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991.
992.
一、病害类型和症状
烟草赤星病是真菌病害,多发生于烟叶成熟期,一般在烟株打顶后,下部叶片进入成熟阶段开始发病。赤星病主要为害部位是叶片,严重时茎杆、花梗、蒴果也受害。赤星病先从烟株下部叶开始发生,随着叶片开始发生,随着叶片的成熟,病斑自下而上逐步发展。病斑最初在叶片上为黄褐色圆形小斑点,以后变成褐色。病斑的大小与湿度有关.湿度大时病斑大,干旱择小。病斑圆形或呈不规则圆形,褐色, 相似文献
993.
994.
震后一个月对四川德阳及其各县灾民进行问卷调查及访谈,考察创伤后应激反应(PTSR)、社会支持和安全感的状况及相互关系.结果发现:不同性别、年龄灾民得到的情感支持存在显著差异,获得的各类支持由多到少分别为物质支持、情感支持、信息支持;在安全感的归属需要维度及确定感和控制感维度上,各年龄段存在显著差异.对安全感各维度满足程度高低依次为归属需要、确定感和控制感、安全需要;男性比女性PTSR严重,不同年龄段间有轻度以上PTSR的比例存在显著差异;PTSR、社会支持、安全感两两相关,社会支持对PTSR和安全感有调节作用. 相似文献
995.
996.
将高温稀酸水解同乙醇萃取相耦连,对麦草中的3种主要木质纤维素组分纤维素、半纤维素、木质素进行分级分离.结果表明,细粉后的麦草在140℃、H2SO4体积分数0.5%、固液比1:20(W/V)的条件下处理10 min.麦草中的半纤维素含量由原来的34.6%降到4.34%.半纤维素水解木糖得率高达74.1%,固体残渣回收率为65.3%.此条件下处理后的固体残渣进行乙醇萃取分离木质素,最佳萃取条件为温度180℃、乙醇体积分数40%(含0.3%NaOH)、固液比1:50(W/V)、保温时间30 min,粗木质素得率高达89.5%.经以上两步分段处理后的粗纤维素疏松质软,回收率达到83.2%. 相似文献
997.
以贵州雷公山秃杉林为研究对象,应用系统的群落学调查法对秃杉群落进行调查,分析其群落特征,对调查群落所处的环境因子进行Pearson相关系数分析和DCA分析.结果表明,①秃杉群落乔木层重要值在4.4%以上的物种有27种,乔木层按5m一层划分可分为9层,秃杉为群落的建群种或共优种,占据乔木层的第一层;②秃杉种群更新主要受乔木层结构(包括秃杉大树)、乔木层郁闭度和枯枝落叶层厚度的影响;③土层厚度与Ⅰ、Ⅱ级秃杉幼苗呈负相关关系,与其他各级秃杉相关性不大,土壤含水量对各级秃杉的影响也不大;④秃杉种群应以就地保护为主,适当间伐乔木层和灌木层的非目的树种,从而为秃杉种群的更新创造良好地条件. 相似文献
998.
999.
为建立一种对猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)临床样本快速、简便的检测技术,以区分猪瘟(classical swine fever,CSF)野毒和疫苗毒感染,为规模化猪场CSF净化奠定基础。通过对GenBank中CSF野毒、疫苗毒及近源病毒的基因组全序列比对,发现CSF兔化弱毒疫苗株3’-NTR独立存在富含T的插入序列,根据这一特点分别在该插入序列的上、下两端设计2对单一RT-PCR引物并选择特异保守区域设计了二重RT-PCR引物,优化筛选能够鉴别CSF野毒与兔化弱毒疫苗的PCR反应条件,建立了能鉴别CSF野毒和疫苗毒的单一与二重RT-PCR鉴别诊断方法。敏感性和特异性分析表明,单一RT-PCR检测CSFV各引物最低核酸检测量分别为2.2 pg(单一RT-PCR中的1对引物)和1.7 pg(单一RT-PCR中的另外1对引物);二重RT-PCR检测CSFV各引物最低核酸检测量分别为8.2 pg(CSF野毒)和6.7 pg(CSF疫苗毒),两种方法均检测不到PRV、PRRSV、JEV、BVDV、PCV2的DNA/RNA。采用该方法对146份可疑临床样品进行检测,结果表明CSF疫苗毒与野毒在能繁母猪、育肥猪、保育猪和哺乳仔猪中的二重感染率分别为6.3%、7.4%、8.3%、8.6%。本研究建立的单一与二重RT-PCR方法都具有敏感性强、特异性优、重复性好的特点,该研究对规模化猪场猪瘟的净化具有十分重要的参考价值。 相似文献
1000.
灰葡萄孢产生功能上类似附着胞的侵染垫来侵染寄主植物,但目前对于侵染垫形成的分子机制尚不明确。本文利用高通量测序技术对菌株CanBC-1(弱毒,不形成侵染垫)和CanBC-1c-66(强毒,正常形成侵染垫)进行了转录水平比较。结果表明:在菌株CanBC-1中共检测到2 333个差异表达基因(与菌株CanBC-1c-66相比较),其中1 425个基因表达上调,908个基因表达下调。对差异表达基因进行功能注释(GO)分析发现,在细胞组分(Cellular component)中细胞(Cell)和细胞部分(Cell part)这2个亚类所占比例较大, 在分子功能(Molecular function)中结合活性(Binding)和催化活性(Catalytic)这2个亚类所占比例较大。这些结果暗示差异基因主要参与细胞、代谢和发育等生物学过程。筛选得到12个与真菌致病相关的基因,其中BC1G_03994和BC1G_01012与稻瘟病菌侵染相关的classⅡ疏水蛋白基因Mhp1同源。RT-PCR检测发现这2个基因在弱毒菌株CanBC-1中表达下调,同时该菌株疏水性降低,推测它们可能参与灰葡萄孢侵染垫形成。这些差异基因的获得为揭示灰葡萄孢侵染形成的分子机制奠定了基础。 相似文献