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601.
[目的 ]揭示杜仲梦尼夜蛾CD36家族同源基因神经元膜蛋白(SNMPs)和b族清道夫受体(SRb)的序列特征和组织分布情况。[方法 ]设计特异性引物克隆杜仲梦尼夜蛾SNMPs和SRb基因,对这些基因编码的蛋白进行同源建模;通过荧光定量PCR分析这些基因在不同组织的表达情况。[结果 ]在杜仲梦尼夜蛾中鉴定得到3个CD36家族同源基因(OsonSNMP1、OsonSNMP2和OsonSRb1);这些基因编码的蛋白具有2个跨膜区域和1个细胞外结构域。空间结构预测发现,这些蛋白的胞外结构域包含1个主要由反向平行β-折叠构成的桶状核心和1个富含疏水性氨基酸残基的α-螺旋;荧光定量PCR结果表明,OsonSNMP1、OsonSNMP2和OsonSRb1均在触角中大量表达;OsonSNMP1在雄虫触角中的表达水平显著高于雌虫触角,OsonSNMP2在雌虫触角的表达水平显著高于其他组织,OsonSRb1在雄虫触角中大量表达外,还在雌雄虫的口器中大量表达。[结论 ]本研究发现OsonSNMP1、OsonSNMP2和OsonSRb1编码的蛋白具有与脊椎动物CD36家族受体类似的空间结构,与嗅觉器官高度关联... 相似文献
602.
基于中国知网对青牛胆属植物相关文献进行分析,探究青牛胆属植物研究热点和今后研究方向。采用文献计量方法对青牛胆属植物的相关文献进行梳理,用VOSviewer软件对筛选文献进行可视化分析,比较该领域年度论文数量、作者所属单位、学科归属、载文期刊、基金资助等数据。青牛胆属植物研究主要涉及其化学成分研究、生物活性和临床应用等方面,研究单位主要集中于高等院校和科研机构。目前,国外侧重于基础研究,产生了很多高水平的论文;国内围绕青牛胆属的种质资源、种植技术、提取工艺、加工炮制、药理作用、临床应用、质量控制和评价等方面进行研究,涉及范围更加广泛。今后随着研究的深入,通过植物亲缘学和化学成分的特异性,从该属植物中将发现更多新成分。与青牛胆属相关的新药将会应用于市场。 相似文献
603.
【目的】植物多样性是生物多样性的重要组成部分,开展异质生境植物群落多样性研究对揭示物种空间格局及分布具有重要意义。【方法】以典型荒漠植物群落为研究对象,通过取样调查对不同生境类型下植物多样性(α-多样性、β-多样性)指数进行分析。【结果】各生境类型灌木密度和草本物种数与密度存在差异,均以典型荒漠区最大,其值分别为3.07个、4.31个和1.36株/m2、0.59株/m2,各生境类型灌木和草本主要优势种也不尽相同,但均有红砂和猪毛菜分布;灌木和群落Pielou指数、Simpson指数和Shannon指数从荒漠草原区(JT)到极端荒漠区(JQ)随生境类型变化整体呈现先减小后增大的变化趋势,群落丰富度指数呈现荒漠草原区>典型荒漠区>极端荒漠区,最大值为1.21;灌木、草本和群落Whittaker指数和Cody指数从JT到JQ随生境类型变化均呈现先增大后减小的变化趋势,在典型荒漠区最大,值分别为0.31、1.34、1.02和2.00、3.83、5.83,灌木和群落Sorenson指数与Jaccard指数均呈现先减小后增大的变化趋势,最大值... 相似文献
604.
605.
为诊断2019年11月山东某规模化养鸡场商品肉鸡暴发腺胃炎的病因,本试验对病鸡进行临床、大体病变、组织病理和血涂片观察以及病原学检测。结果显示,发病鸡主要表现为生长停滞(矮小),精神沉郁,消瘦,消化不良等;大体病变表现为胸肌苍白,腺胃肿大,腺胃乳头消失,脾脏和法氏囊萎缩;组织病变表现为腺胃炎性细胞浸润,腺管上皮细胞增生,腺胃和十二指肠均有淋巴细胞浸润,可见核分裂象;血涂片中发现大量幼稚红细胞和异形性红细胞,并且异嗜性粒细胞增多;血琼脂培养基长出大小均匀一致的灰白色单一菌落;聚合酶链式反应(PCR)检测显示为大肠杆菌(E.coli);病毒PCR检测显示为网状内皮组织增生病病毒(REV)、鸡贫血病毒(CAV)。最终该病例诊断为REV、CAV、E.coli混合感染引起肉鸡腺胃炎。 相似文献
607.
608.
609.
【目的】以‘蜜脆’苹果为试材,通过幼果期喷施不同钙肥以及钙肥混施激素(IAA和GA3),筛选出补钙效果较好的钙肥以及适宜的激素浓度,为生产上苹果果实补钙提供理论依据。【方法】试验地位于西北农林科技大学旬邑苹果试验站,2019年,通过分别喷施氨基酸钙和糖醇钙,同时配合施用不同浓度激素(IAA和GA3),设置1个对照,糖醇钙800倍液、氨基酸钙800倍液及氨基酸钙800倍液分别混施10mg/LGA3、20mg/LGA3、30mg/LGA3、10mg/LIAA、20mg/LIAA和30mg/LIAA 8个处理,分别按照配方浓度以及组合方案进行叶面和果面喷施,从盛花期后15天,苹果坐果(4月下旬)开始,每隔10天喷施一次,共喷施3次。2020年对2019年筛选的有效处理进行重复验证,并增加糖醇钙800倍液混施20mg/LGA3和20mg/LIAA,0.5%硝酸钙和0.5%氯化钙4个处理。果实采收后,测定果实钙含量以及果实品质相关指标。【结果】2019年试验筛选出糖... 相似文献
610.
为了制备纯度高、特异性强的塞内卡病毒(SVA)多克隆抗体并研究其在免疫组织化学(IHC)中的应用,本试验用甲醛溶液灭活SVA,将其与矿物油佐剂充分混合乳化后,接种兔制备多克隆抗体并测定中和抗体效价,经Protein A亲和层析介质纯化,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定抗体纯度,用斑点杂交法(Dot blot)鉴定抗体特异性;以该抗体作为一抗,应用IHC技术检测SVA感染猪的蹄部组织切片中抗原的表达情况。结果显示,制备的SVA多克隆抗体中和抗体效价为1∶1 024,纯化后的抗体经SDS-PAGE鉴定仅有分子量约55 kDa和25 kDa两条目的蛋白条带;Dot blot结果显示,该抗体特异性强,最低检测浓度为0.15μg/mL;IHC结果显示,该抗体在1∶500稀释时能够检测到组织切片中抗原的表达。结果表明,本试验制备的SVA多克隆抗体符合IHC技术要求,可为下一步SVA致病机理研究提供重要的试验材料。 相似文献