排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 31 毫秒
31.
32.
对绒山羊和绵羊KAP1.4基因的编码区进行克隆与分析,在此基础上预测了KAP1.4蛋白的分子结构,为研究毛(绒)用性状的分子基础提供资料。结果表明,克隆测序获得绒山羊、绵羊KAP1.4基因编码区序列长度为579bp和549 bp,分别编码192个氨基酸和182个氨基酸。生物信息学分析表明,绒山羊和绵羊KAP1.4蛋白的基本理化特性方面无明显差异,属于非跨膜蛋白,信号肽的长度和裂解点相同,都具有1个蛋白激酶C磷酸化位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和6个N端酰基化位点;蛋白的二级结构由β折叠、β转角和无规则卷曲构成。三级结构预测显示,绒山羊与绵羊KAP1.4蛋白在空间三维结构上存在显著差异,将会进一步影响其功能的发挥并成为调控产毛(绒)性状的影响因子。 相似文献
33.
以丹参为试材,提取总RNA和合成cDNA,采用PCR扩增获得丹参转录因子SmWRKY1基因序列,通过生物信息软件及在线工具检测基因编码蛋白质的理化性质及氨基酸多序列比对,构建过表达载体并使用花序侵染法转入拟南芥,研究了转SmWRKY1基因对拟南芥生长性状和生理指标的影响,以期初步探究丹参SmWRKY1转录调控因子的生物学功能。结果表明:SmWRKY1基因全长1 041 bp,编码346个氨基酸,NCBI数据库保守区BLAST分析显示具有典型的“WRKY”DNA结合保守结构域和C2H2型锌指结构。编码蛋白分子量为37 310.4 Da,等电点pI为9.77,GRAVY为-0.571,ProtParam分析SmWRKY1属于亲水性蛋白。构建过表达载体pCAMBIA-SmWRKY1,并使用花序侵染法转入拟南芥,经鉴定获得11株转SmWRKY1基因的阳性苗,转基因植株可以使叶片和莲座直径显著变大,叶绿素和可溶性糖含量增加,MDA和脯氨酸含量减少,因此推测丹参SmWRKY1可能是一个与植物基础防御有关的负调控因子,参与植物非生物胁迫反应。 相似文献
34.
35.
36.
由于送电线路走廊赔偿费影响因素较多,具有不确定性,实际发生的费用在工程造价中所占的比例越来越大,对工程造价的控制带来较大的难度。通过对槐房110千伏送电工程的具体分析,找出影响送电线路走廊赔偿费的关键因素和次要因素,以及关键因素变动对送电线路走廊赔偿费的影响程度,从而总结出送电线路走廊赔偿费控制方法,对于工程造价的控制具有实质性指导意义。 相似文献
37.
海产虾类细胞培养研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
综述了近30年来国内外海产虾类细胞培养的研究成果,综合这些研究认为进行海产虾类细胞培养最好使用虾的专用培养基(MPS),并添加15%-20%的胎牛血清和20%的虾肌提取液或淋巴液,且其培养液透压应为720mmol/kg或470mmol/kg,pH值应为6.8-7.4之间,培养温度应设置在25-28℃才能取得很好的培养结果,生长因子以及组织处理和接种方法对培养结果也有较大影响。此外还就海产虾为细胞培养中存在的问题和应用前景提出了一些看法。 相似文献
38.
39.
[目的]游客采茶制茶、摘桑养蚕是观光生态园打造旅游品牌,吸引游客的重要途径。但游客在采茶作业中常常受到刺蛾类害虫的侵袭困扰,茶刺蛾防治时用药不当又会造成园区家蚕药害。在生态茶园病虫害防治时要求AA级生产标准不施用任何化学合成农药,借以减少环境污染。[方法]试验对防治茶刺蛾幼虫的十二种药剂进行了室内毒力测定,并对筛选出的7种药剂进行了家蚕残毒试验,遴选出与生态茶园及周围环境高度兼容,自然降解快、持效长,对环境无污染的药剂。[结果]综合分析认为:在桑茶混植的观光生态茶园防治刺蛾幼虫宜使用:0. 3%印楝乳油2. 3 mg·L~(-1); 1. 1%烟百素乳油8. 25 mg·L~(-1); 1. 3%苦参碱水剂8mg·L~(-1); 0. 88%双素碱水乳剂9 mg·L~(-1)。 相似文献
40.
介绍了1例肉鸡大肠杆菌与曲霉菌混合感染的发病情况、临床症状、病理变化、实验室诊断,并提出了具体的防治措施,以期为该病的防治提供参考。 相似文献