河南省兔业生产现状与存在的问题

1河南省发展养兔生产的优势条件及现状 1．1河南省的地貌及环境条件河南省地貌条件 甚为复杂．有山地、丘陵、平原及盆地等。河南省东部为广阔坦荡的大平原,通称为豫东平原：西部以中山和低山为主,并有部分丘陵和河谷平原,统称为豫西丘陵山区：南部边境为山地丘陵,环绕着一个山间盆地．即南阳盆地：北部有太行山地、     

王瑞生育肉牛

河北省尚义县大青沟安家梁村王瑞生,去年10月2日购买19头“大架子牛”,到12月12日,喂养了70天。育肥后,出售到大厂县冷库,纯收入2500元。他的育肥措施是:一、采用舍饲,减少运动。一般情况下,很少让牛运动。如牛食欲不振,拉遛5～10分钟,以增进食欲。为减少活动,牛缰绳拴得很短,这样还可避免牛用舌头舔身,减少体质消耗。二、定时、定量喂草,喂料、饮水。每头牛每天喂草4次,每次4～5斤。喂料两次,刚买回来的瘦牛,每次喂料2～2.5斤;到半膘时,喂3～4斤;出售前半个     

应用琼扩试验检查鸡病毒性关节炎

用禽呼肠孤病毒 U.Conn.S.1133株进行的人工感染试验表明,该毒株可侵犯鸡的关节滑膜和腱鞘、跖关节和跗关节,在炎症的局部渗出有少量黄色或带血色的渗出物,少数病鸡出现脓性渗出物。用该毒株感染的鸡胚的尿液或尿囊膜成功地试制出了琼扩试验抗原,用于检查人工感染鸡有明显的特异性,感染鸡抗体的持续期也较长,人工感染后3个月内100%呈阳性反应。用琼扩试验对少数地区的一些鸡场进行血清学调查,证明在我国的某些鸡场中存在病毒性关节炎,污染场的阳性率为6～16%.     

731禽霍乱弱毒菌苗对鸡的气雾免疫试验

731禽霍乱弱毒菌苗对鸡免疫注射后,虽然可以产生令人满意的免疫力,但由于免疫期只有3个月左右,而且免疫注射时需要大量的人力捉鸡,给大型养鸡场带来一定的困难,影响菌苗的推广和应用。731禽霍乱菌苗饮水免疫,由于需要菌苗的剂量过大     

自拟哈蟆熄风汤治疗家畜破伤风

近几年,笔者自拟蟾蜍熄风汤,治疗家畜破伤风71例(其中马23例,牛30例,猪18例),治愈率94%.一、处方和用法处方:蟾蜍90克,全蝎85克,白芷60克,羌活90克,荆芥85克,防风40克,苏叶20克,干姜40克,蜂密黄酒各250克.用法:将上药加水煎沸2～次,滤过候温,一次投服.每日一次,连服三剂即效.二、病例介绍1985年7月,本乡三关村李国知一3岁黑驴,因肩甲部磨破而发病.临症检查:牙关紧闭,四肢僵硬,运步蹒跚,     

知柏地黄汤治疗母畜发情亢进

母畜发情亢进在临床上较少见，主要表现为发情周期缩短、无规律，严重者食欲减退，体况下降；屡配不孕，繁殖能力下降；役畜使役能力严重下降。笔者经十多年临床实践，采用知柏地黄汤治疗该病10余例，全部治愈。     

獭兔饲养管理规范的研究

近年来．獭兔生产发展较快,农村养兔户增多,对农民增收发挥了一定作用。但部分养兔场（户）没有完全掌握饲养獭兔的关键技术,在饲养管理中还存在一些问题,严重影响了獭兔生产的发展。笔者在具备基本饲养条件下,通过对“八点黑”獭兔饲养实践和研究,拟定出獭兔饲养管理规范,供养兔场（户）参考。     

杂交玉米新组合金单999的育苗移栽制种技术

金单999是贵州省旱粮研究所选育,适宜南方丘陵和山区种植的高产、稳产、多抗玉米新品种。本文对金单999制种过程中的隔离、肥料、播种、管理、去杂、去雄等环节作了详细的阐述和要求。     

微囊化沙门菌SP4噬菌体的制备及其缓释特性分析

通过采用阳离子醚化淀粉/海藻酸钠/黄原胶/纳米TiO₂/壳寡糖为原料制备微囊化SP4噬菌体,为控制沙门菌感染提供生物制剂。选用沙门菌SP4噬菌体,采用液滴法来制备微囊化SP4噬菌体,并对其效价、阳离子醚化淀粉浓度、海藻酸钠浓度、黄原胶浓度、壳寡糖浓度、pH稳定性、热稳定性、模拟胃液稳定性、模拟肠液释放行为以及保存稳定性进行分析。结果显示,当阳离子醚化淀粉浓度为2.4%、海藻酸钠浓度为2%、黄原胶浓度为1%、壳寡糖浓度为0.6%时,微囊化SP4噬菌体微球外形规则,包封率为97.5%,在pH5.0~8.0、温度10~30℃、模拟胃液pH2.0、0~30 min和pH3.0、0~150 min噬菌体保持较高的生物学活性,模拟肠液中4 h,噬菌体完全释放,4℃环境下保存6周噬菌体效价无明显降低。综上表明,微囊化沙门菌SP4噬菌体显著提高了噬菌体的稳定性和缓释性能,其耐酸特性利于抵御胃酸的分解,具有应用于生物防治的潜力,为进一步采用多因素试验制备微囊化沙门菌SP4噬菌体奠定了基础。     

驯鹿生长素Ghrelin cDNA的克隆

从驯鹿皱胃组织中提取总RNA,根据已发表的驯鹿生长素Ghrelin基因序列设计并合成引物,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行cDNA扩增,获得了300 bp的片段,重组到pBlueselect T载体,经限制性内切酶谱分析和DNA序列测定分析,确认PCR产物为Ghrelin cDNA,为进一步研究Chrelin在驯鹿体内的分布及营养因素等对其基因表达的影响奠定基础。