桑树根尖细胞染色体的检查技术

<正> 对桑树品种染色休数日和形态进行研究观察,将对桑树杂交育种及由人工诱变所获得的新品种及品种资源的整理、分类和利用,提供细胞遗传学上的依据。因而是桑树品种选育工作中的一项重要的基础工作。 用植物的根尖为材料,进行压片观察,以鉴定植物染色体的方法,在遗传与育种的研究中已广泛应用。由于桑树历来采用嫁接繁殖,它的根系一般为实生桑的根系,因此,如采用来源于嫁接苗的根尖为材料,来检查     

凤尾桑及其芽变品系间遗传变异的ISSR分析

利用ISSR引物,从分子水平分析了凤尾桑及其芽变株系的遗传变异。从8个ISSR引物扩增结果来看,3个引物的扩增产物在株系间无差异,从变异株系扩增条带来看,凤尾芽变变异最大。本结果从分子水平证明了芽变株系的遗传结构差异。     

促转型谋发展抓提升--温州市奶业可持续发展的战略性思考

奶业是公认的节粮、经济、高效产业,在国民经济和社会发展中占有十分重要的地位,是未来国家优先支持发展的支柱性产业之一。然而,在经济强、人口多、资源缺的温州市,奶牛数量过低,年人均生鲜乳占有量仅为1.79 kg,不足全国人均水平的1/14。温州奶业基础薄弱,发展缓慢,后劲不足,未来的温州奶业,如何走出困局,值得深思。本文从温州市的奶牛养殖和乳品加工现状入手,剖析了制约当地奶业发展的主要原因,以新的视角谋划未来温州奶业可持续发展战略,为今后一个时期如何加快温州奶业转型升级提出了具有建设性的建议,对于指导和推进温州奶业快速发展具有一定的参考价值。     

消化道微生态研究进展

随着科技的发展,人们对消化道内微生物的来源和分布、影响微生物组成结构的因素、微生物对宿主的益生作用及对消化道上皮结构的作用等有了更加明晰的了解.研究表明,经过漫长的生物进化,消化道的菌群与宿主形成相互依赖的共生关系;微生物与宿主间的自然选择过程是构建消化道微生物区系的决定因素;微生物与宿主间的黏膜免疫应答反应是菌群和机体发生各种信号传递并产生免疫调节作用的关键步骤.     

浅谈猪人工授精及相关技术

推广猪的人工授精技术,是加快猪种改良步伐,充分发挥优良种猪配种作用,促进养猪生产发展的重要技术措施。     

规模化养猪场的卫生管理和消毒措施

猪群疫病主要是由病原微生物的传播造成,而猪舍是病原微生物理想的栖息场所,存在于养猪生产的各个角落,如空地、舍内、空气等,因此如何防治病原微生物的繁殖生长及传播是保护猪群健康的关键。控制病原微生物的繁殖生长及传播即不给其提供繁殖场所、传播途径,给猪群提供良好的环境,从而降低猪生长环境中的病原微生物数量,为猪群提供良好的生存环境。     

山羊传染性脓疱病的综合防治

羊传染性脓疱病俗称羊口疮,或称烂嘴病,其病原为传染性脓疱病毒,属于痘病毒科、副痘病毒属,通常危害绵羊和山羊[1].临床特征表现为羊的口唇内外皮肤和粘膜形成红斑、丘疹、水泡、脓疱、溃疡,最后形成疣状厚痂[2].马山县是广西养羊大县,年山羊存栏量约18万只,但本县一年四季都有山羊传染性脓疱病发生,呈地方性流行,尤其在春秋季节呈群发性流行,常见于断奶前后的羔羊,给养羊业造成一定的经济损失.作者采用综合防治措施对发病羊进行诊治,取得了良好的效果.     

人工养蝎 须把四关

目前河北安国、四川成都、河南南阳、陕西西安等四大药市盐水统全蝎罗为俏销，每公年价格高达400元。笔者认为人工产蝎只要学关键五一节，可以取得较好经济效益。一、越冬关。当气温降到期0以下时蝎子开始科眠。到期翌年春天所温繁荣昌盛到达0时开始活动家令。因此蝎子科眠前必须喂服男宣传员仙要保持干温度不代于开食关。劝告小而多法的动物。同时注意分开必然性产并代给才从上来应立即喂齿的黄粉日蜮尺种类多样化，使 其食饱体壮。人工养蝎 须把四关@潘永新@沈军     

益生康对肉鸡生产性能和免疫功能的影响

益生康是由芽孢菌、乳酸菌和酵母菌等有益活性微生物组成 ,经独特工艺生产的一种高科技微生态制剂产品 ,不含任何有害物质 ,无毒副作用 ,不污染环境。所选菌种属于美国食品药物管理局和美国饲料管理协会公布的有益微生物种类 ,符合GRAS标准 ,具有调节动物肠道微生态、防治胃肠道疾病、刺激免疫功能、促进饲料消化利用、改善畜产品品质、净化畜舍环境等生物学功能 ,可广泛用于养殖业、饲料工业。本研究旨在进一步验证益生康在肉鸡饲养业中的应用效果及其对肉仔鸡免疫系统发育、细胞免疫和体液免疫功能的影响。1　材料与方法1 1　试验材料1…     

鸡MDV meq基因对鸡胚成纤维细胞p53基因表达的影响

利用TaqMan探针技术,采用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测了鸡马立克氏病病毒（MDV）meq基因对鸡胚成纤维细胞（Chicken embryo fibroblasts,CEF）p53基因表达的影响,并用本室改进的TRAP法测定了端粒酶活性。结果显示,meq基因激活了CEF中原癌基因p53的表达,并且48 h的表达量是72 h的18.8倍;在对CEF和转染前后48、72 h的细胞端粒酶活性测定时也发现,端粒酶活性在转染后48 h是转染后72 h的16倍。流式细胞仪检测发现meq基因使S期细胞比例较转染前有所上升,进一步印证了meq基因是MDV中致瘤的主要因素。