乳酸对鲫鱼的生长及饲料利用率的影响

本文旨在研究等氮等能饲料中添加不同乳酸水平对鲫鱼生长、饲料利用的影响.试验选用平均初始体重为(8.15+0.61)g的翘嘴红鲐600尾,随机分为6个处理组,每组设3个重复.试验采用单因素设计,用添加不同水平乳酸(添加量分别为0、O.1%、0.15%、0.20%、O.25%、0.30%)的饲料喂养鲫鱼,试验期50 d.结果表明:饲料中乳酸添加量为O.2%时,试验鱼的特定生长率最大(2.31%)、蛋白效率最高(2.06%)、饵料系数最低(1.45).0.2%组除饲料蛋白质效率与0.15%组差异不显著(P>0.05)外,其他指标与其余各试验组均差异显著(P<0.05).用折线回归模型分析饲料乳酸的添加量与鲫鱼特定生长率、饲料蛋白质效率及饵料系数的变化关系,表明本试验中鲫鱼饲料中乳酸的适宜添加量为0.2%.     

胭脂鱼幼鱼对粗蛋白质的需要量

采用单因素梯度试验设计,以酪蛋白为蛋白源配制9种粗蛋白含量为23.92%～56.12%的精制试验饲粮,喂养胭脂鱼(11.96±1.42)g幼鱼40d,以探讨胭脂鱼幼鱼的粗蛋白质需要量。结果表明:粗蛋白质水平为40.02%的试验组的特定生长率、蛋白质效率指标均显著高于其他试验组(P<0.05);对特定生长率和蛋白质效率2项指标的二次曲线回归分析表明,胭脂鱼幼鱼饲料粗蛋白最适值分别为39.99%和39.73%。     

生物多样性及研究现状

本综述了生物多样性的概念、研究内容及其方法；并对生物多样性的价值体现和我国对生物多样性的及保护概况作了介绍。     

新型水产诱食剂CEDMS的合成与应用研究

以二甲基硫和β-溴代丙酸为主要原料合成了新型水产诱食剂—溴化羧乙基二甲基铳(缩写为CEDMS),并研究了它对鲤鱼生长的影响。     

新型水产诱食剂CEDMS的人工合成与应用研究

人工合成了新型水产诱食剂－溴化羧乙 基二甲基锍（缩写为CEDMS）含两个活性甲基，其结构与甜菜碱相似，并研究了它对鲤鱼生长的影响。水产动物诱食促生长剂，既能改变饲料风味，提高摄食速度和摄食量，促进生长，提高饲料利用率，又能改善水产动物的健康，进而提高生产性能，因此研究、开发新型诱食促生长剂便日益受到广大水产养殖工作者的密切关注，显示出巨大的经济效益和社会效益。本文用二甲基硫和β-溴代丙酸为主要原料合成了CEDMS，并初步研究了该合成产品对鲤鱼生长的影响。     

团头鲂饥饿后恢复生长的初步研究

鱼类的生态转换效率是鱼类生理生态学研究中的基本参数之一，可为水环境中生物间的食物及能量传递提供基础数据。目前测定鱼类的生态转换效率主要是依靠实验生态学的方法，所研究的也多是正常生态条件下的鱼类，对经过逆境，如饥饿，污染等影响后鱼类生理生态变化的研究还比较少。一些学者探讨了鱼类在饥饿状态下的能量利用以及身体组成变化，以考察鱼类对饥饿胁迫的适应性特征。对于鱼类在饥饿一段时间后恢复吃食时的生长状况的研究也有报道。团头鲂（MegalobramaamblycephalaYih）又名武昌鱼，是我国特有的经济鱼类，自然分布于长江中游…     

齐口裂腹鱼日粮中钙和磷及适宜钙磷比的研究

研究了齐口裂腹鱼日粮中适宜钙磷含量及其钙磷比,试验分2期进行,第Ⅰ期饵料中钙磷总量不同,在基础饵料钙磷比为1:0.54的基础上调整钙磷比梯度为1:0.5,1:0.54,1:1,1:2,1:3,1:4;第Ⅱ期饵料中钙磷比梯度基本保持不变,而钙磷总量均为6.66%.试验时间2个月,以鱼的增重率为试验指标.结果表明,齐口裂腹鱼对钙的需要量为1.48%～3.33%,对磷的需要量为1.48%～4.995%,对钙、磷总需要量为2.96%～6.66%,随钙的增加磷应以1:3的比例增加.     

脱氧胆酸处理对大鼠肌肉卫星细胞的影响

肌肉卫星细胞是组织特异性干细胞,负责骨骼肌的生长和再生。尽管卫星细胞的发现已有50多年的历史,但肌肉卫星细胞的维持培养仍是一个难以解决的问题。本研究使用脱氧胆酸(deoxycholic acid,DCA)处理肌肉卫星细胞,结果发现,50μmol/L脱氧胆酸能显著促进肌肉卫星细胞的增殖。Western blotting检测发现50μmol/L DCA能促进细胞内β-catenin表达水平的持续增加。处理6 d后的细胞仍然保持着肌肉卫星细胞的成肌能力。     

细鳞裂腹鱼同工酶组织特异性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法时细鳞裂腹鱼的5种组织(心脏、肝、脾、肌肉、脑)进行了5种同工酶(ADH、LDH、MDH,MEP、POD)的初步研究.结果表明:细鳞裂腹鱼同工酶具有明显的组织特异性.ADH同工酶表达为3条酶带,肝脏的Adh-A2为优势表达带;LDH同工酶在组织中表达为5条酶带,Ldh-B4在心脏中优势表达,Ldh-A4在肌肉中优势表达;MDH同工酶共有4条酶带,脾脏活性最强;测到的MEP共有4条酶带,脑只表达不明显的2条酶带(Mep2、Mep3),活性均较低;POD同工酶在心脏中出现2条酶带,其他组织均表达为1条酶带,在心脏和脾脏中优势表达.