犬场蚊子与犬细小病毒

２０００年４月，应用套式ＰＣＲ技术从犬场蚊子的血液样品检测出犬细小病毒。将分离到的犬细小病毒ＶＰ２－Ｙ３４基因片段克隆到ＰＭＤ１８－Ｔ载全，其病毒基因组ＣＰＶ－ＰＶ２－Ｙ３４序列测定结果显示与作者在ＧＥＮＥＢＡＮＫ发表的肺病变犬细小病毒ＣＰＶ－ＨＮ－１株有９９％同源性。     

湿地开发与保护探讨——以大庆典型湿地为例

文章针对大庆市现有湿地资源存在的主要问题,选择了龙凤湿地作为示范区,按照《全国湿地保护工程规划》的要求,探讨大庆湿地资源开发利用和环境保护途径,提出具体的建设内容,为其他湿地保护和恢复提供参考。     

不同种类犬细小病毒疫苗临床应用效果的检测

应用ＥＬＩＳＡ和套式ＰＣＲ技术以及常规的寄生虫检测和体温检查，筛选出６２０头无病状、无内寄生虫、适宜作不同种类细小病毒疫苗试验的健康幼犬。对５种犬细小病毒的疫苗进行试验。证明犬细小病毒抗原抗体复合物疫苗的效果最佳。     

犬病毒病ELISA检测方法浅析

报道了１９９９年９月至今的２６宗经不同途径作犬细小病毒弱毒疫苗２次免疫后仍然发生致死的出血性肠炎,而不同的犬主将各自的犬饲料交到所属地区的动物医院作犬细小病毒ＥＬＩＳＡ检测时,出现细小病毒的阳性反应。经分子病毒学的理化特性、细菌学及寄生虫实验犬的回归实验证明这是不同种类犬寄生虫或耐抗生的细菌所致的出血性肠炎。     

番鸭细小病毒强毒株（MDPV—Q）VP2基因的序列分析

应用PCR技术扩增了MDPV－Q株的VP2蛋白基因片段。将扩增后的VP2基因重组到pMD18－T质粒载体上，并对插入片段进行序列测定。将测序结果及由该结果推的氨基酸序列分别与MDPV、GPV进行了同源性比较及分析。结果表明，我国分离的MDPV－株其VP2基因序列外分离株具有很高的同源性。而与GPV的同源性较低。     

番鸭细小病毒与鹅细小病毒的PCR鉴别诊断

通过比较基因ｂａｎｋ中番鸭细小病毒（ＭＤＰＶ）和鹅细小病毒（ＧＰＶ）的全基因序列,针对两种病毒非结构蛋白基因序列的相同区段,分别设计了两对ＰＣＲ引物ＬＨＭＰ／ＬＨＭＰ２和ＬＨＧＰ１／ＬＨＧＰ２,用这两对引物分别对ＭＤＰＶ和ＧＰＶ进行检测,其结果引物ＬＨＭＰ１／ＬＨＭＰ２只特异性地扩增ＭＤＰＶ,而引物ＬＨＧＰ１／ＬＨＧＰ２也只特异性地扩增ＧＰＶ,并且两对引物均扩增出约７２０ｂｐ的长度序列。     

金莲花

金莲花属毛莨科多年生草本，叶片近五角形，３全裂，顶部小型，不分裂；花朵生成２－３朵，组成聚伞花序，黄色花瓣片萼片９－１２枚，长１.５－３ｃｍ，宽０．７－１.６ｃｍ，长约７ｃｍ花期６－７月，果期８－９月。高６０－１４０ｃｍ，分布我国东北、朝鲜、苏联远东地区，生于灌丛、林缘、林间草地。 金莲花属药用花，性凉、味苦，清热解毒，用于外感风热，咽侯肿痛，目赤，急性中耳炎，淋巴管炎，具广谱抗菌作用，内含香豆素，有防血栓、抑制肿瘤、防紫外线烧伤之功效，民间有用花作茶，茶液清香持久，是难得的药茶。 种植方法： １.引…     

番鸭细小病毒ＭＤＰＶ—Ｑ株ＶＰ２蛋白基因的克隆与序列测定

根据genebank中番鸭细小病毒（ＭＤＰＶ）的基因序列，设计了一种引物ＬＨＭＰ７／ＬＨＭＰ８，同时在这２条引物中分别加入２种限制性核酸内切酶SacⅡ和KpnⅠ的酶切位点，使扩增后的ＤＮＡ片段的两端，分别含有这２种酶的酶切位点。应用ＰＣＲ技术扩增了ＭＤＰＶ－株的ＶＰ２蛋白基因片段。将扩增后的ＶＰ２蛋白基因重组到pMD18-T质粒载体上，并插入片段进行序列测定，测定结果表明，我国分离的ＭＤＰＶ－Ｑ株基ＶＰ２蛋白基因序列与国外分离株的同源性达９７．９％。     

犬基因疫苗与犬抗生素抗性

2000年10-12月，华南地区某犬场一部份曾经接受犬基因疫苗免疫的犬九，虽然含有对犬病毒病的抗体，但在细菌病发病时对氨苄青霉素及新霉素产生抗性反应，对此现象作了研究和分析。     

北方庭园四季绿化树种--天目琼花

天目琼花(Viburnum sargentii Koehne.)又名鸡树条荚迷,是忍冬科荚迷属落叶灌木.因花着生于顶端,故又称佛头花、并头花.天目琼花山野自生,天然分布于内蒙古、河北、甘肃及东北地区,国外分布于朝鲜、日本、俄罗斯等国.树高2～3m,树皮暗灰色浅纵裂,略带木栓,小枝有明显皮孔.叶宽卵形至卵圆形,长6～12cm,通常3裂,裂片边缘具不规则的齿,掌状3出脉.复聚伞形花序,径8～12cm,生于侧枝顶端,边缘有大型不孕花,中间为两性花;花冠乳白色,辐状;核果近球形,径约1cm,鲜红色.