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21.
基于口蹄疫病毒聚合酶3D蛋白基因的序列分析,设计合成了特异的引物和探针,通过反应条件的优化,建立了实时TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法.试验表明,实时TaqMan荧光定量RT-PCR能特异性检测A、O、Asia Ⅰ 3种血清型的口蹄疫病毒,对猪水泡病、猪瘟、蓝耳病等猪常见病原检测结果均为阴性.对比检测试验表明,实时TaqMan荧光定量RT-PCR的检测敏感性比常规的多重RT-PCR提高达105倍,对口蹄疫病毒细胞增殖病毒液的检测灵敏度可达0.063个TCID50·对临床样品的检测试验证实,该方法可以有效检测临床样品中的猪水泡皮、组织、血清及O-P液中的口蹄疫病毒.  相似文献   
22.
本文介绍了RNAi的发现及作用机理,总结了RNAi抑制A型流感病毒、口蹄疫病毒、登革热病毒和猪瘟病毒复制的机理,并讨论RNAi基础上抗病毒治疗的可能性。虽然RNAi的应用还有一定的局限性,但仍然被认为是对抗病毒感染最有效的方法之一,并具有非常光明的前景。  相似文献   
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