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41.
猪圆环病毒(PCV)可引起断奶仔猪进行性消瘦、淋巴组织等组织病变的一种多系统衰竭综合征的重要传染病。是目前已知最小的动物病毒,猪圆环病毒有2种不同的血清型,一种为猪圆环病毒I型(PCVl);另一种为猪圆环病毒ll型(PCV2)。经实验证明,一般认为PCVl血清型无致病性,而PCV2血清型有致病性,并认为它是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征的重要病原之一。主要综述猪圆环病毒病的临床诊断、病理学诊断、实验室诊断等,探讨猪圆环病毒病有效的诊断方法,为临床上猪圆环病毒病的确诊提供参考。  相似文献   
42.
为确诊贵州省毕节市某养兔场仔兔发生腹泻的病原,通过对发病兔进行病理剖检,采集病料进行细菌分离培养、染色镜检、生化试验鉴定和动物回归试验,并对分离菌进行药敏试验。结果:(1)病兔盲肠水肿、胀气,肠壁扩张,肠内充满水样粪便。(2)分离菌株在SS培养基及麦康凯培养基均生长有光滑、湿润、粉红色、圆形菌落,镜检为革兰氏阴性短小杆菌;麦芽糖、乳糖、葡萄糖、甘露醇、甲基红试验为阳性,V-P、枸橼酸盐、H2S试验为阴性;可导致小鼠发病,表现畏寒、精神不振。(3)分离菌对庆大霉素、头孢曲松高度敏感,对链霉素、青霉素低度敏感,对卡那霉素、环丙沙星、多西环素、阿莫西林、红霉素、氧氟沙星等8种抗生素耐药。结论:分离菌经鉴定为致病性大肠杆菌,兔场病例确诊为大肠杆菌病,可采用高度敏感药物进行治疗。  相似文献   
43.
根据GenBank上公布的副猪嗜血杆菌外膜蛋白OMP5基因的核苷酸序列,设计1对特异性引物,对贵州省HPS分离株OMP5基因进行扩增。结果表明所扩增的OIvIP5基因的长度为1116bp,与SH0165株对应的核苷酸序列和氨基酸同源性均为lOO%。生物信息学分析结果表明,OMP5基因所编码的外膜蛋白P5的理论等电点pl为9.34不稳定系数为20.44,推测其为稳定性蛋白;脂肪指数为83.94,总体平均亲水性为-0.172,推测该蛋白是一种亲水性蛋白;该蛋白含有丰富的α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲,无跨膜区,最前端的21个N-末端氨基酸残基为信号肽序列并且主要为疏水性氨基酸,最佳切割位点在第21~22个氨基酸之间;结构位点预测表明该蛋白含有多个不同的糖基化和磷酸化位点。  相似文献   
44.
目的摸清试区内血吸虫病疫情、螺情及防治措施的成效。方法用血清学和病原学方法检查人、牛血吸虫病感染率,用抽样等距离设框调查钉螺面积、密度、阳性螺密度及阳性螺率,查治病人病畜和“四个突破”灭螺控病。结果人、畜血吸虫病感染率、阳性螺密度和阳性螺率明显下降。结论在地理地貌环境复杂难以采用有效药物灭螺的地区,实施以查治病人病畜和“四个突破”为主体防治对策,是达到控制血吸虫病疫情的有效方法。  相似文献   
45.
46.
高校网络教学资源优化问题的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对高校网络教学资源的特点,分析了高校网络教学资源建设及应用存在的问题,提出了高校网络教学资源优化的必要性及有效途径。  相似文献   
47.
 研究了20个高品质陆地棉品系12个数量性状的遗传变异、广义遗传力、遗传相关及产量的选择指数。结果表明,单株产量和株铃数具有较大的遗传变异,纤维品质性状的遗传变异较小,说明继续改良高品质系的产量性状潜力较大。纤维品质性状的广义遗传力介于79.07%~89.47%之间,产量及产量组分性状中以衣分和铃重最高,广义遗传力分别为89.1%和81.85%,单株皮棉重最低,为55.05%。单株皮棉重与株铃数、株铃数与果枝数成极显著遗传正相关。利用与单株皮棉重遗传相关较强的多个性状构建的选择指数,比单纯选择单株皮棉重的效果好,其中以单株皮棉重、株铃数、果枝数和果节数结合选择的效果最佳。  相似文献   
48.
在养猪生产中,母猪如能年分娩2.4窝,年提供仔猪28头比较理想.但是,由于饲养管理技术的不完善及疾病等原因,使母猪的繁殖潜力未能充分发挥,影响了养猪的经济效益.  相似文献   
49.
以弧长-流函和为曲线坐标,推导出了二维 不可压缩流动的一种新方法。该方法通过坐标变换将物理域变为计算域,将计算域中的曲线坐标s和ψ分别定义为沿流线方向的弧长和流函数,则对于不可压缩流动,就可将在笛卡尔坐标系内解拉普拉斯方程转化为解两个以s和ψ为自变量,x和y为因变量的椭圆型偏微分方程,应用此方法,许多边界条件都是狄利克勒型的,简化了数值求解过程。  相似文献   
50.
为探究地西泮(Diazepam, DZP)在模拟养殖环境中的降解特点及累积特征,设置2个浓度胁迫组(A、C组),并在2个浓度下添加蜈蚣草(Pteris vittata)作对照组(B、D组),共4个试验组;分析水体、底泥和蜈蚣草中DZP浓度随时间的变化特点,探讨蜈蚣草和底泥对水体中DZP的累积特征。结果表明,给药后4组水体中DZP的初始质量浓度分别为A:(0.118±0.002)μg·L-1、B:(0.117±0.004)μg·L-1、C:(1.141±0.078)μg·L-1和D:(1.142±0.039)μg·L-1,给药后第768小时水体中DZP质量浓度下降了29.71%~40.17%;DZP降解半衰期介于65.29~139.11 d。4组底泥中DZP质量分数随时间变化逐渐上升,给药768 h后4组底泥中DZP质量分数分别达到初始质量分数的17.99倍(1.384μg·kg-1)、14.81倍(0.918μg·kg-1)、4.77倍(7.848μg·k...  相似文献   
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