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在反复试验的基础上,建立了菜用大豆中甲氰菊酯残留量定量检测的气相色谱法。同时,通过田间试验研究了菜用大豆中甲氰菊酯残留量的消解动态,以及对其安全使用技术进行示范试验。对分析方法的适合性测定结果表明,方法的回收率为94.2%-109.1%,相对标准偏差(RSD)为1-36%-3.15%,最小检出量0.001ng,最低检测浓度为0.001mg/kg,该分析方法简便、准确、能满足实际样品分析。对菜用大豆中甲氰菊酯残留消解动态及安全使用技术的研究结果显示。甲氰菊酯的不同施用剂量在菜用大豆中原始沉积量有较大的差别,在菜用大豆同一生长季节不同施用剂量的消解速率基本一致;4g在不同生长季节的消解速率却略有差异,早季的消解速率〉晚季的消解速率,早季的半衰期(DT50)为4.1d,消解99%所需要的时间(T99)为27.1d,而晚季的DT50为4.3-4.5d,T99为29.0-30.0d。施用甲氰菊酯有效成分90.00g/hm^2,按常规施药方法施用1次,施药后15d的残留量均〈0.5mg/kg,25d的残留量均〈0.1mg/kg,而间隔期7d连续施用2次,在第二次施药后18d的残留量均〈0.5mg/kg,28d的残留量均〈0.1mg/kg,对照GB2763-2005及日本的MRL,其产品符合于中国或日本规定的质量安全要求。 相似文献
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哒螨酮在豌豆和豇豆上残留动态研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价哒螨酮在豌豆、豇豆上使用后的残留及环境安全性,采用气相色谱法及田间试验方法,研究豌豆、豇豆中哒螨酮残留量定量检测的气相色谱法,以及哒螨酮在豌豆、豇豆中的残留消解动态,并对其安全使用技术进行示范试验。结果表明,建立的豌豆、豇豆中哒螨酮残留量定量检测方法的添加回收率分别为82.6%~95.1%、84.7%~92.8%,相对标准偏差(RSD)分别为2.39%~8.71%、3.43%~5.27%,最小检测量为0.01ng,最小检出质量浓度为O.005mg·kg^-1。哒螨酮在豌豆、豇豆中原始残留沉积量较低,并与施用次数有一定的相关性;残留消解动态符合一级动力学方程,在豌豆上消解系数(|k|)为0.1927±0.0023,半衰期(T1/2)为3.6d,消解99%所需要的时间(T0.99)为23.6~24.2d;在豇豆上|k|为0.28985±0.00065,T1/2为2.4d,T0.99为15.9d。哒螨酮按常规施药量(有效成分56.25g·hm^-2)及施药方法,甜豌豆在施药后14d施药1次的平均残留量为0.057mg·kg^-1,施药2次的平均残留量为0.061mg·kg^-1;豇豆在施药后10d施药1次的乎均残留量为0.038mg·kg^-1,施药2次的平均残留量为0.045mg·kg^-1,产品质量安全水平符合日本规定的MRL(0.1mg·kg^-1)要求。 相似文献
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采用电子自旋共振光谱仪,检测两种光敏化合物α-三连噻吩(α-T)和1-苯基-4-(3,4-亚甲基二氧)苯基-丁二炔(简称化合物5)处理的稗草愈伤组织后,经近紫外光光照与非光照处理,诱导细胞内产氧自由基的总量.试验结果表明:两种光敏化合物在1mg/L的浓度下,光照组与非光照组愈伤组织产氧自由基的总量存在显著差异,α-T处理的光照与非光照电子自旋共振图谱氧自由基积分面积与愈伤组织量的比值分别是54.58和46.78mm2/mg;化合物5的氧自由基积分面积与愈伤组织量的比值分别是68.62和53.98mm2/mg.而两种光敏化合物处理的非光照组与空白对照处理的光照组与非光照组所诱导的氧自由基总量不存在显著差异.表明两种光敏化合物对稗草生长的光活化抑制作用与光活化Ⅰ型机制有一定的关系. 相似文献
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现阶段,甘南州地区已经初步建立了以水电能源、畜产品加工、建材医药、山野珍品等为核心的经济体系,但受到草原鼠害等因素的影响,甘南州水土流失、草原退化、沙漠化等情况较为严重,极大破坏了现有草原生态环境及生态防线,为我国西部地区的生态建设埋下了隐患。为进一步实现地区经济的繁荣稳定,满足全新的社会发展需要,本文以甘南地区为例,分析以往工作资料,通过抽样调查、重点排查等方式,对当前的鼠害问题进行较为详细的了解,并引进全新的生物治理模式,利用草原野生藏狐控制鼠害受灾范围,以此为保护生物多样性、缓解濒危物种生存危机、精确评估生物资源、提高保护区管理水平等工作提供有效参考依据。 相似文献