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本试验采用辛酸加硫酸铵沉淀二步法提纯兔抗EDS-76病毒血清中的IgG。在0.06M醋酸盐缓冲液(pH4.8)稀释的血清中,每ml血清滴入33μl辛酸时,非IgG类蛋白可被基本除去。利用本法提纯的IgG,免疫活性和生物活性不发生改变。该方法简便、快速、节约试剂,所获IgG纯度高、活性好,适用于从大批量样品中提纯IgG。 相似文献
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猪瘟是我国猪的三大疫病之一,经常威胁着养猪业的发展。为了更好地控制本病的发生,必须作出快速、准确的诊断。只有尽快确诊,才能及时采取防制措施。在生产实践中,我们常依据临床症状,病理解剖变化,并结合必要的实验室检查等方法诊断猪瘟。目前比较先进的实验室检查方法是免疫荧光技术、酶标抗体法等。这些实验诊断方法已在一些地区得到了推广应用。为了更好的应用这些实验室诊断方法,我们在1982年下半年应用免疫荧光技术、酶标抗体法及强化鸡新城疫病毒试验(END试验),在不同时间检查了42头人工感染猪瘟病毒猪。比较了三种 相似文献
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鸡新城疫是鸡只的重要疫病,近年来,由于各地养鸡生产方式、管理及卫生条件不同,时有新城疫发生,而且多为1~2月龄的雏鸡,从而给养鸡业带来一定的危害。为此,应加强雏鸡的免疫,并结合我国养鸡的特点,提供适合雏鸡早期免疫的疫苗。N—79型鸡新城疫弱毒疫苗是美国学者从Lasota系弱毒疫苗克隆而成,属于B_1型的鸡新城疫克隆株疫苗,该疫苗引入我国后,南京农业大学做了大量的工作,黑龙江省农场总局哈尔滨兽医分站在我省现地接种20余万只雏鸡,取得了安全及良好的免疫效果。为了更好地应用该疫苗,我们进行了一系列的免疫试验,现将结果报告如下。 相似文献
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应用PCR方法检测鹅细小病毒感染 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank中发表的GPVB株全基因序列,应用生物学软件Primer5.0设计了针对鹅细小病毒VP3(574bp)的特异性引物,建立了小鹅瘟PCR诊断方法。对鹅细小病毒疫苗株和临床病料样品进行了PCR检测,结果从疫苗株和临床病料样品(7/9)中扩增到与预计大小一致的目的片段,而对照的鹅副粘病毒、新城疫病毒和鸭瘟病毒PCR结果均为阴性,敏感性检测结果表明,该PCR可以检测到0.124ng/L的GPV的核酸模板,因此,所建立的PCR方法特异性强,可用于临床病料的快速诊断。来源于黑龙江不同地区的送检样品检测结果表明,小鹅瘟分布广泛,仍是危害雏鹅的重要病毒性传染病。 相似文献
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用EDS76病毒标准AV127株和分离株(B96株)感染鸭胚,提取病毒核酸,分别经EcoRl和Pstl双酶切,获得图形和大小相似的酶切片段。分别进行EcoRl和Pstl单酶切,也得到相似结果。病毒DNA经EcoRl和Pstl双酶切后,与PUC19质粒载体重组,并转化到EcoliJM101中,筛选出一个插入片段(G片段)约为27kb的重组质粒。用Digoxigemin标记EDS76DNAG片段(EcoRl和Pstl双酶切片段)及含该片段的重组质粒分别制备探针,对EDS76病毒DNA进行斑点杂交,两种探针均为阳性,而对照组NDV、IBV、ILTV、IBDV正常鸭胚尿囊液的核酸为阴性。且后一种探针的敏感性高于前者,它的DNA检出限量为4pg水平。结果表明,两种探针具有高度的特异性、敏感性。 相似文献
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