蛋鸡场发生葡萄球菌病的实验室诊断

对某蛋鸡场送检病死鸡通过实验室细菌分离培养、生化鉴定,以及新城疫、禽流感PCR鉴别诊断,确诊造成蛋鸡发病的主要原因是金黄色葡萄球菌感染。     

商品肉鸡感染马立克氏病继发沙门氏菌病的诊断

鸡马立克氏病是由疱疹病毒引起的鸡淋巴组织增生性传染病，其特征为外周神经、性腺、虹膜、各种内脏器官、肌肉和皮肤的单独或多发性的单核细胞浸润，引起瘫痪、多发性神经炎、神经淋巴瘤、灰眼、虹膜炎、眼色素层炎、内脏淋巴瘤和皮肤型白血等。该病共有3个血清型：     

山羊皮肤霉菌病的诊断

皮肤霉菌病是一种人畜共患的皮肤传染病。在家畜中,以牛、马最易感,猪、绵羊次之;山羊罕见,且易误诊为疥螨病。现将我院实验牧场山羊群由毛癣菌属霉菌引起的皮肤霉菌病的诊断结果报告如下。一、发病经过与临床表现我院教学实验羊场饲有奶山苹与本地山羊共16只,该场曾于1989年4月从本省纳雍县维新区购进本地山羊多只,当时发现1只黑羊羔腹部皮肤有一小块秃斑,误认为羊疥     

贵州省家畜布氏杆菌病血清学检测

为了解贵州省各地区布氏杆菌病流行情况,采用试管凝集试验对部分地区牛血清(706份)、羊血清(180份)、猪血清(720份)共计1606份进行了试验检测.结果表明:牛阳性血清7份,阳性率0.99%(7/706);羊阳性血清2份,阳性率1.11%(2/180);猪阳性血清3份,阳性率0.42%(3/720).贵州部分地区存在布氏杆菌病感染的可能.     

猪支气管败血波氏杆菌FlaA基因克隆与序列分析

参考相关资料,针对支气管败血波氏杆菌Bordetella bronchiseptica FlaA基因上游序列选择合成1对特异性引物,对贵州分离株（B8株和B27株）进行PCR扩增,将扩增产物连接在pMD18-T载体上,并转化到DI-L5a感受态细胞中,提取重组质粒进行PCR和双酶切鉴定后测序。结果获得分子长为237bp的特异性DNA片段;核苷酸同源性分析表明,贵州分离株间的同源性高达99．1％,与Bb参考株的同源性为97．8％～99．6％,与Bpp参考株的同源性为95．6％-97．4％;系统进化树分析表明,贵州分离株与Bb参考株亲缘关系较近,而与Bpp参考株亲缘关系远。     

盐源县养猪场猪圆环病毒感染情况调查与分析

为了解盐源县养猪场猪圆环病毒病感染情况,本实验采集养猪场猪血清样本1980头份和疑似病例组织样本135头份,分别采用ELISA和PCR方法进 行猪圆环病毒2型抗体和核酸检测,结果显示：在种猪场、商品猪场和农户猪场中,猪圆环病毒2型抗体的阳性率分别为37.50%(15/40)、 32.84%(582/1772)和29.76%(50/168),平均为32.68% (647/1980);在种公猪、经产母猪、育成猪和哺乳仔猪中,猪圆环病毒2型抗体的阳性率分别为 37.50%(3/8)、57.03%(73/128)、29.48%(342/1160)和33.47%(229/684);在种猪场、商品猪场和农户猪场疑似病例中,猪圆环病毒核酸检出率分别为 86.36%(19/22)、77.45%(79/102)和72.73%(8/11)。结果表明,盐源县养猪场已普遍存在猪圆环病毒感染,应加强该病的预防与控制。     

蛋鸡发生传染性法氏囊病的诊断与防控

对贵州某蛋鸡养殖场饲养的70日龄后备蛋鸡病例通过流行病学调查、剖检和实验室诊断,结果表明,疫情发生的主要原因为传染性法氏囊病并继发大肠杆菌病。     

Marc145细胞源LSm1基因的巢式PCR扩增及生物信息学分析

为分析LSm1基因的特点,预测其编码蛋白的生物学功能,试验利用巢式PCR方法对Marc145细胞源LSm1基因进行扩增、克隆及序列测定,应用生物信息学方法对Marc145细胞源LSm1基因进行序列分析,并对其编码蛋白进行二级结构、B细胞表位、保守结构域、跨膜结构域和信号肽预测。结果显示,经过两轮的PCR扩增,成功获得402 bp的Marc145细胞源LSm1基因,编码133个氨基酸。Marc145细胞源LSm1基因核苷酸序列与人类、灵长类同源性较高,其次是海洋哺乳动物类,最后是陆地野生动物及家畜,同源性为92.8%~99.8%,而其编码的氨基酸虽没有此规律,但氨基酸序列同源性均较高,为97.8%~99.3%。系统进化树结果显示,Marc145细胞源LSm1基因与人类LSm1基因亲缘关系较近,处在同一分支,其次是灵长类。LSm1蛋白二级结构中α-螺旋和无规则卷曲所占比例较大,分别为45.11%和24.06%。预测此蛋白存在4个B细胞优势抗原表位,具有Sm超家族保守结构域,无跨膜区域,无信号肽区域。结果表明,LSm1蛋白在细胞内转录及表达水平可能较低,细胞cDNA需通过巢式PCR扩增两轮才能出现目的条带,本试验方法为LSm1基因的扩增提供了参考。同时,LSm1生物学功能预测结果为获得LSm1人工表达蛋白与针对LSm1蛋白的特异性抗体制备,以及在细胞水平研究LSm1的功能机制及其在病毒复制中的作用奠定基础。     

鸵鸟源新城疫病毒TN株F基因的克隆与序列分析

应用PCR技术对1株鸵鸟源新城疫病毒TN株融合蛋白基因(F基因)进行扩增,将其克隆到pMD18-T载体后进行序列测定,并与国内外NDV毒株对应序列进行比较分析.结果表明,TN株F基因的长度为1 662 bp,可编码553个氨基酸,其裂解位点的氨基酸序列为112G-R-Q-G-R-L117,为1株新城疫弱毒株;与贵州省其他禽源(包括肉鸡、蛋鸡、越南斗鸡、七彩山鸡和鸽子等)毒株间的核苷酸同源性为84.0%～89.6%,氨基酸同源性为87.5%～92.1%;与国内外NDV代表株(Lasota株、B1株、F48E9株、CH2000株和TW2000株)的核苷酸同源性为84.4%～98.6%,氨基酸同源性为88.3%～98.0%.经系统发生树分析,TN株与NDV弱毒株Lasota株和B1株在同一分支上,属于基因II型NDV.     

口蹄疫检测能力比对试验的结果分析

对22份盲样采用RIHA、RT—PCR、LB—ELISA和3ABC—I—ELISA进行了检测。结果表明，在RIHA试验中，X079、X100、X232盲样分别为口蹄疫A型、O型和Asia I型抗原阳性；X136为猪传染性水泡病抗原阳性；X141、X165为阴性样本。在LB—ELISA中，L222、L271、L323、L431、L502盲样为O型口蹄疫抗体阳性；L283、L307、L457、L550、L557为阴性样本。在3ABC—I—ELISA中，Y067、Y123盲样为口蹄疫感染抗体阳性；Y167为阴性样本。在RT—PCR检测中，Z075盲样扩增出分子长为634bp、483bp和278bp3条特异性的DNA片段，Z126盲样扩增出分子长为634bp和278bp2条特异性的DNA片段，确定为口蹄疫病毒；Z087为阴性样本。