中西医结合治愈前胃弛缓继发皱胃阻塞

对于严重的前胃弛缓继发皱胃阻塞病,我们曾用盐类或苦寒的中药大承气汤类泻剂攻下,结果是愈用泻剂而愈不下,后改用西药补液、中药补脾益气、理气润下之法,收到良好效果。一、处方（一）西药促反刍液500－1000毫升（每500毫升含氯化钠25克,氯化钙5克,安纳咖1克）,5％维生素C40－60毫升,10％的安钠咖注射液30－40毫升,5％的葡萄糖氯化钠注射液1500－2000毫升;一次静脉注射。另外,经日投服碳酸氢钠30－4O克。（二）中药油当归90克、青皮90克、积实70克、厚朴90克、建曲100克、山植120克。麦芽120克、党参70克、黄茂90克、木香30克…     

PRV、PCV2与PPV三重PCR检测方法的建立与初步应用

为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的三重PCR方法,根据Gen Bank登录的病毒相关基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上3种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192 bp(PRV)、255 bp(PCV2)和759 bp(PPV)。对PRV、PCV2和PPV的核酸检测最低浓度分别为:2.5×10-2,2.2×10-3和3.7×10-2ng,证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性。应用该方法对56份临床样品进行检测发现,PRV、PCV2和PPV的阳性率分别为16.1%、50.0%和19.6%,二重感染率为12.5%,三重感染阳性率为3.6%。该方法的成功建立为快速高效地检测以上3种病毒提供了有效手段。     

猪瘟分子生物学检测技术的研究进展

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,给养猪业造成了严重的经济损失,严重制约着我国养猪产业的发展。文章主要针对猪瘟病毒的反转录-聚合酶链式反应技术、反转录巢式PCR技术、多重反转录-聚合酶链式反应技术、反转录实时荧光定量PCR技术及环介导等温核酸扩增技术等5种分子生物学检测技术的国内外最新研究进展进行综述,以期提高对猪瘟病毒早期感染和隐性带毒猪的检出率,淘汰野毒感染猪群,为猪瘟的净化和防控提供重要诊断参考依据。     

规模化猪场主要病毒性腹泻病的临床表现及病理变化

对规模化猪场危害最大的病毒性腹泻病主要有轮状病毒感染、猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻3种。对于该类疫病,猪群有时单一感染其中的某一病毒致病,有时混合感染多种病毒致病,但这些传染病一旦在规模化猪场暴发,就很难得到有效控制,将会带来严重的经济损失。对规模化猪场的主要病毒性腹泻病的临床表现及病理变化进行了综述,以期为规模化猪场预防和控制该类疫病的发生提供一些参考依据。     

河北省“猪高热病”主要病原分析

对2006～2009年河北省“猪高热病”的主要病原进行了调查分析。结果表明,猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒Ⅱ型（PCV-2）、猪伪狂犬病毒（PRv）、猪瘟病毒（CSFV）、副猪嗜血杆菌（HPS）、胸膜肺炎放线茵（APP）、链球菌（S．S）、大肠杆菌（E。coli）、沙门氏菌（Sal．）和巴氏杆菌（Pro）的总检出率分别为64．52％、30．27％、11．26％、6．13％、3．10％、2．58％、1．46％、1．11％、1．08％和0．10％。其中高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HP—PKP．SV）和经典猪繁殖与呼吸综合征病毒（C—PV．P．SV）总检出率分别为60．92％和3．60％。HP—PRIKSV同其他病原体混合感染比较普遍,感染以二重感染、三重感染为主。总之,河北省“猪高热病”的主要致病病原是HP-PRRSV,并多与PCV-2、PRV、CSFV、HPS、APP、E．cold、S．S和Sal．、Pm等病原体中的-种或几种病原混合感染或继发感染-种“综合症候群”型疫病。     

副流感病毒5型作为疫苗载体的研究进展

<正>疫苗免疫是防控人类和动物疫病最经济有效的策略。以适宜的病毒、细菌等微生物或寄生虫为载体的活载体疫苗具有安全性高、能激发宿主多类型免疫应答、不需要佐剂等优势,是目前疫苗研究领域的热点之一。其中,以病毒为疫苗载体的研究最为广泛,技术也最为成熟,并且已有许多商品化的重组病毒载体疫苗。副流感病毒5型(Parainfluenza virus type 5,PIV5)为单负链RNA病毒,感染宿主范围广,单独感染一般不引起临床症状,致病性低。     

一例母猪难产继发全身感染的诊治

2006年4月3日，贵州省贵阳市花溪区覃某饲养的1头二元大白母猪发生难产，遂到贵州大学动物科学学院兽医院求诊。     

水貂克雷伯氏菌病的综合防治

<正>水貂克雷伯氏菌病是由肺炎克雷伯氏菌和臭鼻克雷伯氏菌引起的以脓肿、蜂窝织炎、后躯麻痹和脓毒败血症为特征的传染病。近几年来本病发病率有所上升,严重影响水貂养殖户的经济效益。     

伪狂犬病病毒Guizhou-DY株gE基因主要抗原表位区原核表达及免疫原性研究

根据GenBank公布的伪狂犬病病毒GDSH株（EF552427）的gE基因序列设计1对特异引物,对伪狂犬病病毒 Guizhou-DY分离株的gE基因进行PCR扩增,将扩增产物克隆到pMD19-T载体上,构建重组质粒pMD19-T-gE636,经双酶切鉴定、核苷酸序列分析后,将gE基因主要抗原表位区亚克隆到pET-32a(+)原核表达载体上,成功构建原核表达质粒pET-32a(+)-gE636,并将其转化至BL21(DE3)中,诱导表达目的蛋白,表达产物经SDS-PAGE电泳、Western blot分析,得到了约42.7 ku的条带,与预期大小相符,进一步提取、纯化目的蛋白,将目的蛋白加入弗氏佐剂免疫小鼠,免疫后采血检测抗体,结果显示目的蛋白能诱导小鼠产生一定的抗体,该研究为伪狂犬病亚单位疫苗的研究奠定了基础。     

猪圆环病毒病珍断技术的研究进展

猪圆环病毒（PCV）可引起断奶仔猪进行性消瘦、淋巴组织等组织病变的一种多系统衰竭综合征的重要传染病。是目前已知最小的动物病毒,猪圆环病毒有2种不同的血清型,一种为猪圆环病毒I型（PCVl）;另一种为猪圆环病毒ll型（PCV2）。经实验证明,一般认为PCVl血清型无致病性,而PCV2血清型有致病性,并认为它是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征的重要病原之一。主要综述猪圆环病毒病的临床诊断、病理学诊断、实验室诊断等,探讨猪圆环病毒病有效的诊断方法,为临床上猪圆环病毒病的确诊提供参考。