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101.
[目的]为解决现有瘤胃体外连续培养系统的喂料装置供料不精确、漏气等严重问题,设计一种新型密闭机械喂料装置。[方法]选取颗粒饲料为试验材料,研究喂料装置的主要结构和设计参数,并进行5次性能测试。[结果]喂料罐内O2含量较敞开式低;喂料装置的实际喂入率与理论喂入率接近;手柄每次转动只需瞬间施给约2 N的力就可以完成1个喂料过程。[结论]密闭机械喂料装置基本达到了精确供料和形成厌氧环境的目的。  相似文献   
102.
鹅CAT-4基因的简并引物设计及克隆   总被引:2,自引:0,他引:2  
CAT-4是生物体内重要的氨基酸转运蛋白,通过CodeHop法来克隆鹅CAT-4基因片段,为今后对CAT-4基因的研究提供依据。结合BlockMaker、CodeHop、NCBI、Blastp、ClustalW2等生物信息学资源和DNAMAN、Oligo6.0等生物软件,设计鹅CAT-4基因的简并引物,对所涉及的CAT-4基因片段进行克隆。此次试验成功地克隆了鹅脑组织中的CAT-4基因,并且获得了CAT-4基因编码的cDNA部分序列,其长度为450 bp。结果表明,CodeHop法设计简并引物,能够提高引物特异性,减少假阳性率,有利于试验成功。  相似文献   
103.
脂蛋白脂酶研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
脂蛋白脂酶(LPL)是动物组织中脂肪沉积的关键酶,是甘油三酯降解为甘油和游离脂肪酸(FFA)反应的限速酶,在脂质代谢和转运过程中起着重要作用。脂蛋白脂酶基因的表达具有特异性,营养等因素能够影响动物LPL基因的表达和LPL活性。论文综述了LPL的生物学功能、LPL在脂肪沉积中的作用及其在单胃动物和反刍动物中的研究现状。  相似文献   
104.
为研究不同营养水平玉米秸秆型日粮对肉牛肝脏IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR基因mRNA表达的影响。选择9月龄、体重相近[(235±7)kg]的健康杂交肉牛(黄牛×西门塔尔)30头,随机分为3组,饲喂3种不同营养水平日粮(低营养水平、中营养水平和高营养水平),每组5个重复,每个重复2头,试验期为10个月。结果表明:(1)与低营养水平日粮组相比,中营养水平和高营养水平组的日增重显著升高(P0.05);随着营养水平的提高,血液中的IGF-Ⅰ呈上升趋势,且高营养水平组含量显著高于其他两处理(P0.05)。(2)肝脏中的IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR mRNA表达量也与营养水平呈正相关,高营养水平组显著高于其他两组(P0.05)。这说明高水平营养能促进杂交肉牛生长,提高血液中的IGF-Ⅰ含量,并能提高IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR mRNA在肝脏中的表达量。  相似文献   
105.
根据吉林省中东部低山丘陵地区自然环境与农牧业发展格局及该地区饲料资源及牧业发展现状,总结了面临的问题,提出了适合于区域发展的生态建设种养模式及畜产品定位,并对饲草的加工和有效利用提出了建议。  相似文献   
106.
饲用抗生素的使用为畜牧业发展带来了巨大的经济效益,但药物残留和细菌的耐药性问题成为威胁人类健康的巨大隐患。文章从饲用抗生素促生长机制及替代饲用抗生素的选择依据出发,综述了目前研究较为广泛的无抗饲料添加剂和无抗养殖综合技术,并对畜禽无抗养殖生产提出建议。  相似文献   
107.
猪Ghrelin的基因克隆及其组织中mRNA分布的研究   总被引:14,自引:2,他引:14  
从猪下丘脑、胃等组织中提取总RNA,根据已发表的猪Gkklin mRNA序列设计合成引物,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行cDNA扩增,获得了282bp的片段,克隆于pMD-18T载体后进行序列分析,确认PCR产物为Ghrelin cDNA。检测结果表明:初生仔猪的下丘脑和90d生长猪下丘脑、胃底部、十二指肠、空肠、回肠、胰腺、肝脏、肾脏、心脏等部位组织中均有Ghrelin mRNA分布。  相似文献   
108.
化学和生物学处理对玉米秸秆营养价值的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
分别使用尿素、氨和纷纷素酶等处理于玉米秸,测定了处理前后化学成分变化,并用尼龙袋法测定了秸秆干物质的瘤胃分解特性。表明:与未处理比较,尿素处理组组蛋白质含量显著提高,尿素添加量对其无影响,但贮存15d粗蛋白含量较低;氨处理组(添加3.0%氨)的粗蛋白质含量最高,处理时间无显著差异。酰性洗涤木质素含量氨处理组添加1.5%和3.0%比未处理有下降的趋势(P<0.05)。干物质的瘤胃内的最大分解率(a b)随添加量提高有增大趋势,但尿素处理组贮存15d有下降趋势;氨处理组贮存期间不见显著值差别,但3.0%氨添加量有升高趋势。纤维素酶在添加和贮藏期间都无显著变化。作为玉米秸秆的营养价值的改善方法,尿素处理(2.65%)30d常温贮存,氨处理(3.0%)15d贮存较为合适。  相似文献   
109.
以体外分离培养的猪小肠上皮细胞为试验材料,通过分别添加1×10-5、1×10-6、1×10-7、1×10-8、1×10-9和1×10-10mol/L的Ghrelin液,来测定Ghrelin对猪小肠上皮细胞增殖的影响。试验结果表明,Ghrelin的浓度在1×10-7-1×10-6mol/L时能够显著促进体外培养的猪小肠上皮细胞的增殖(P<0.05),且在刺激后第5天达到增殖高峰。  相似文献   
110.
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