三倍体毛白杨叶片再生体系建立研究

以三倍体毛白杨叶片为外植体,筛选适宜遗传转化叶片的诱导分化培养基和生根培养基,确定转化体最佳选择压浓度和抗生素浓度。结果表明:叶片诱导分化培养基以MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂效果最好,最佳生根培养基为1/2MS基本培养基附加IBA 0.4 mg/L、1.5%蔗糖、0.6%琼脂。选择压浓度以50 mg/L卡那霉素对叶片分化和嫩茎生根效果显著。培养基中附加300 mg/L的羧卞青霉素不仅有效的抑制农杆菌的生长,而且还对分化起促进作用。     

常春藤的组织培养

为满足城市绿化需要,研究了常春藤微繁的培养基和培养程序。ＭＳ培养基中除附加ＢＡ、ＮＡＡ外,添加ＧＡ３,能促进芽的增殖和生长。本文主要讨论了ＧＡ３的作用和较适宜的浓度。常春藤茎尖、茎段培养较适宜的培养基为ＭＳ＋ＢＡ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３１．０～２．０ｍｇ／Ｌ。生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ。     

黑榆不同无性系苗期表型性状及光合特征的差异性比较

为了解黑榆不同无性系的遗传变异情况,以河北省深州市栽培的15个黑榆无性系为材料,对黑榆不同无性系的生长、叶片形态和光合生理指标进行对比分析,结果表明:15个黑榆无性系间苗期生长性状及光合生理等性状指标差异显著,在15个黑榆无性系中,D7的地径最大,为2.33cm;B19平均苗高最大,为2.57m;叶长、叶宽、叶面积在不同无性系间存在显著差异,单叶面积最大相差4.1倍,不同无性系间宽长比在0.58~1.21之间变化,说明黑榆不同无性系间在叶片形态上存在着广泛的遗传变异,而且差异显著。无性系B18、D9的净光合速率最高,分别为23.54μmol/(m2·s)和23.82μmol/(m2·s);无性系D2蒸腾速率最高,为11.18mmol/(m2·s),无性系D4的蒸腾速率最低,为6.71mmol/(m2·s)。结合生长性状分析不同无性系的净光合速率,发现具有较高净光合速率的无性系,并不具有较大生长量,蒸腾速率反而和较大生长量存在显著的负相关。     

土壤含水量对美国黑莓光合特性的影响

为探索不同土壤含水量对黑莓光合特性的影响,以盆栽美国黑莓2～3年生扦插植株为试材,在6种土壤相对含水量(SRWC)条件下,对其光合特性进行研究。结果表明,土壤相对含水量为100%时,叶片净光合速率日变化呈单峰曲线;随着土壤含水量的降低,其净光合速率日变化呈双峰曲线。美国黑莓的光补偿点为50μmol/m2·s左右;SRWC为25%时,其光饱和点仅为330μmol/m2·s;SRWC为70%以上时,光饱和点均为1280μmol/m2·s左右。叶片的净光合速率及蒸腾速率随SRWC的升高而增加,气孔阻力随SRWC的升高而降低。水分利用率随着SRWC的降低而提高,呈极显著的负相关;新梢生长对土壤水分极为敏感。净光合速率与蒸腾速率呈显著正相关,与气孔阻力呈极显著负相关;蒸腾速率与气孔阻力呈显著负相关。美国黑莓的光合作用最适SRWC为85%;灌溉的临界SRWC为40%。     

红王子锦带花组培微繁的研究

为迅速扩繁,取红王子锦带花(Weigela florida cv.‘Red-Prince') 半木质化枝条,经消毒,制作成带短叶柄的茎段外植体,进行组培微繁研究.初始诱导较适宜的培养基为 MS+BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1;在芽的增殖培养时,上述培养基中附加GA32.0 mg.L-1 可促进茎的高生长和茎的增殖数量.在嫩茎增殖培养中克服了玻璃化现象的产生.     

