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本刊讯10月26日,由成都市人力资源和社会保障局、成都市林业和园林管理局、温江区人民政府主办,温江区人社局与温江区花卉园林局承办的成都市首届花工职业技能竞赛在温江区举行。竞赛吸引了89名选手参赛,他们分别来自成都市19个区(市)县、11支代表队, 相似文献
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海岛棉GbWRKY40基因的克隆及特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】WRKY转录因子调控多种生物学进程,包括植物生长发育和应答多种环境胁迫。本研究旨在分析WRKY转录因子在海岛棉纤维发育中的功能。【方法】从海岛棉中克隆了1个WRKY转录因子基因GbWRKY40,进行同源性分析、多序列比对,利用荧光定量聚合酶链式反应分析其表达模式,通过构建酵母表达载体并转化酵母菌株AH109研究其转录激活活性。【结果】该基因c DNA全长1713 bp,5'非编码区长261 bp,3'非编码区长510 bp;开放阅读框长942 bp,编码313个氨基酸,预测相对分子质量约为34.138×103,等电点为8.46,包含5个外显子和4个内含子;其编码蛋白含有1个WRKY保守区(WRKYGQK)和1个锌指基序(C-X5-C-X23-H-X1-H),属于WRKY家族第Ⅱ类a组,包含3个核定位信号区,与陆地棉GhWRKY40同源性最高。GbWRKY40在根和开花后25 d纤维中表达量高,而且不具有转录激活活性。【结论】GbWRKY40可能参与调控棉纤维次生壁发育。 相似文献
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利用本研究小组克隆的猪IgG Ⅱ类Fc受体cDNA(swFcγRⅡ)基因序列(DQ026064)设计引物,应用RT-PCR技术,从猪外周血白细胞cDNA中扩增了完整的960 bpswFcγRIIORF序列,利用基因重组技术将swFcγRIIORF基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3,经PCR及双酶切鉴定:扩增出901 bp的PCR产物;KpnI/EcoR I双酶切,切出5 376和901bp DNA片段,表明重组质粒pcDNA/swFcγRⅡ构建成功。然后脂质体法转染COS-7细胞,用玫瑰花环试验鉴定了swFcγRII配体亲和特性。 相似文献
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以金边枸骨为材料,研究了插穗直径和外源激素对其生根的影响。结果表明,随插穗直径的增大,金边枸骨的生根率、根长和生根数都有先增加后减少的趋势;当插穗直径为0.7~0.9cm时,均达到最大值I。BA和NAA可显著促进金边枸骨插穗的生根,其最适浓度分别为450mg/L和750mg/L;IBA处理的效果优于NAA。 相似文献