、上样量、聚焦条件、染色方法等进行优化。2-DE结果表明,用裂解液5 MUrea、2 M Thiourea、2%CHAPS、2%SB3～10溶解蛋白,pH4～7的13 cm线性胶条考染上样量为750μg、银染上样量为75μg,聚焦条件为500 V,2 h,1 000 V,1 h,8 000 V,2∶30 h,8 000 V,4 h时,能获得聚焦良好、分离清晰的Bb OMPs图谱。本研究首次建立了Bb OMPs的2-DE图谱,为其蛋白质组学研究奠定了基础。