微耕机田间比对试验方法

本文论述了微耕机在田间比对试验方法,对术语进行了定义,简述了试验条件。给出了5组比对试验方案,并着重对微耕机田间试验的作业小时生产率、噪声和单位作业面积燃油消耗量等指标进行论述,以期对微耕机的田间比对试验提供理论基础。     

陕西省举办全省甲型H_1N_1流感防控知识培训班

为贯彻落实农业部、省农业厅关于加强甲型H1N1流感防控精神,提高全省动物疫控系统对甲型H1N1流感综合防控水平,增强疫情预警预报能力,6月1-3日,陕西省动物疫控中心在西安举办了全省甲型H1N1流感防控培训班。     

甘肃高山细毛羊优质毛品系15个微卫星位点的遗传多样性分析

研究对甘肃高山细毛羊优质毛品系的15个微卫星位点进行了遗传多样性检测.计算了各位点的等位基因频率(P)、杂合度(H)、多态信息含量(PIC)和有效等位基因数(Ne).结果表明:15个微卫星位点中有1个未检测到多态,其余14个均表现出高度多态性.多态性标记在该群体中的平均等位基因数为10个,平均多态信息含量PIC=0.83,平均杂舍度H=0.85,平均有效等位基因数Ne=7.1.说明甘肃高山细毛羊优质毛品系的遗传多样性丰富,遗传变异程度较高,基因一致度较差,变异性较大,具有较大的选择潜力.这14个位点可以作为有效的遗传标记,用于甘肃高山细毛羊优质毛品系遗传多样性分析及其与各生产性状的相关性研究.     

砂藓抗旱相关基因磷脂酶D的克隆和表达分析

磷脂酶D是广泛存在于植物中的一种磷脂酶,在细胞结构组成和生理功能的变化中具有非常重要的作用。在本研究中,以在砂藓(Racomitrium canescens)转录组数据库中获得的一条与抗旱相关的磷脂酶D基因为基础,采用RT-PCR技术克隆得到该基因的全长CDS序列,命名为Rc PLD。生物信息学分析结果表明,Rc PLD基因c DNA全长1 420 bp,含有894 bp的开放阅读框,能够编码长度为297个氨基酸的多肽链。Rc PLD蛋白质的生物信息学分析结果表明,Rc PLD相对分子质量为33.192 k D,理论等电点p I为6.60,不含有跨膜结构,存在信号肽,具有磷脂酶D的保守结构域,属于不稳定的疏水性蛋白质。实时荧光定量PCR分析表明,在砂藓的复水过程和脱水处理条件下Rc PLD基因均有差异表达,说明该基因可能参与砂藓中响应干旱胁迫的某些生理代谢途径。本研究可为苔藓植物中抗旱机制的研究提供理论基础。     

海拔对鄂西南烤烟生长发育及产量和品质的影响

[目的]分析鄂西南不同海拔烟田烤烟(Nicotiana tabacum)的生长发育特点及烤烟产量、品质,为制定不同海拔烤烟生产技术规范提供理论依据。[方法]对3个海拔烟田烟株的农艺性状、经济性状及烤后烟样物理化学特性进行分析。[结果]烟田烤烟的生长发育、产量和品质受海拔和不同栽培措施的影响呈现不同的规律。移栽后不同时间农艺性状相比,前期差别较小,后期差别较大。高海拔烟田烟株因前期覆膜促进根系的发育,生长过快,到后期上部叶开片不好;中海拔烟田烟株整个生育期生长速度适中,上部叶片开片较好;低海拔烟田烟叶前期生长缓,苗期较长,之后生长速度加快,在生育后期达到正常水平,叶片开片充分。3个海拔烟田烟株产量、产值、上等烟比率和中上等烟比率均为:中海拔低海拔高海拔。3个海拔3个等级烟叶单叶重、叶片厚度、叶质重都有随着叶位的升高而呈增加的趋势。[结论]中海拔地区光照、温度条件较好,降雨量较适中,有利于叶片的发育和烟株的生长,其次为低海拔,最后是高海拔。     

解决牛蛙动物饲料的方法

1.养殖蚯蚓在牛蛙池内的地上投入牛粪、烂水果、淘米水等,与土拌和,放进种蚯蚓,让其繁殖。经一段时间养殖后,晚间蚯蚓出土活动,便可被牛蛙捕食。也可利用零星荒地,施足牛粪以培养蚯蚓,每平方米可产成蚓5公斤～7公斤。     

农业化验土壤样本的采集制备

田间取土的代表性、均匀性非常关键。将地块按地力分为几个单元,每单元多点取样、混匀,按对角线法取其部分,土样每袋0.5～1.0kg,写好标签,放入室内风干。风干后研细过筛,直至化验阶段。     

长垣县土地流转现状及发展对策

长垣县土地流转走在新乡市前列,通过分析长垣县土地流转现状及发展经验,找出制约其土地流转的因素,并提出能促进长垣县及其他地区土地流转的发展对策。     

当前我国土壤环境保护存在的问题

介绍了我国土壤环境的总体状况,重点阐述了当前我国土壤环境面临的主要问题,包括法律法规、治理手段、监管与投入、污染源与途径、污染物基数、公诉机制与问责、实际操作、污染防治意识等方面的内容,以期为我国土壤环境的保护提供参考。     

辐照对脱水高丽菜微生物ATP生物发光光谱的影响

以脱水高丽菜为材料,研究辐照对微生物ATP生物发光光谱的影响。结果表明：ATP标准品生物发光光谱的发光区域在490~640nm的范围内,峰时为563nm;辐照后样品中微生物ATP生物发光光谱的发光区域未发生改变;不同剂量辐照处理后,样品中微生物ATP提取液生物发光光谱的峰时没有显著差异;辐照后样品中微生物ATP生物发光光谱峰值高于对照,说明辐照后微生物ATP提取液中ATP的浓度有所增加,而且这种影响在相当长的一段时间内依然存在。