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21.
猪旋毛虫病是由旋毛虫成虫寄生于猪的小肠,幼虫寄生于横纹肌而引起的人畜共患病。此病是人畜重要的寄生虫病,人感染可引起死亡。有吃生猪肉或未煮熟猪肉的习惯,因而易发生本病。本病在公共卫生上极为重要,各地肉品要加强对本病的检验。 相似文献
22.
随着产业结构的不断升级调整,促进社会经济发展水平迅速提高。在当前的社会发展中,农业是一切产业发展的基础,具有着不可替代的地位,经过不断的完善升级,畜牧业在农业产业中占到一定的比重,在发展过程中取得了比较好的成果,而且畜牧业的生产养殖规模不断扩大,产量和品质也在不断地增加和提升。畜牧业的发展壮大离不开相应的防疫工作,一个完善和良好的基层畜牧兽医动物防疫工作体系能够保证动物健康成长,提升动物产品的质量,从而促进畜牧业的更进一步发展。文章通过对基层畜牧兽医动物防疫工作的现状进行研究和分析,提出目前防疫工作中的不足和问题,并且做出了相应的应对和改善措施,目的是为了提升基层畜牧兽医动物防疫工作的有效性,为畜牧业的稳定发展起到一定促进作用。 相似文献
23.
猪链球菌的分离鉴定及药敏试验 总被引:2,自引:0,他引:2
从送检的20份疑似链球菌病病死猪病料中分离出10株细菌,根据培养特性、染色特点、形态观察及生化试验鉴定为链球菌。对分离到的10株链球菌进行了18种抗革兰阳性抗菌药物的药敏试验,结果A猪场4个分离菌株对复达欣、多黏菌素、头孢噻吩高度敏感,对青霉素、氨苄青霉素、红霉素、氟哌酸、环丙沙星以及阿莫西林表现出明显耐药性;B猪场6个分离菌株对头孢噻肟、复达欣、利福平、多黏菌素高度敏感,对青霉素、氨苄青霉素、红霉素、复方新诺明、氟哌酸、环丙沙星有明显耐药性。动物试验表明10株猪链球菌对小鼠均有致病性。 相似文献
24.
近年来猪群中经常出现不同病原的混合感染,严重影响养猪业的健康发展。2017年5月,襄阳某猪场的猪群大量发病,表现为高热、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、皮肤发绀或苍白、部分母猪流产等临床症状。通过流行病学调查、剖检及PCR和RT-PCR等检测,最终确诊为猪圆环病毒2型和高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的混合感染。结合该场的实际情况,提出并实施了一套综合防控方案,取得了理想的防控效果。 相似文献
25.
非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)引起的烈性传染病,为了保证其检测结果的准确性和可靠性,需要研制试剂盒中使用的阳性标准质控品。本试验旨在研制含ASFV核酸序列的病毒样颗粒,并探究其在检测方法中的应用。首先扩增p72基因的全长片段,利用昆虫杆状病毒系统,包装出含有p72基因的ASF DNA病毒样颗粒。为了进一步验证该病毒样颗粒在应用中的可靠性,本研究将病毒样颗粒与ASF的组织毒及细胞毒同时进行DNA核酸提取,进行实时荧光定量PCR。结果表明,本研究制备的病毒样粒子能很好的取代ASFV在实时荧光定量PCR检测方法中作为阳性质控品,且能对核酸提取过程进行质控,实时荧光定量PCR检测试剂盒中,病毒样粒子的最低包装浓度为102 TCID50。进一步研究发现该病毒样颗粒也适用于普通PCR及LAMP检测方法中,最低浓度分别为103和101 TCID50。本试验结果将为规范ASF检测方法,促进ASF检测方法的转化应用及保证检测结果的准确度和可靠性提供科学依据。 相似文献
26.
猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型混合感染研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
1病原简介
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的,以母猪的繁殖障碍、哺乳仔猪的高死亡率及呼吸症状为特征的一种传染病。PRRSV是有囊膜的单股正链RNA病毒,属于动脉炎病毒科动脉炎病毒属。该病1987年在美国首先发生,随后在世界各主要养猪国家流行。按其遗传差异和抗原性差异,可分为欧洲型(A群)与美洲型(B群)。该病毒的基因组全长约为15kb,含有8个开放阅读框架(ORFs),其中ORF1a和ORF1b编码病毒非结构蛋白,ORF2-ORF7编码病毒的结构蛋白。我国1996年由郭宝清等首次报道该病,研究证明其为美洲型。PRRS在我国大部分地区均有流行,造成巨大的经济损失。 相似文献
28.
29.
30.
猪繁殖-呼吸综合征活疫苗对仔猪的安全性试验 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验用猪繁殖-呼吸综合征(PRRS)活疫苗和国内分离的PRRS强毒CH—1a株接种PRRS阴性的断奶仔猪,分别在接种后的3、7、14d各剖杀1头,取各脏器分别做冰冻切片和病理切片观察。用间接免疫荧光法检测各脏器PRRS病毒的分布。结果表明,PRRS活疫苗在免疫初期,抗原主要分布在脾脏、淋巴结,其次是肾脏和肺脏,少见于肝脏和心脏,第14d时在脾、淋巴结和肾脏有一定量的抗原,而肺脏相比则数量很少,肝脏和心脏未检到PRRS病毒抗原的存在,表明接种PRRS活疫苗随着时间的推移抗原分布呈下降趋势。而强毒抗原分布以脾脏最多,依次是肾脏、肺脏、淋巴结、肝脏、心脏,接种后第14d仍能在各脏器检到PRRS病毒抗原。病理组织学检测结果表明,活疫苗产生以下颌淋巴结、脾脏增生为特征的免疫应答,组织损伤轻微,对肺的病变较少,且仔猪生长良好。强毒则引起以大面积的肺泡隔增宽为特点的间质性肺炎和微循环障碍的病理变化,淋巴小结、脾脏滤泡发生崩解与周围界限不清,个别淋巴细胞核浓缩,组织损伤严重。本试验表明弱毒疫苗对仔猪是安全的。 相似文献