NaCl胁迫对毛白杨试管小植株叶片离子吸收及荧光诱导动力学参数的影响

为更好地利用盐渍化土壤,培育耐盐植株,以毛白杨试管小植株为材料,对NaCl胁迫下小植株叶片、离子吸收及荧光诱导动力学参数进行了研究.结果表明,NaCl胁迫下,随培养基中NaCl浓度的增加,毛白杨试管小植株叶片中K+含量逐渐减少,Na+含量逐渐递增.培养基中NaCl浓度达到0.3%时,随叶序由顶叶至基叶,K+含量逐渐减少,Na+含量逐渐上升.对叶片的叶绿素a荧光活性测定结果表明,NaCl胁迫降低了叶片光系统Ⅱ的潜在活性(Fv/Fo)和原初光能转化效率(Fv/Fm),荧光递变率Fd/Fs也有所下降.     

利用RAMP-PCR技术对枸杞10个品种资源的分析

以枸杞为材料,建立基因组DNA的有效提取方法,并对10个枸杞品种进行了RAMP技术分析研究。结果表明,利用10对引物共扩增出87个条带,其中多态性条带53个;多态性条带比率33.3%~81.9%,10个枸杞品种间的遗传距离为0.1111~0.8333;研究表明,利用RAMP进行枸杞的品种DNA指纹分析是可行的。     

转不同抗虫基因741杨的抗虫选择性

以转抗虫基因(BtCry3A)741杨7个株系和转双抗虫基因(BtCrylAc API)741杨2个株系为材料,从分子生物学检测、毒蛋白的表达、抗虫性检测3个方面,研究转不同Bt基因741杨对不同类型害虫的抗虫选择性.结果表明:2种Bt抗虫基因分别在转基因741杨不同株系中稳定存在.转BtCrylAc的2个株系毒蛋白含量分别为0.012 7%和0.009 9%,具高抗虫性的株系pb29的毒蛋白含量高于中等抗虫性的株系pb17.转BtCry3A基因的5个株系毒蛋白含量为0.067 8%～0.152 1%,不同株系间存在一定差异.BtCry3型的毒蛋白表达量非常高,是BtCry1型的10倍.用对鳞翅目害虫具高抗虫性和中等抗虫性的转双抗虫基因(BtCrylAc API)741杨株系叶片饲养鞘翅目害虫柳蓝叶甲,幼虫死亡率达到28.4%～42.8%,转基因株系与未转基因的对照没有明显差异.用转BtCry3A基因741杨不同株系叶片饲养柳兰叶甲幼虫,均表现出高抗虫性,死亡率在2天之内均可达到100%;而饲养杨扇舟蛾幼虫,死亡率为0～42.86%,未表现出明显抗虫性,与未转基因对照没有明显差异.     

绚丽海棠实生后代叶色及形态研究

为了研究绚丽海棠实生后代株系中叶色、叶形的变异情况,为其遗传改良提供理论依据,该文以62株绚丽海棠的实生后代为材料,使用色差计对所选海棠的叶片进行测定,每1株做3次重复,对其色泽参数L、a、b值进行统计分析和聚类整理分析。使用扫描仪对所选叶片先进行扫描,然后使用LAMINA软件对叶片进行处理得出相应的指标参数。结果表明:绚丽海棠实生后代株系中,叶色和叶形都存在着一定的变异。在叶片叶色测定中,所有个体主要分为两大类,即:偏红色叶片群体和偏绿色叶片群体。偏红色叶子变异范围在1.86~12.77,偏绿色叶子变化范围在-2.03~-19.27。b值反映叶片黄蓝,+表示偏黄,-表示偏蓝。所选62个实生后代株系中b值均为+值,其变异范围在5.31~35.60之间。叶面积变异范围在469.59~3897.56mm~2,最大的叶片面积达3897.56mm~2,约为最小面积的7倍。     

利用SSR标记鉴定主要梨栽培品种

为了维护生产者和育种者的利益,提供快速可靠的品种鉴定方法具有重要意义。笔者根据目前基因库中梨的DNA收录序列设计开发SSR引物,用筛选出的6对图谱清晰SSR引物对19个主要梨栽培品种进行SSR分析。通过类似于植物常规分类方法,编制19个梨品种的指纹检索表,可以将供试的19个主要梨栽培品种鉴别分开。通过检索GeneBank收录的DNA序列作为筛选SSR标记的途径,大大降低了引物开发的成本和缩短了SSR体系建立的时间,是一种简单、快速的方法。