一例鸭黄病毒病继发细菌感染的诊治

2012年9月份温州部分地区蛋鸭群出现了严重的产蛋下降以及持续性死亡,对发病鸭进行病理剖检、细菌分离、药敏试验、血液凝集试验,初步诊断为鸭黄病毒病继发大肠杆菌和链球菌感染;采取综合性治疗措施后1周,病鸭精神和食欲好转,死亡完全停止,此次疫病得到有效控制。     

猪瘟病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立

本研究在CSFV 5'端非编码区设计一对引物和一条特异性TaqMan探针,以构建的重组质粒为标准品,建立了一种检测CSFV的荧光定量PCR方法(FQ-PCR),对该方法进行特异性、敏感性和重复性试验.结果显示,可特异地检测CSFV,该方法在101～107拷贝/μL范围内具有良好的线性关系,灵敏度可达10拷贝/μL,重复...     

温州市某区犬细小病毒病的发病调查与临床诊治

通过对2010～2012年发病的103例犬细小病毒肠炎的发病调查、临床诊断与治疗,分析总结温州市犬细小病毒病的快速诊断、流行特点和有效治疗措施。结果表明犬细小病毒抗原快速检测试纸在实际临床诊断中是切实可行的;该病的流行与犬的免疫状况、年龄、品种季节等因素有关;特异性疗法和补能补液在治疗过程中起关键作用。     

福建省猪瘟病毒流行毒株EO基因的克隆与序列分析

【目的】对我国福建省流行的猪瘟病毒E0基因进行序列测定及分析。【方法】应用RT-PCR,从我国福建省送检的54份病料中扩增出14份猪瘟病毒E0基因,将其克隆到T载体上并测序。利用DNAstar分析软件,对所测定的14株流行毒株与参考毒株的相应基因片段进行同源性及序列分析。【结果】得到约801bp的猪瘟病毒E0基因片段。序列分析表明,14株福建流行毒株可分为2个基因群,其中FJ216与ALD、Alfortl87、Brescia、CHVRI、GPE、Glentorf、CAP、Shimen和HCI。V等我国主要参考毒株属于基因1群,其他13株流行毒株和我国另一分离株GXWZ02属于基因2群。基因1群的FJ216与HCLV的核苷酸和氨基酸同源性分别为95．0％和94．3％,与Shimen的核苷酸和氨基酸同源性分别为99．4％和99．1％;而另外13株流行毒株之间核苷酸和氨基酸同源性分别为89．7％～99．9％和93．84％～99．6％,13株流行毒株与HCLV株的核苷酸和氨基酸同源性分别为81．8％～88．1％和86．8％～89．5％,与Shimen株的核苷酸和氨基酸同源性分别为83．4％～90．8％和88．6％～93．9％。得到的14株猪瘟病毒E0基因具有RNase活性的2个区域均高度保守,没有发生变异。【结论】福建省近期流行的猪瘟病毒以基因2群为优势毒株,而且大多数与HCLV、Shimen毒株之间存在较大差异。     

河南省猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查

为了解河南省猪繁殖与呼吸综合征在河南的流行状况、发病原因,开展了问卷调查、现场调查、实验室组织样品检测等研究。结果表明,河南省大部分地区存在猪繁殖与呼吸综合征,各地区间没有差异,临床发病多在冬春季节,以30～70d仔猪发病率最高(41%);165个猪场送检的组织样品中,65个猪场为阳性,阳性率达34.4%。提示猪繁殖与呼吸综合征在河南危害严重,应采取多种措施积极防制。     

鸽新城疫病毒的分离与鉴定

用SPF鸡胚从疑为鸽新城疫的浙江温州某肉鸽场分离到一株毒株。该毒株能凝集鸡红细胞,初代分离毒HA效价高达8 log2;且其凝集作用能被鸡新城疫标准阳性血清抑制;将分离毒回归鸽,复制出与自然病例相似的临床症状和病变,且感染后10d内全部死亡,说明为强毒株。试验结果表明该毒株为鸽新城疫病毒。