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971.
通过对蓝粒两用系遗传规律及杂交后代的研究,明确了蓝粒两用系的基因组成及遗传分离规律,试验证明蓝粒两用系与目标品种杂交只能正交,不能反交,否则将无任何意义。  相似文献   
972.
[目的]研究星斑川鲽(Platichthys stellatus)自交F1代与星斑川鲽(Platichthys stellatus)♀×圆斑星鲽(Verasper variegates)♂杂交F1代各组织免疫相关酶的活性。[方法]比较星斑川鲽F1与杂交F1代肌肉、肝脏、脾脏和肠中3种重要的非特异免疫相关酶:酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性差异。[结果]杂交后代肌肉、脾脏、肠中ACP,AKP的活力都高于自交后代,肝脏中ACP,AKP的活性与自交后代无显著差异,SOD活性除肌肉组织中稍增加外,其他组织显著下降。[结论]该研究结果为星斑川鲽的杂交选育提供了理论依据。  相似文献   
973.
裕丹参不同变异类型ISSR鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用ISSR分子标记对裕丹参4种变异类型基因组DNA进行PCR扩增,利用SPSS11.5软件进行类型问亲缘关系分析,构建遗传树状图.结果表明,从50务ISSR引物中筛选出8条具有鉴别意义的多态性引物,在裕丹参4种变异类型中共得到65条带,47条为多态性条带,多态性位点72.3%,聚类分析将裕丹参4种类型分为2个类群,表明裕丹参4种变异类型遗传分化明显.ISSR标记可以作为裕丹参4种变异类型鉴定的有效分子标记.  相似文献   
974.
田间试验结果表明:3%的阿维菌素4 000倍液、2%的阿维菌素2 000倍液防治山楂红蜘蛛,3d后校正防效均达到95%以上,防效明显优于15%的哒螨灵1 000倍液。  相似文献   
975.
为了寻找分支杆菌耐药菌的新药靶点,根据GenBank的相应序列,利用特异性引物经PCR扩增获得了鸟分支杆菌鸟亚种的泛酸激酶基因,将该基因亚克隆入pET32a(+)载体中,经IPTG诱导和SDS-PAGE检测。结果表明,该基因成功获得表达,并以可溶性蛋白形式存在,利用His纯化试剂盒获得了纯化产物,为下一步进行酶活性测定、酶活性位点的突变及合成酶类似物等研究奠定了基础。  相似文献   
976.
郁金香组织培养技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
以郁金香品种红色印象(Red Impression)叶、花茎、鳞片及腋芽等器官为外植体,在8种培养基上进行离体培养.结果表明:鳞片外植体直接诱导小鳞茎或不定芽的频率最高,培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L不定芽诱导率最高,诱导率为8.7%.培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L能诱导出小鳞茎,诱导率为4.3%.腋芽诱导的鳞茎、叶和花茎则未能诱导出小鳞茎或不定芽.  相似文献   
977.
对鸢尾保鲜效果进行4因素3水平正交试验.结果表明,鸢尾开花程度在第1蕾未达1度第2蕾紫色露出0.3~0.5 cm、蔗糖浓度30 mg/L、8-羟基喹啉浓度250 mg/L、柠檬酸浓度150 mg/L时,瓶插时间最长(8 d),开花时间最长(5 d).对鸢尾的吸水量影响的次序依次为开花程度>蔗糖浓度>8-羟基喹啉浓度>柠檬酸浓度;对鲜重的影响依次为开花程度>8-羟基喹啉浓度>蔗糖浓度>柠檬酸浓度.  相似文献   
978.
刈割频率对皇竹草产量及其光合生理生态的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用每30(T1)、60(T2)、90(T3)、120d(T4)刈割1次4个处理,分析刈割频率与产量的关系以及刈割频率对光合生理生态的影响。结果表明:皇竹草的刈割频率对产量有着至关重要的影响。在湛江地区,不同处理的皇竹草的产量高低为T3T2T1T4,不同处理的皇竹草的同化能力强弱为T3T2T1T4,T3处理的皇竹草产量最高,为最佳刈割频率。  相似文献   
979.
降解秸秆的细菌和放线菌的分离与筛选   总被引:2,自引:2,他引:0  
用秸秆粉部分代替LB、高氏培养基中的碳源,通过延长培养时间从土样中分别富集降解秸秆的细菌、放线菌,用稀释倒平皿挑取单菌落法通过菌落形态差异分离出细菌29株、放线菌29株。用秸秆粉培养基定性鉴别法鉴别出其中有8株细菌、10株放线菌能降解秸秆。测试了硝酸铵、酵母粉和土壤浸液等添加物对能降解秸秆的细菌和放线菌在秸秆粉培养基上生长的影响。结果表明,酵母粉对细菌的生长具有明显促进作用,其他添加物对供试菌的生长影响较小。  相似文献   
980.
以酶法液化淀粉液化液为底物,考察加酶量、不同酶制剂组合对糖浆组分及糖浆过滤速度的的影响。结果表明:真菌淀粉酶适宜在生产含量45%~55%的麦芽糖浆中的应用;真菌淀粉酶与β-淀粉酶协同作用适宜在生产含量50%~55%的麦芽糖浆中的应用;β-淀粉酶与普鲁兰酶协同作用适宜在生产含量55%~65%的高麦芽糖浆中的应用。  相似文献   
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