肉鹅圈养喷淋模式研究

<正>近年来,养鹅成为一个养殖效益比较稳定的优良畜牧项目。但鹅的养殖量却在逐步减少,规模养鹅的发展也较为缓慢,其中原因之一是养鹅受到放养环境及牧草资源的限制,特别是规模养鹅,     

产蛋鸡的热应激反应及预防措施（综述）

在常规饲养管理条件下,鸡产蛋的最适温度范围是13～23℃,当气温超过23℃时,产蛋鸡舍出现热应激反应,而且随气温的升高,热应激反应愈益剧烈,最终导致鸡产蛋率下降、蛋亮变薄而且易碎、母鸡死亡和淘汰率提高,从而给养鸡人带来严重损失。本文的目的就在于探讨热应激引起的鸡体生理生化反应,提出比较合理的预防措施。     

黔育1号菊苣生产试验

选择贵州省独山县、道真县、毕节市、松桃县4个具有代表性的县（市）为试点,以普那菊苣为对照品种,对黔育1号菊苣进行了大田生产试验。旨在通过对在不同地区种植的黔育1号菊苣鲜、干草产量的测定,来明确黔育1号菊苣的生产力水平,从而为其将来大面积用于生产提供科学依据。结果表明,4个试点生产试验中,黔育1号菊苣的产量均较高,其在独山县、道真县、毕节市、松桃县的平均鲜草产量为95001.6 kg/hm2以上,普那菊苣的平均鲜草产量为83732.0 kg/hm2,黔育1号菊苣比对照品种普那菊苣平均增产13.4%。     

养猪业的黄金时代,我们该如何把握机会?

1 猪价高涨的主要原因 第一,母猪存栏量明显减少,同时许多农民家庭养猪由于亏损太大而完全退出,宁可到城里去打工,而不愿意辛苦养猪却挣不到钱.     

内蒙古包头地区玉米秸秆黄贮调制技术及典对育肥羊饲喂效果的研究

旨在研究适合内蒙古包头地区玉米秸秆黄贮发酵的最佳条件,并评价玉米黄贮秸秆配方日粮对育肥羊的饲喂效果。采用三因素三水平正交试验,对黄贮发酵菌剂、发酵周期和发酵辅料等进行实验室研究,筛选最佳发酵组合;依据GB/T 20807—2006《绵羊用精饲料》标准,配制含不同比例秸秆黄贮的配方日粮,开展育肥羊饲喂试验,比较传统育肥羊饲料和玉米黄贮秸秆配方饲料对小尾寒羊的育肥效果。结果表明,3个因素对秸秆黄贮pH值影响的顺序为：发酵辅料〉发酵菌剂〉发酵周期,黄贮发酵条件最佳的组合为EM如金菌液秸秆发酵剂＋发酵25 d＋食盐。饲喂基础日粮中添加不同比例玉米秸秆黄贮的2个试验组羊只,其活体重、胴体重、单块眼肌面积显著大于饲喂传统育肥饲料的对照组羊只（P〈0.05）;饲喂基础日粮中黄贮添加比例为40%的试验组羊只,其饲料转化率显著高于对照组羊只（P〈0.05）;饲喂基础日粮中黄贮添加比例为20%的试验组羊只,其屠宰率显著高于对照组羊只（P〈0.05）;2个试验组羊只的日增重、大腿肌肉厚度、腰部肌肉厚度、系水力与对照组相比差异均不显著（P〉0.05）。综合考虑饲喂效果以及饲喂成本因素,在基础饲料中添加40%的玉米黄贮秸秆对小尾寒羊的育肥效果最佳。     

普氏野马繁殖群放归过程中行为和应激生理应答的研究

以2010年5月20日放归于新疆卡拉麦里有蹄类自然保护区的普氏野马繁殖群(1雄,5雌)为研究对象,对放归前后目标个体的昼间主要行为时间分配及放归前后粪便应激激素皮质醇水平进行调查研究。结果发现:①此繁殖群头马和群内母马在放归后运动行为时间分配显著增加(P＜0.05),采食行为和躺休行为在放归后增加不明显(P＞0.05);站醒、站休、饮水行为在放归后显著减少(P＜0.05),修饰行为和其他行为在放归后减少不显著(P＞0.05);头马在放归后标记行为显著减少(P＜0.05)。②此繁殖群头马粪便皮质醇基础水平显著高于母马(P＜0.05);与放归前粪便皮质醇平均水平相比,头马和母马均在放归后第1天出现显著差异(P＜0.05)并达到峰值,头马在放归后第4天恢复至放归前水平,母马于放归后第3天恢复至放归前平均水平。了解普氏野马放归这一过程中行为变化和应激反应,有助于普氏野马放归野化工作的顺利实施,并为后续野马放归工作累积科学资料。     

介绍良种肉羊——夏洛来

夏洛来羊在法国夏洛来地区育成的,公母羊、均无角,体躯圆桶状,被毛白色,头部无毛皮肤呈粉红或灰色,额宽,眼框距离大,耳长而大,肩宽而平,肋部拱圆,体躯长,胸宽深,后躯重,四肢稍短。     

幼犬犬温热人工感染试验

应用不同接种途径，进行幼犬瘟热人工感染，进行临床症状、病理变化、电镜负染观察。结果表明，各种接种途径均可使幼犬发病，但不能１００％发病致死亡。其临床症状及经过差异较大，其中以急性型为主要经过。     

一步法RT-PCR快速检测鸡新城疫病毒强毒株

本文参照NDV融合蛋白(F)基因序列设计引物，通过一步法RT-PCR扩增到NDV强毒株的170bp大小的特异条带。试验中未检出NDV弱毒株、IBV、AIV、IBDV的RNA，能够检出NDV尿囊液毒的最低滴度为10^-5稀释度(相当于10^3.7EID50病毒量)。对山东省不同地区于1997至2003年所分离的21个NDV强毒株检测全为阳性，而6个NDV弱毒株全为阴性。整个实验操作从病毒核酸提取到判定结果，在5h内即可完成。实验结果表明，该方法特异、敏感，适用于NDV强毒感染鸡群的快速检测。