性信息素防治苹果蠹蛾初报

苹果蚕蛾LaspeyresiaPomonella（1．）作为世界上最严重的蛀果害虫之一，在我国仅分布于新疆［1］。前二年，对库尔勒地区的苹果和梨危害较重，造成大量落果。自应用性信息素测报、防治苹果蚕蛾的技术措施以来，防治效果较显著。不仅能准确地预报发生期，减少化学防治次数，提高经济效益，且使操作人员能全面、深入地了解苹果蚕蛾的分布密度。该项技术具有操作简单，成本低，适应果园群防群治的优点。现将近两年的应用情况简报如下。1材料和方法1.1诱芯100微克苹果蚕蛾性信息素橡胶塞1．2林式诱捕器诱捕器为一直径4cm、高12cm的塑料瓶。瓶…     

缺碘必需补碘

对所有的生物而言，适当补碘都是至关重要的。本文探讨了缺碘和通常采用的饲料补碘。。     

黄羽矮小型鸡E系的选育研究──三世代的选育及生产性能测定

１９９４～１９９６年，采用非近亲家系繁育方法对矮小型鸡Ｅ１系二世代进行纯繁，建立１８个三世代半同胞家系，并对三世代鸡进行选择及生产性能测定。结果，三世代公、母鸡在开产前的留种率分别为２２．２０％和２５．８６％；育成率和产蛋期存活率分别为８３．３５％和８９．８８％，体重、体尺均比零世代小而均匀度有所提高，从开产到７２周龄饲养日产蛋量１６４．８０枚，受精率为８５．５５％，０～７２周龄期间每只母鸡平均耗料为４２．３８ｋｇ，比正常型的岭南黄鸡Ｄ系少耗料１１．７２ｋｇ．三世代鸡的羽色基本为黄色，生活力、受精率比零世代有明显的提高。     

“动物生物学”课程的创建与改革

国家理科基地创建名牌课程项目在国内几十所重点高校相继展开“动物生物学”是在中国农业大学生物学院理科基地的建设中应运而生的一门专业基础课。目前，国内开设该课程的院校不多，与之相适应的教材也较少，为此，我们重点对动物生物学教学内容的确立和知识体系的构建等进行了研究。一、“动物生物学”课程的创建与改革的基础１．课程设置和专业调整是课程改革的先导为了培养基础扎实、知识面较宽、能适应社会竞争与挑战的本科生物学人才，我校生物学基地将原来按学科设置的４个较窄专业（动物生理生化、植物生理生化、微生物、生物技术…     

罗氏沼虾常见疾病的发生与防治

主要介绍了罗氏沼虾在养殖过程中经常发生的甲壳溃疡病、烂鳃病、固着类纤毛虫病、红腿病、肌肉白浊病的病原、病症和防治方法,以为提高罗氏沼虾养殖效益提供参考。     

三黄散和百优酸对杂交鲟海豚链球菌病的治疗效果

【目的】探究三黄散和百优酸对杂交鲟海豚链球菌病的治疗效果。【方法】通过用0.5%三黄散饵料、0.1%百优酸饵料、0.5%三黄散+0.1%百优酸饵料对人工感染海豚链球菌的杂交鲟进行治疗，再依据患病杂交鲟的死亡率、血液生化指标及组织病理学变化来判定治疗效果。【结果】患海豚链球菌病的杂交鲟阳性对照组死亡率为54.6%,三黄散组死亡率为35.1%,百优酸组死亡率为32%,三黄散+百优酸组死亡率为19.6%;杂交鲟感染海豚链球菌后血清AKP、ACP、LZM及SOD活力均先升高后降低，POD活力则先降低后升高再降低，三黄散组、百优酸组及三黄散+百优酸组的杂交鲟血清AKP、ACP、LZM、SOD及POD活力变化趋势与阳性对照组一致，但变化幅度都显著低于阳性对照组，其中三黄散+百优酸组酶活变化幅度最小；患海豚链球菌病的杂交鲟病理学变化主要表现为肝细胞严重变性坏死，伴有大量炎症细胞浸润，肠粘膜严重受损，肠绒毛严重坏死脱落，伴有炎症细胞浸润，三黄散组和百优酸组肝肠的病理症状较阳性对照组有所减轻，三黄散+百优酸组肝肠病理症状最轻。【结论】三黄散和百优酸对杂交鲟海豚链球菌病都有一定的治疗作用，二者联用具有协同...     

