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<正>在兽医临床上,手术相关的各种心理刺激及躯体创伤刺激作为应激源贯穿整个围手术期,可引起机体强烈的应激反应。儿茶酚胺(CA)即肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺及它们衍生物的总称,它的变化可以体现应激反应的程度[1]。而针刺可以调控体内应激物质来恢复和维持机体的生理稳定[2]。而血常规指标则是兽医临床上判断疾病及生理状况的重要依据,有学者用百会穴配天平穴进行电麻测定血液生化指标,收到了较好的麻醉效果[3]。本文通过观察犬在行腹部切皮术前中 相似文献
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采用饲料常规养分分析方法对黄粉虫粪和蚕沙非常规饲料样品中的干物质、粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分、钙和磷含量进行测定,并将黄粉虫粪与玉米粉、鱼粉,蚕沙与玉米粉、豆粕的营养成分进行比较。结果表明:黄粉虫粪粗灰分比鱼粉低,显著高于玉米粉;粗蛋白含量显著低于鱼粉,但显著高于玉米粉;粗脂肪含量显著低于鱼粉;钙含量比玉米粉和鱼粉均高;磷含量显著高于鱼粉和玉米粉;干物质含量显著低于鱼粉。蚕沙粗灰分含量显著高于豆粕和玉米粉;粗蛋白含量显著高于玉米粉,低于豆粕;粗脂肪含量显著高于豆粕;钙含量显著高于玉米粉和豆粕;磷含量显著低于豆粕;干物质含量均显著高于玉米粉和豆粕。 相似文献
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喹乙醇对鱼类毒性作用的研究Ⅰ饲料中添加不同剂量喹乙醇对鲤鱼的生长及肠道菌群的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了饲料中不同剂量喹乙醇对鲤鱼生长、肠道菌群数量及组成的影响.设计6组不同喹乙醇含量的饲料(0,200,400,800,1 600和3 200 mg·kg-1),对鲤鱼进行84 d的饲养试验.试验结束时,各组随机取2尾鱼,分别对其前、中、后肠的细菌数量和组成进行了分析.结果发现,喹乙醇添加剂量在200~800 mg·kg-1可明显促进鲤鱼的生长并提高饲料转化效率,在3 200 mg·kg-1时则对其生长产生明显的抑制作用,且降低饲料转化效率.与对照组相比,投喂喹乙醇的试验组鱼肠道菌群数均有不同程度的下降,其中1 600,3 200 mg·kg-1组的下降最为明显.从1 600 mg·kg-1开始前肠菌群数明显下降,在400 mg·kg-1时中肠菌群数开始下降较为明显,后肠群数在各试验组均呈下降趋势.在对照组检出的7种主要菌群也是构成各个实验组鱼肠道中的主要菌群,但这7种菌群在各组中的组成比例不同,其中鲤鱼肠道菌属中Aer属、Aci属的组成比例变化较大,800 mg·kg-1(11.06%)、1 600 mg·kg-1(11.735%)和3 200 mg·kg-1(7.407%)组中Aer所占比例明显低于对照组(26.255%),而800mg·kg-1(37.502%)、1 600 mg·kg-1(36.52%)和3 200 mg·kg-1(41.357%)组中Aci所占比例明显高于对照组(13.213%).提示饲料中添加不同水平的硅乙醇可明显影响鲤鱼的生长性能及其肠道主要菌群的数量和组成比例. 相似文献
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将25只犬随机均分为单纯舒泰麻醉组、1/3舒泰复合针刺麻醉组、1/2舒泰复合针刺麻醉组、2/3舒泰复合针刺麻醉组和空白组5组,再对前4组麻醉后行腹部切皮术,对试验过程中的7个时间点采血离心取血浆做免疫酶联吸附(ELISA)试验,以测定各时间点儿茶酚胺(CA)和阿片肽(OP)的含量,将针药复合组结果与单纯舒泰组及空白组做对照。结果显示,针药组中虽然复合的舒泰用量不同,但均能达到麻醉的效果,以复合1/3用量效果最佳,且在针刺过程中OP浓度显著高于未加针刺时的浓度,且CA浓度也随OP浓度的升高而降低或保持在较低水平;舒泰组在给予舒泰进入麻醉之后,CA浓度不再变化,而苏醒时,CA浓度显著升高,在整个过程中OP浓度并无明显变化;空白组的CA浓度先升高后降低,而OP浓度无明显变化。结果表明,针剌可以减少麻醉用药量,并能有效提高机体体内的OP水平,从而起到调节应激激素-CA的作用,且在针药复合麻醉组在术中术后,生理参数、动物情绪明显比单纯用药时稳定。 相似文献
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乳酸环丙沙星对鲤鱼肠道菌群的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
研究表明 ,在正常情况下鱼类肠道内存在着大量的细菌群落 [1] ,这些细菌群落是动物长期进化的结果 [2 ] ,它们和动物的免疫功能、营养需求都有着极其密切的关系 [3 ,4] 。在水产养殖中 ,由于鱼病的发生而造成许多重大的经济损失 ,为了减少这种损失 ,各种抗菌药物被大量的使用 ,但是如果这些药物不被科学合理的应用 ,往往就会造成被应用动物的肠道菌群失衡 ,而引起新的疾病。由于抗菌药物的不合理应用造成肠道疾病的病例在人医和兽医上已有不少文献的报道[5,6] 。乳酸环丙沙星是第三代喹诺酮类药物 ,目前已被广泛应用于人医和兽医临床 ,并且… 相似文献
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阐述了兽用抗菌药物群体药动学及药效学的研究历史及现状,并在此基础上提出群体药动-群体药效同步关系正成为兽医药理学研究的一个新方向。 相似文献
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为了研究花生四烯酸(AA)代谢拮抗剂筛选的新方法,通过模拟体内AA代谢产生前列腺素E2(PGE_2)的过程,建立一种新的体外脂多糖(LPS)诱导高浓度血小板血浆(PRP)悬液中AA代谢产生PGE_2的炎症模型,并对高效液相色谱-荧光衍生法(HPLC-FD)测定PGE_2方法进行了优化。结果表明,经50℃水浴反应,衍生化程度最高,HPLC-FD检测最佳条件为柱温40℃、流动相为添加0.1%三氟乙酸(TFA)的水∶乙腈(40∶60),流速1mL/min,Brmmc-PGE_2的保留时间为6.562min。体外模型试验中LPS+AA诱导试验组(157.476±36.104)ng/mL,LPS诱导空白对照组(11.416±2.034)ng/mL,而AA底物空白对照组中未检测到PGE_2。表明AA作为体外PGE_2代谢模型的关键底物,在加入诱导物质LPS后,AA可大量代谢生成为PGE_2。 相似文献
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