大肠杆菌内毒素实验马肝细胞和星状细胞超微结构的研究

为了深入研究肠道菌群及其所产生的内毒素在便秘过程中的作用,我们在研究便秘死亡马肝细胞和星状细胞超微结构变化的基础上,又对五匹内毒素实验马(二匹死亡,三匹耐过活存)的肝细胞和星状细胞超微结构的变化进行了较详细的观察,并同便秘马肝细胞和星状细胞的超微病变进行了比较讨论。     

应用免疫吸附电镜技术检测粪便中犬瘟热病毒

犬瘟热(CD)是当前对犬科、鼬科和部分浣熊科动物危害最严重的一大烈性传染病。本病发病急、传播快、死亡率高,因此及时确诊对控制其发生和发展十分重要。本文报告了快速、特异地检测临床粪便样品中犬瘟热病毒(CDV)的免疫吸附电镜(ISEM)法,评价了它用于诊断的价值,并与直接负染电镜(DEM)法进行了比较。     

实验性鸡病毒性关节炎病理学研究

应用国内分离的鸡病毒性关节炎病毒“吉毒株”(VAV—J)成功地复制了鸡病毒性关节炎(VA).详细观察了实验性鸡病毒性关节炎的临床症状,并运用肉眼、光镜、电镜及免疫琼脂扩散等技术对该病进行了系统的病理学研究.结果表明,实验性鸡病毒性关节炎腱断裂病变少见;急性期,关节与腱鞘滑膜下网状细胞增殖,大量异染性细胞、淋巴细胞和巨噬细胞浸润,有的严重出血;慢性期,滑膜形成绒毛样突起,并有淋巴细胞性结节形成,并见籽骨骨化障碍;未发现以异染性细胞浸润为主的心肌炎;免疫器官具有明显病变.关节液中病毒粒子的检出率为100%,可用于本病的诊断.     

河南省南阳地区黄牛狂犬病防制研究

由河南省南阳地区患“怪叫病”黄牛脑组织分离鉴定了5株狂犬病病毒,建立了检测狂犬病病毒抗原的夹心间接斑点酶联免疫吸附试验、检测狂犬病病毒抗体和中和抗体的夹心阻断酶联免疫吸附试验和微量免疫酶试验.应用所建立的方法,结合小鼠中和试验,对疫区牛、马、猪、羊、犬、猫、鸡、鼠和蝙蝠9种动物的1138份血清标本进行了检测,结果发现阳性率达12.65%,其中疫点内牛、猪、犬、猫和鼠的阳性率更高,为20%左右.根据动物群中较高阳性率,亦即隐性感染动物的存在,提出了南阳地区黄牛狂大病除因疯犬或带毒犬咬伤所致者外,可能还有因其他动物如鼠等咬伤甚至非咬伤感染途径的存在.在确定病性以及上述流行病学调查的基础上,实施了以管(制)、免(疫)、灭(扑杀)为中心的综合防制措施,经3年的工作,收到了明显的防制效果.     

猪细小病毒MU—1株的分离和鉴定

由东北某畜牧场经产母猪胎盘和木乃伊胎儿中分离到两株猪的细小病毒。对其中一株—MU—1毒株,从细胞培养、形态特征、血凝特性、核酸类型、理化特性和致病作用等方面进行了系统鉴定,证明MU—1毒株与国内外报道的猪细小病毒的基本特性相符。将MU—1毒株与日本毒株做交叉血凝抑制试验、荧光抗体阻断试验和酶标抗体阻断试验,证明两株病毒具有抗原同一性。     

兴业县水稻育苗自动化生产技术

近年来,随着中国经济发展水平的不断提高,水稻育苗作为农业生产过程中的重要组成部分之一,传统的育苗技术与方法已经无法满足当前的生产需求,所以在水稻育苗过程中逐渐出现了各种各样的自动化生产技术.对此,该文将基于广西地区兴业县的水稻育苗实际情况,结合在全国范围内常见的几种水稻育苗自动化生产技术,着重分析兴业县目前在水稻育苗当...     

应用微量补体结合试验诊断犬传染性肝炎的研究

以犬传染性肝炎病毒(ICHV)及其免疫血清分别作为已知抗原和抗体,应用微量补体结合试验(MCFT),检测急性期病犬血清、腹水或肝浸液中的ICHV抗原,或恢复期犬血清中的ICHV抗体,以确定诊断。结果,在ICHV抗原检测中,被检的35例实验感染犬和2例自然病犬的20份血清、18份腹水和36份肝浸液以及3份ICHV犬肾细胞培养物,除1份血清判为疑似外,其余均为ICHV抗原阳性。而健康对照犬的30份血清、8份腹水和20份肝浸液以及大细小病毒(CPV)、犬轮状病毒(CRV)和大瘟热病毒(CDV)的细胞培养物各3份,均为ICHV抗原阴性。在抗体检测中,被检的20份自然和实验感染犬早期血清均为阴性,30份临床健康犬血清中20份具有8～64~×的ICHV抗体效价。 MCFT的特异性和敏感性都比较好,可以用于ICHV的临床诊断和流行病学调查。     

犬传染性肝炎病毒提纯及其部分物理化学特性的分析

用聚乙二醇提纯犬传染性肝炎病毒(ICHV)。对提纯病毒,测定其完整粒子和不完整粒子的浮密度分别为1.336g/ml和130g/ml,沉降系数分别为747S和285S;用PAGE分析病毒蛋白质,含12种多肽,用SDS—PAGE测定其分子量,分别为11.5、7.8、7.0、6.4、5.8、5.4、3.2、2.7、2.4、1.8、1.6和1.3KD;提纯病毒核酸,测定其沉降系数为28S,分子量为18.77×10~6D,解链温度约为82℃,病毒核酸为线状双链DNA,核酸含量为12.5％。     

测定狂犬病病毒中和抗体的微量免疫酶试验

在Kazuakz等报道的微量免疫酶技术(MIET)的基础上,以健康细胞对照孔OD值均数加3倍标准差作为间接ELISA判定标准,进而建立了求中和剂量的新方法.通过用中和99%病毒的一致判定标准同经典的小鼠中和试验(MNT)比较看,本试验所建立的方法可代替MNT.     

犬传染性肝炎病毒的形态发生学及抗原定位研究

应用免疫金电子显微镜技术研究了犬传染性肝炎病毒(ICHV)在犬肾传代细胞内的增殖过程及其病毒抗原在感染细胞内外的定位.结果显示:(1)吸附在细胞膜表面的病毒粒子,主要通过细胞吞饮作用侵入细胞,而吸附在微绒毛膜表面的病毒粒子则可直接“渗入”细胞;(2)在病毒感染不同时用的细胞核内观察到均质型、微粒型、颗粒型、副晶格型、病毒包涵体型及致密型等6种类型包涵体,其中前5种能被免疫金标记,它们是尚未形成病毒粒子的抗原蛋白、病毒装配后剩余的抗原蛋白或ICHV的病毒粒子结晶,致密型包涵体未被免疫金标记,可能是病毒DNA;(3)感染细胞内出现的某些特殊结构均不具有病毒抗原性,其中纤维样结构和管状结构在病毒增殖过程中起支持作用.