牦牛ANXA5基因的克隆、序列分析及表达研究

为了深入地讨论牦牛ANXA5基因序列的特点，阐述其组织及细胞表达特性，通过采集牦牛不同组织样品，如心、肝、脾、肺、肾、子宫、卵巢、输卵管等，提取总RNA。采用PCR、生物信息学软件、实时荧光定量PCR、免疫组化等技术对牦牛ANXA5基因进行克隆、序列分析及表达特性研究。结果显示，牦牛ANXA5基因CDS区长为966 bp,共编码321个氨基酸。与黄牛比较，发现共有6个碱基突变存在于牦牛ANXA5基因中。黄牛与牦牛的核苷酸和氨基酸同源性大于99%,与其他哺乳动物进行氨基酸同源性比较，结果也均在90%以上，说明ANXA5基因在长期进化中保守。在牦牛的肺组织中，ANXA5基因表达量最高，与其他组织差异极显著(P<0.01);在子宫和输卵管组织中表达量次之。ANXA5在牦牛不同时期卵巢颗粒细胞中均有表达，且表达量随时间增长而逐渐升高。结果显示，培养72 h颗粒细胞中ANXA5表达量极显著高于培养24,36 h颗粒细胞(P<0.01);培养48 h颗粒细胞中ANXA5表达量极显著高于培养24 h颗粒细胞(P<0.01),显著高于培养36 h颗粒细胞(P<0.05),表明A...     

基于全基因组重测序的山羊产羔数性状关键调控基因的筛选

目的 对产羔数不同的山羊进行全基因组重测序分析，挖掘参与调控川中黑山羊产羔数性状关键调控基因，为解析山羊产羔数性状遗传机制及分子遗传改良提供理论依据。方法 选择6只产4—6羔的川中黑山羊为高繁组（high fecundity, HF）和6只产单羔的川中黑山羊为低繁组（low fecundity, LF），采集颈静脉血液样本提取基因组DNA，构建350 bp双末端测序文库，利用Illumina HiSeq PE150平台对12个文库进行全基因组重测序。测序产出的净数据经BWA软件比对至山羊参考基因组ARS1，所获得的高质量SNPs通过两种全基因组扫描分析方法（Fst、Hp）的综合分析确定候选区域，候选区域的注释基因分别利用g:Profiler和KOBAS在线数据库进行GO分析与KEGG通路分析，以筛选调节川中黑山羊产羔数性状候选基因。为了进一步鉴定调节山羊产羔数目的关键遗传标记，根据基因组重测序变异分析，对繁殖候选基因的同义与非同义SNPs进行定位筛选，后续将12个山羊样本的扩增产物进行Sanger测序以验证重测序结果。结果 12只山羊共获得431.50 Gb 净数据，经变异检测与注释发现，HF组山羊共发现7 771 417个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNPs)，LF组山羊检测到8 935 907个SNPs，且LF组各类SNPs 均多于HF组。设置同时达到top 5%最大ZFst值和top 5%最小ZHp值的窗口为候选区域，在低杂合性、高遗传分化的区域共注释130个强选择信号，其中HF组、LF组以及共享窗口的注释基因分别为84、59和13个，经GO富集与KEGG通路分析发现，19个候选基因参与川中黑山羊的繁殖、繁殖过程和胚胎发育等调控，包括11个HF组特异性候选基因（ADCY10、DRD1、HS6ST1、IGFBP7、MSX2、NOG、NPHP4、PAPPA、PRLHR、TDRP和XYLT1），5个LF组特异性候选基因（ANXA5、IGF1、EDNRA、FANCL 和TAC1）和3个HF组与LF组共享窗口基因（AKR1B3、HDAC4和OPRM1）。同时，大多数GO分析，如G蛋白偶联受体活性、激素反应和神经肽信号通路等，都包含这19个候选基因。此外，14个HF候选基因有9个显著富集在代谢途径、神经活性配体-受体相互作用、糖胺聚糖-硫酸乙酰肝素/肝素的生物合成、钙离子信号通路、cAMP信号通路和叶酸生物合成等KEGG通路中（P<0.05）。19个繁殖候选基因中共有2个同义突变（MSX2 G771T，ADCY10 A4662G）与2个非同义突变（PRLHR G529A，DRD1 A281T），且仅定位于HF候选基因中。Sanger测序发现，MSX2、PRLHR和DRD1突变位点均可检测到多态性，与基因组重测序结果一致，其中PRLHR G529A多态性导致第177位丙氨酸突变为苏氨酸，DRD1 A281T多态性导致翻译提前终止。结论 本研究共发现11个HF组特异性候选基因，推测是川中黑山羊多羔性状的关键调控基因，PRLHR外显子G529A与DRD1外显子A281T突变可能是调控山羊多羔性状的关键遗传标记，在改良山羊繁殖性能方面具有较大的应用价值。